5-ethylsulphonyl-2-(p-ethylphenyl)benzoxazole | 1045739-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-ethylsulphonyl-2-(p-ethylphenyl)benzoxazole
• 英文别名: 2-(4-Ethylphenyl)-5-ethylsulfonyl-1,3-benzoxazole
• CAS: 1045739-18-1
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₃S
• 分子量: 315.393
• InChiKey: XBVBRFKAYPXIAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  68.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对乙基苯甲酸 、 2-氨基-4-(乙硫酰基)苯酚 在 PPA 作用下， 以35%的产率得到5-ethylsulphonyl-2-(p-ethylphenyl)benzoxazole
  参考文献：
  名称：

  具有氧化还原酶和 DNA 的新型苯并恶唑化合物的光谱、量子力学和分子对接研究

  摘要：

  摘要 5-乙基磺酰基-2-(对乙基苯基)-苯并恶唑、C 17 H 17 SO 3 的光谱、理论分子结构、全振动带分配、MEP、NBO、前沿分子轨道和NLO效应以及分子对接研究N, ( L ) 已在这项工作中提出。使用 Hartree-Fock (HF)/6-311++G(d,p) 和密度泛函理论 (DFT) 和 B3LYP/6-311++G(d,p) 进行了量子力学计算水平。计算的振动频率已与实验 FT-IR 光谱进行了比较。已进行自然键轨道 (NBO) 分析以确定超共轭相互作用。前沿分子轨道已被定义为预测 L 的化学参数。计算 L 的一阶超极化率以发现其在非线性光学中的作用。L 与氧化还原酶烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸 (NADPH) 的分子对接表现出良好的结合亲和力，能量为 -8.8 kcal/mol。还进行了分子对接以鉴定 L 与 DNA 的相互作用。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2017.02.008

文献信息

• Synthesis and biological activity of some new benzoxazoles
  作者：Özlem Temiz-Arpacı、İlkay Yıldız、Semiha Özkan、Fatma Kaynak、Esin Akı-Şener、İsmail Yalçın

  DOI：10.1016/j.ejmech.2007.09.023

  日期：2008.7

  The synthesis and antimicrobial activity of a new series of 5-ethylsulphonyl-2-(substituted-phenyl/substituted-benzyl and/or phenylethyl)benzoxazole derivatives (3a-3t) except 3a, 3g, 3h, 3k [R.S. Pottorf, N.K. Chadha, M. Katkevies, V. Ozola, E. Suna, H. Ghane, T. Regberg, M.R. Player, Tetrahedron Lett. 44 (1) (2003) 175] were described. The in vitro antimicrobial activity of the compounds was determined against some Gram-positive, Gram-negative bacteria, a fungi Candida albicans and their drug-resistant isolates in comparison with standard drugs. Antimicrobial results indicated that the synthesized compounds possessed a broad spectrum of activity with MIC values 250-7.81 mu g/ml. While all compounds are less potent than fluconazole against C. albicans, most of them are more potent than fluconazole against C. albicans isolate. (c) 2007 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.