2-Phenylethenyl-phenylphosphin | 31238-94-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Phenylethenyl-phenylphosphin
• 英文别名: Phenyl(2-phenylethenyl)phosphane
• CAS: 31238-94-5
• 化学式: C₁₄H₁₃P
• 分子量: 212.231
• InChiKey: KKIRENWYTWCHBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙炔 、 苯基膦 在 bis[dicarbonylcyclopentadienylruthenium(I)] 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2-Phenylethenyl-phenylphosphin
  参考文献：
  名称：

  可商购的催化氢化磷化钌化合物

  摘要：

  探索了用市售钌化合物双（环戊二烯基钌二羰基）二聚体（[CpRu（CO）2 ] 2）进行的磷酸化。苯乙烯衍生物或迈克尔受体在0.1摩尔％[CpRu（CO）2 ] 2的存在下，可通过廉价和可商购的UV / A 9 W灯与伯或仲膦容易地反应。与以[CpFe（CO）2 ] 2为催化剂的相关光活化加氢磷酸化反应相比，这些钌催化的反应以相对较高的速率进行，且催化剂负载量较低。

  DOI：

  10.1002/ijch.201900070

文献信息

• Phosphinimine modification of organic polymers and silicones
  申请人：——

  公开号：US20020002247A1

  公开（公告）日：2002-01-03

  Methods have been developed to produce phosphazene modified organic or siloxane polymers. The method includes (a) providing an organic or siloxane polymer comprising phosphine units, and (b) reacting the organic or siloxane polymer with a phosphazene azide compound under conditions wherein the phosphazene azide compound is bound to the phosphine units in the polymer, thereby producing the phosphazene-modified organic or siloxane polymer. The organic polymer of step (a) is produced by reacting a first monomer comprising phosphine with a second monomer via free radical or anionic polymerization techniques to produce the organic polymer comprising phosphine units. The first and second monomers can be identical. A wide variety of organic polymer backbones can be modified using these techniques. The second monomer, for example, can be selected from monomers forming polyolefins, polydienes, polyacrylics, polyethylenes, polyvinyl chlorides, polyisoprenes, polystyrenes, polycaprolactam, poly(methyl)(meth)acrylates, and polypropylenes. Alternatively, the siloxane polymer of step (a) is produced by reacting a monomer comprising phosphine with a hydrosilicone polymer via hydrosilylation polymerization techniques to produce the siloxane polymer comprising phosphine units. These phosphazene modified organic and siloxane polymers are useful in a variety of applications, particularly as a fire retardant material.

  已开发出生产叠氮化磷改性有机聚合物或硅氧烷聚合物的方法。该方法包括：(a) 提供包含膦单元的有机聚合物或硅氧烷聚合物；(b) 在叠氮化磷化合物与聚合物中的膦单元结合的条件下，使有机聚合物或硅氧烷聚合物与叠氮化磷化合物反应，从而制得叠氮化磷改性有机聚合物或硅氧烷聚合物。步骤(a)中的有机聚合物是通过自由基或阴离子聚合技术使包含膦的第一单体与第二单体反应，生成包含膦单元的有机聚合物。第一和第二单体可以是相同的。可以使用这些技术对多种有机聚合物骨架进行改性。例如，第二单体可以选自形成聚烯烃、聚二烯、聚丙烯酸、聚乙烯、聚氯乙烯、聚异戊二烯、聚苯乙烯、聚己内酰胺、聚甲基丙烯酸酯和聚丙烯酸酯的单体。另外，步骤(a)中的硅氧烷聚合物是通过氢化硅聚合技术，使含磷单体与氢硅氧烷聚合物反应，生成含磷单元的硅氧烷聚合物。这些膦苯改性有机聚合物和硅氧烷聚合物可用于多种用途，特别是用作阻燃材料。
• A Commercially Available Ruthenium Compound for Catalytic Hydrophosphination
  作者：Michael P. Cibuzar、Steven G. Dannenberg、Rory Waterman

  DOI：10.1002/ijch.201900070

  日期：2020.3

  available ruthenium compound, bis(cyclopentadienylruthenium dicarbonyl) dimer ([CpRu(CO)2]2), was explored. Styrene derivatives or Michael acceptors react readily with either primary or secondary phosphines in the presence of 0.1 mol % of [CpRu(CO)2]2 under photolysis with an inexpensive and commercially available UV/A 9 W lamp. In comparison to related photoactivated hydrophosphination reactions with [CpFe(CO)2]2

  探索了用市售钌化合物双（环戊二烯基钌二羰基）二聚体（[CpRu（CO）2 ] 2）进行的磷酸化。苯乙烯衍生物或迈克尔受体在0.1摩尔％[CpRu（CO）2 ] 2的存在下，可通过廉价和可商购的UV / A 9 W灯与伯或仲膦容易地反应。与以[CpFe（CO）2 ] 2为催化剂的相关光活化加氢磷酸化反应相比，这些钌催化的反应以相对较高的速率进行，且催化剂负载量较低。