2-氨基-3,5-二甲基苯酚 | 23785-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 2-氨基-3,5-二甲基苯酚
• 英文名称: 2,4-dimethyl-6-hydroxyaniline
• 英文别名: 2-amino-3,5-dimethylphenol；3,5-dimethyl-2-aminophenol；2-amino-3,5-dimethyl-phenol；4-Amino-5-oxy-m-xylol；4-Amino-5-oxy-1.3-dimethyl-benzol；2-Amino-symm.-m-xylenol
• CAS: 23785-52-6
• 化学式: C₈H₁₁NO
• mdl: MFCD09965946
• 分子量: 137.181
• InChiKey: GQKCXAPXDGFMKF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  158-159 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  252.7±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.118±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-3,5-二甲基苯酚 在 氢氧化钾 作用下， 生成 N-(2-hydroxy-4,6-dimethylphenyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  v. Auwers; Borsche, Chemische Berichte, 1915, vol. 48, p. 1710

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,5-dimethyl-2-nitrophenol 在 镍 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-氨基-3,5-二甲基苯酚
  参考文献：
  名称：

  Cabiddu,S. et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1969, vol. 99, p. 1095 - 1106

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel non-nucleoside inhibitors of HIV-1 reverse transcriptase. 2. Tricyclic pyridobenzoxazepinones and dibenzoxazepinones
  作者：Janice M. Klunder、Karl D. Hargrave、MaryAnn West、Ernest Cullen、Kollol Pal、Mark L. Behnke、Suresh R. Kapadia、Daniel W. McNeil、Joe C. Wu、Grace C. Chow、Julian Adams

  DOI：10.1021/jm00088a027

  日期：1992.5.1

  Dibenz[b,f][1,4]oxazepin-11(10H)-ones (III), pyrido[2,3-b][1,4]benzoxazepin-6(5H)-ones (IV), and pyrido[2,3-b]- [1,5]benzoxazepin-5(6H)-ones (V) were found to inhibit human immunodeficiency virus type 1 reverse transcriptase with IC50 values as low as 19 nM. A-ring substitution has a profound effect on activity, with appropriate substituents at the positions ortho and para to the lactam nitrogen providing

  Dibenz [b，f] [1,4] oxazep​​in-11（10H）-ones（III），吡啶基[2,3-b] [1,4] benzoxazep​​in-6（5H）-ones（IV）和pyrido发现[2,3-b]-[1,5]苯并x庚因-5（6H）-ones（V）抑制人免疫缺陷病毒1型逆转录酶，IC50值低至19 nM。A-环取代对活性具有深远的影响，内酰胺氮邻位和对位的适当取代基可显着增强效能。C形环的替代通常对活性是中性的或有害的。尽管通常在内酰胺羰基间位的C-环氨基取代基对活性是有益的，但是当A-环被最佳取代时，它基本上没有作用。像双吡啶二氮杂酮尼维拉平一样，化合物III-V对HIV-1 RT具有特异性，
• Substituted Pyridazino[3,4-<i>b</i>][1,5]benzoxazepin-5(6<i>H</i>)ones as Multidrug-Resistance Modulating Agents
  作者：Ingo Ott、Brigitte Kircher、Gottfried Heinisch、Barbara Matuszczak

  DOI：10.1021/jm040803n

  日期：2004.8.1

  Pyridazino[3,4-b][1,5]benzoxazepin-5(6H)ones substituted with propylene-linked basic side chains were synthesized and investigated for the ability to reverse multidrug resistance (MDR) at vincristine-pretreated HeLa-MDR1 cells. The substances were found to be effective chemosensitizers with activity comparable to that of the known MDR modulator verapamil. The observed antiproliferative effects were

  合成了由丙烯连接的基本侧链取代的吡嗪并[3,4-b] [1,5]苯并x杂-5（6H）酮，并研究了长春新碱预处理的HeLa-MDR1细胞逆转多药耐药性的能力。发现该物质是有效的化学增敏剂，其活性与已知的MDR调节剂维拉帕米相当。观察到的抗增殖作用不是由直接的药物细胞毒性引起的。
• Highly Selective Formation of 2-Aminophenoxazin-3-one by Catalytic Oxygenation of<i>o</i>-Aminophenol
  作者：Kazushige Maruyama、Takesi Moriguchi、Takahiro Mashino、Akira Nishinaga

  DOI：10.1246/cl.1996.819

  日期：1996.9

  2-Aminophenol readily undergoes highly selective Co(salen) catalyzed oxygenation in methanol at room temperature resulting unexpectedly in the quantitative formation of 2-Aminophenoxazin-3-one. The oxygenation of substituted 2-aminophenols provides useful information to discuss the reaction path.

  2-氨基酚在室温下在甲醇中容易发生选择性很高的钴(salen)催化氧化反应，意外地定量生成2-氨基苯二氮-3-酮。取代的2-氨基酚的氧化反应提供了有用的信息，以讨论反应路径。
• AROMATIC DIAMINE, AN INTERMEDIATE THEREFOR, A METHOD FOR PRODUCING THE AROMATIC DIAMINE, AND A METHOD FOR PRODUCING THE INTERMEDIATE THEREFOR
  申请人：SEIKA CORPORATION

  公开号：US20180079732A1

  公开（公告）日：2018-03-22

  A novel asymmetric diamine, diamino-2-(benzothiazole-2-yl)diphenyl ether, derivatives therefor, and an intermediate for the compound such as aminonitro-2-(benzothiazole-2-yl)diphenyl ether, dinitro-2-(benzothiazole-2-yl)diphenyl ether, and derivatives from these. Additionally, another novel asymmetric diamine, diamino-2-(benzoxazole-2-yl)diphenyl ether, derivatives therefor, and intermediate for the compound such as aminonitro-2-(benzoxazole-2-yl)diphenyl ether, dinitro-2-(benzoxazole-2-yl)diphenyl ether, and derivatives from these, and methods for preparing them.

  一种新型的不对称二胺，二氨基-2-(苯并噻唑-2-基)二苯醚，以及其衍生物，以及该化合物的中间体，如氨基硝基-2-(苯并噻唑-2-基)二苯醚，二硝基-2-(苯并噻唑-2-基)二苯醚，以及从中得到的衍生物。此外，另一种新型的不对称二胺，二氨基-2-(苯并噁唑-2-基)二苯醚，以及其衍生物，以及该化合物的中间体，如氨基硝基-2-(苯并噁唑-2-基)二苯醚，二硝基-2-(苯并噁唑-2-基)二苯醚，以及从中得到的衍生物，以及其制备方法。
• Hair dyeing compositions comprising 2-(amino or substituted amino)-3-5-substituted phenol compounds and use thereof
  申请人：Bolton David Philip

  公开号：US20060032002A1

  公开（公告）日：2006-02-16

  The present invention relates to compositions for the oxidative dyeing of keratin fibres, comprising a medium suitable for dyeing and a compound 2-(amino or substituted amino)-3,5-substituted phenol compounds according to the Formula (I), as defined herein.

  本发明涉及用于氧化染毛角蛋白纤维的组合物，包括适用于染色的介质和根据此处定义的公式（I）的化合物2-（氨基或取代氨基）-3,5-取代酚化合物。