2-氨基-3,5-二甲氧基苯甲酸 | 79263-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氨基-3,5-二甲氧基苯甲酸
• 英文名称: 2-amino-3,5-dimethoxybenzoic acid
• 英文别名: 3,5-dimethoxyanthranilic acid；2-amino-3,5-dimethoxy-benzoic acid；2-Amino-3,5-dimethoxy-benzoesaeure
• CAS: 79263-00-6
• 化学式: C₉H₁₁NO₄
• mdl: MFCD12159987
• 分子量: 197.191
• InChiKey: OACFQDBLYWKDMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  81.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-3,5-二甲氧基苯甲酸 在 一水合肼 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-Amino-3,5-dimethoxy-benzoic acid hydrazide
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolo [5,1-b] quinazolin-9-ones：一系列新的抗过敏药。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00138a019
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3,5-dimethoxy-2-nitrobenzoate 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2-氨基-3,5-二甲氧基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolo [5,1-b] quinazolin-9-ones：一系列新的抗过敏药。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00138a019

文献信息

• Trans-3-(4-oxo-4H-quinazolin-3-yl)-2-propenoic acid derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04281127A1

  公开（公告）日：1981-07-28

  Trans-3-(4-oxo-4H-quinazolin-3-yl)-2-propenoic acid derivatives of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 is hydrogen, lower alkyl, lower cycloalkyl, lower alkoxy, hydroxy, halo, lower alkykthio, lower alkylsulfinyl, lower alkylsulfonyl, di-(C.sub.1 -C.sub.7)alkyl-N(CH.sub.2).sub.n O-- or 2-hydroxyethoxy; R.sub.2 is hydrogen, lower alkyl or lower alkoxy; R.sub.3 is hydroxy, lower alkoxy, di-(C.sub.1 -C.sub.7)alkyl-N(CH.sub.2).sub.n O-- or di-(C.sub.1 -C.sub.7)alkyl-N(CH.sub.2).sub.n NH--; and n is 2 to 7; provided that at least one of R.sub.1 and R.sub.2 is other than hydrogen, when R.sub.3 is hydroxy, a salt thereof with a pharmaceutically acceptable base, or when R.sub.3 is di-(C.sub.1 -C.sub.7)alkyl-N(CH.sub.2).sub.n O-- or di-(C.sub.1 -C.sub.7)alkyl-N(CH.sub.2).sub.n NH--, a salt thereof with a pharmaceutically acceptable acid, and a process for the preparation thereof, are described. The compounds of formula I are useful as agents in the prevention of allergic reactions.

  公式为##STR1##的Trans-3-(4-oxo-4H-quinazolin-3-yl)-2-propenoic acid衍生物，其中R.sub.1为氢、较低烷基、较低环烷基、较低烷氧基、羟基、卤素、较低烷硫基、较低烷基磺基、较低烷基砜基、二-(C.sub.1 -C.sub.7)烷基-N(CH.sub.2).sub.n O--或2-羟基乙氧基；R.sub.2为氢、较低烷基或较低烷氧基；R.sub.3为羟基、较低烷氧基、二-(C.sub.1 -C.sub.7)烷基-N(CH.sub.2).sub.n O--或二-(C.sub.1 -C.sub.7)烷基-N(CH.sub.2).sub.n NH--；n为2至7；要求至少R.sub.1和R.sub.2中的一个不是氢，当R.sub.3为羟基时，其与药用可接受的碱的盐，或当R.sub.3为二-(C.sub.1 -C.sub.7)烷基-N(CH.sub.2).sub.n O--或二-(C.sub.1 -C.sub.7)烷基-N(CH.sub.2).sub.n NH--时，其与药用可接受的酸的盐，以及其制备方法。公式I的化合物可用作预防过敏反应的药物。
• [EN] ECTONUCLEOTIDE PYROPHOSPHATASE-PHOSPHODIESTERASE-1 (ENPP1) INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS D'ECTONUCLÉOTIDE PYROPHOSPHATASE-PHOSPHODIESTÉRASE 1 (ENPP1) ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：INTEGRAL BIOSCIENCES PRIVATE LTD

  公开号：WO2022091048A1

  公开（公告）日：2022-05-05

  The present invention discloses compounds useful in treatment of conditions associated with dysfunction of ectonucleotide pyrophosphatase / phosphodiesterase-1 (ENPP1) enzyme. Specifically, the present invention discloses compound of formula (J) which exhibit inhibitory activity against ENPP1. Method of treating conditions associated with over-expression of ENPP1 gene with such compound is disclosed. Uses thereof, pharmaceutical composition, and kits are also disclosed.

  本发明揭示了在治疗与外核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶-1 (ENPP1)酶功能障碍相关的疾病中有用的化合物。具体而言，本发明揭示了公式（J）的化合物，这些化合物表现出对ENPP1的抑制活性。揭示了使用这种化合物治疗与ENPP1基因过度表达相关的疾病的方法。还揭示了其用途、制药组合物和试剂盒。
• Neue Metallkomplexe, Verfahren zu deren Herstellung und Verwendung
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0183651A2

  公开（公告）日：1986-06-04

  1:1-Metallkomplexe aus einem zweiwertigen Uebergangsmetall und einer Azoverbindung der Formel (I) worin X ein H- oder Halogenatom, eine Alkyl-, Alkoxy-, Aryloxy-, Nitro-, Acylamino-, Ureido-, Arylureido-, Thioureido-, Rhodan-, Sulfamoyl- oder gegebenenfalls, durch Halogenatome substituierte Phthalimidogruppe, Y ein H- oder Halogenatom, eine Alkyl- oder Alkoxygruppe und R eine Alkyl-, Alkoxycarbonyl-, Carbamoyl- oder Alkylcarbamoylgruppe bedeuten oder worin X und Y mit zwei benachbarten C-Atomen des Benzolrings einen annellierten Benzol-oder Imidazolonring darstellt. Diese Metallkomplexe insbesondere die Nickel- und Kupferkomplexe eignen sich zur Massfärbung von Fasern aus Polymeren, insbesondere Polyolefinen, Polyamiden oder Polyestern. Die gefärbte Fasern zeichnen sich durch gute Hitze-, Licht-, und Wetterbeständigkeit, sowie durch gute Nass- und Reibechtheiten aus.

  二价过渡金属和式 (I) 偶氮化合物的 1:1 金属配合物 其中 X 是 H 原子或卤素原子、烷基、烷氧基、芳氧基、硝基、酰氨基、脲基、芳脲基、硫脲基、罗丹基、氨基磺酰基或可选的卤素取代的酞酰亚胺基，Y 是 H 原子或卤素原子、烷基或烷氧基，R 是烷基、烷氧基羰基、氨基甲酰基或烷基、烷基或烷氧基，R 是烷基、烷氧羰基、氨基甲酰基或烷基氨基甲酰基，或者其中 X 和 Y 与苯环的两个相邻 C 原子代表一个融合的苯环或咪唑环。 这些金属络合物，特别是镍和铜络合物，适用于聚合物，特别是聚烯烃、聚酰胺或聚酯纤维的大量染色。染色后的纤维具有良好的耐热性、耐光性和耐候性，以及良好的耐湿牢度和耐摩擦牢度。
• [EN] 4-(3-HETEROARYLARYLAMINO)QUINAZOLINE AND 1-(3-HETEROARYLARYLAMINO)ISOQUINOLINE AS HEDGEHOG PATHWAY INHIBITOR AND USE THEREOF<br/>[FR] 4-(3-HÉTÉROARYLARYLAMINO)QUINAZOLINE ET 1-(3-HÉTÉROARYLARYLAMINO)ISOQUINOLINE UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA VOIE HEDGEHOG ET LEUR UTILISATION
  申请人：IMPACT THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2013013614A1

  公开（公告）日：2013-01-31

  本发明提供了新颖的4-(3-杂芳基芳基氨基)喹唑啉和1-(3-杂芳基芳基氨基)异喹啉由式I所示。其中环C，A，R，R2-R10为本文所定义。式I的化合物是hedgehog通路抑制剂。因此，本发明的化合物可用于治疗由hedgehog活性异常而导致的疾病，例如癌症。
• Radical Addition-Enabled C–C σ-Bond Cleavage/Reconstruction to Access Functional Indanones: Total Synthesis of Carexane L
  作者：Cong Shi、Ruihua Liu、Zemin Wang、Xiaowei Li、Hongyun Qin、Leifeng Yuan、Wenlong Shan、Wenli Zhuang、Xiangqian Li、Dayong Shi

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c00348

  日期：2024.4.19

  modification in synthetic chemistry but it remains a formidable challenge to perform on unstrained skeletons. Herein, we describe a radical addition-enabled C–C σ-bond cleavage/reconstruction reaction of unstrained allyl ketones to access various functional indanones bearing a benzylic quaternary center. The synthetic utility of this method has been showcased by the first total synthesis of carexane L, an indanone-based

  C-C σ 键断裂和重建是合成化学中结构修饰的重要工具，但在无应变骨架上进行仍然是一个巨大的挑战。在此，我们描述了无张力烯丙基酮的自由基加成C-C σ-键裂解/重建反应，以获得带有苄基四元中心的各种功能性茚满酮。该方法的合成实用性已通过茚满酮天然产物 Carexane L 的首次全合成得到展示。