(E)-4-(4-nitrostyryl)-5-methoxy-2-(4-methoxyphenyl)oxazole | 1332648-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (E)-4-(4-nitrostyryl)-5-methoxy-2-(4-methoxyphenyl)oxazole
• 英文别名: 5-methoxy-2-(4-methoxyphenyl)-4-[(E)-2-(4-nitrophenyl)ethenyl]-1,3-oxazole
• CAS: 1332648-92-6
• 化学式: C₁₉H₁₆N₂O₅
• 分子量: 352.346
• InChiKey: VYXKFOAKXHBINE-LFYBBSHMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  90.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(p-methoxyphenyl)-5-methoxyoxazole 、 4-硝基苯乙烯 在 copper diacetate 、 palladium diacetate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 以87%的产率得到(E)-4-(4-nitrostyryl)-5-methoxy-2-(4-methoxyphenyl)oxazole
  参考文献：
  名称：

  通过C–H键激活Pd催化的恶唑C4烯烃加成反应：功能化氨基醇和氨基酸衍生物的不同合成

  摘要：

  在温和的条件下，通过C–H键的活化，实现了Pd催化的恶唑的C4烯化反应。在一系列底物上显示该反应是普遍的。还建立了用于这些产物的发散转化以提供官能化的氨基醇和氨基酸衍生物的新方案。

  DOI：

  10.1021/ol201865h

文献信息

• Pd-Catalyzed C4-Olefination of Oxazoles via C–H Bond Activation: Divergent Synthesis of Functionalized Amino Alcohol and Amino Acid Derivatives
  作者：Sunliang Cui、Lukasz Wojtas、Jon C. Antilla

  DOI：10.1021/ol201865h

  日期：2011.10.7

  A Pd-catalyzed C4-olefination of oxazoles via C–H bond activation under mild conditions was achieved. The reaction was shown to be general over a range of substrates. New protocols for the divergent transformation of these products to provide functionalized amino alcohol and amino acid derivatives have also been established.

  在温和的条件下，通过C–H键的活化，实现了Pd催化的恶唑的C4烯化反应。在一系列底物上显示该反应是普遍的。还建立了用于这些产物的发散转化以提供官能化的氨基醇和氨基酸衍生物的新方案。