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(E)-3-(4-chlorophenyl)-1-o-tolylprop-2-en-1-one | 13565-45-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-3-(4-chlorophenyl)-1-o-tolylprop-2-en-1-one
英文别名
3-(4-Chlorophenyl)-1-(2-methylphenyl)prop-2-en-1-one;(E)-3-(4-chlorophenyl)-1-(2-methylphenyl)prop-2-en-1-one
(E)-3-(4-chlorophenyl)-1-o-tolylprop-2-en-1-one化学式
CAS
13565-45-2
化学式
C16H13ClO
mdl
——
分子量
256.732
InChiKey
MHWAYAQTZLIPAB-DHZHZOJOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 熔点:
    65.5 °C
  • 沸点:
    405.5±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.177±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

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文献信息

  • Silver-Catalyzed Double-Decarboxylative Cross-Coupling of α-Keto Acids with Cinnamic Acids in Water: A Strategy for the Preparation of Chalcones
    作者:Ning Zhang、Daoshan Yang、Wei Wei、Li Yuan、Fafa Nie、Laijin Tian、Hua Wang
    DOI:10.1021/jo502642n
    日期:2015.3.20
    A silver-catalyzed double-decarboxylative protocol has been proposed for the construction of chalcone derivatives via cascade coupling of substituted alpha-keto acids with cinnamic acids under the mild aqueous conditions. The developed method for constructing C-C bonds via double-decarboxylative reactions is efficient, practical, and environmentally benign by using the readily available starting materials. It should provide a promising synthesis candidate for the formation of diverse and useful chalcone derivatives in the fields of synthetic and pharmaceutical chemistry.
  • Rasschaert,A. et al., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1966, vol. 75, p. 449 - 455
    作者:Rasschaert,A. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • HARRIS R. L. N.; HUPPATZ J. L., AUSTRAL. J. CHEM. <AJCH-AS>, 1977, 30, NO 10, 2225-2240
    作者:HARRIS R. L. N.、 HUPPATZ J. L.
    DOI:——
    日期:——
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