2-氨基-3,5,6-三氟吡啶-4-羧酰胺 | 259675-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-氨基-3,5,6-三氟吡啶-4-羧酰胺
• 英文名称: 2-Amino-3,5,6-trifluoro-4-pyridinecarboxamide
• 英文别名: 2-amino-3,5,6-trifluoropyridine-4-carboxamide
• CAS: 259675-83-7
• 化学式: C₆H₄F₃N₃O
• mdl: MFCD03411687
• 分子量: 191.112
• InChiKey: QPNDGATZXOVQDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  82
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3,5,6-四氟吡啶 在 正丁基锂 、 氨 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 37.5h， 生成 2-氨基-3,5,6-三氟吡啶-4-羧酰胺
  参考文献：
  名称：

  2,3,4,6-四氟吡啶及其衍生物的制备及反应

  摘要：

  从容易获得的3,5-二氯三氟吡啶开始，通过在受控条件下进行卤素交换，制得3-氯四氟吡啶，随后使用钯/氧化铝在250-250℃的氢进行加氢脱氯，已建立了可靠的2,3,4,6-四氟吡啶路线。 270℃。为了获得3，4-二取代的三氟吡啶，已经研究了3-硫代衍生物的形成和反应。已经开发了这种材料的途径，并且报道了它们转化成脱氮嘌呤衍生物作为产生反义核苷的潜在底物的方法。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(99)00189-x

文献信息

• Preparation and reactions of 2,3,4,6-tetrafluoropyridine and its derivatives
  作者：Paul L Coe、Anthony J Rees

  DOI：10.1016/s0022-1139(99)00189-x

  日期：2000.1

  to give 3-chlorotetrafluoropyridine and its subsequent hydrodechlorination using hydrogen over palladium on alumina at 250–270°C. The formation and reactions of the 3-lithio derivative have been studied with the aim of obtaining 3,4-disubstituted trifluoropyridines. Routes to such materials have been developed and their conversion to deazapurine derivatives as potential substrates for the generation

  从容易获得的3,5-二氯三氟吡啶开始，通过在受控条件下进行卤素交换，制得3-氯四氟吡啶，随后使用钯/氧化铝在250-250℃的氢进行加氢脱氯，已建立了可靠的2,3,4,6-四氟吡啶路线。 270℃。为了获得3，4-二取代的三氟吡啶，已经研究了3-硫代衍生物的形成和反应。已经开发了这种材料的途径，并且报道了它们转化成脱氮嘌呤衍生物作为产生反义核苷的潜在底物的方法。