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poly(methylphenylgermylene) | 53572-89-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
poly(methylphenylgermylene)
英文别名
poly(phenylmethylgermylene);poly{methylphenylgermylene};(methylphenyl)germylene;methylphenylgermylene;Methylphenylgermane
poly(methylphenylgermylene)化学式
CAS
53572-89-7
化学式
C7H8Ge
mdl
——
分子量
164.731
InChiKey
BHIVBNULIKNLNZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.06
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

SDS

SDS:243b550bda2870b5734f9043fcf5a4ab
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    四氯化碳poly(methylphenylgermylene)环己烷 为溶剂, 以81%的产率得到methylphenylgermanium dichloride
    参考文献:
    名称:
    激光闪光光解多锗烷。生成亚二甲基和聚胚基自由基
    摘要:
    Laser flash photolysis of polygermanes involves both Ge-Ge bond homolysis to give polygermyl radicals and extrusion of germylenes.
    DOI:
    10.1021/om00014a002
  • 作为产物:
    描述:
    dimethylphenylgermane 在 cis-[RuMe2(PMe3)4] 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以99%的产率得到poly(methylphenylgermylene)
    参考文献:
    名称:
    脱甲烷偶联催化合成聚(芳甲基锗烷):通往 σ 共轭聚合物的温和途径
    摘要:
    使用四(三甲基膦)二甲基钌作为方便的催化剂前体,通过温和的催化脱甲烷偶联从芳基二甲基锗烷以高产率合成了多种聚(芳甲基锗烷)。锗烷 Me2GeArH(Ar = 苯基、对甲苯基、对氟、对三氟甲苯基、对茴香基和间二甲苯基)的聚合在室温下在纯单体中进行。催化剂去除可以通过用空气处理反应混合物来实现,这使聚合物产率在 70% 和 100% 之间。或者,通过用甲醇从THF溶液中沉淀聚合物来分离催化剂得到较低的产率,但得到较高分子量的材料。新的聚锗烷通过 1 H NMR 和凝胶渗透色谱 (GPC) 使用聚苯乙烯标准和光散射方法进行表征。
    DOI:
    10.1021/ja981806q
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文献信息

  • Electrochemical synthesis of polygermanes
    作者:Mitsutoshi Okano、Ken-ichi Takeda、Takeshi Toriumi、Hiroshi Hamano
    DOI:10.1016/s0013-4686(98)00173-x
    日期:1998.9
    and three phenyl substituted polygermanes were electrochemically synthesized. Among them, dibutyl-, dipentyl-, and dihexyl-substituted polygermanes gave the best synthetic results, i.e., relatively high yields (25–45%), high current efficiency (25–50%), high molecular weights (Mw: 10,000–25,000), and long absorption maxima (λmax: 324–327 nms). Thus obtained polygermanes showed the discontinuous thermochromic
    电化学合成了五个二烷基取代的和三个苯基取代的聚锗烷。其中,二丁基,二戊基和二己基取代的聚锗烷的合成效果最佳,即相对较高的收率(25–45%),高电流效率(25–50%),高分子量(M w:10,000 -25,000)和长吸收最大值(λ最大:324-327 NMS)。如此获得的多锗烷显示出聚合物已知的不连续的热致变色变化。在相同条件下的相应的聚硅烷的合成,得到更好的产率(50-70%),更好的电流效率(50-80%),稍微大分子量(中号瓦特:15,000-35,000),但较短的吸收最大值(λ最大:313–316 nms)。详细讨论了反应机理。在讨论中建议在电解的较后阶段发生更多的咬位反应,这是产率和分子量降低的原因之一。为了知道在电聚合的后期分子量和产率是否降低,进行了理论值分别为40%,60%,80%和100%的电的合成。用理论值的80%的电进行合成可获得最佳结果。
  • Synthesis, absorption characteristics and some reactions of polygermanes
    作者:Kunio Mochida、Hiromi Chiba
    DOI:10.1016/0022-328x(94)80104-5
    日期:1994.6
    number of high molecular weight polygermanes were prepared by an improvement on Wurtz coupling reactions of dichlorogermanes and sodium metal, and by a method using diiodogermylene and Grignard reagents (or organolithiums). Most of the polygermanes thus prepared showed a narrow molecular distribution containing molecular weights 103–104. In solution, the polygermanes showed characteristic electronic
    通过改进二氯锗烷和金属钠的Wurtz偶联反应,以及通过使用二碘多亚芳基甲烷和格氏试剂(或有机锂)的方法,可以制备许多高分子量的聚锗烷。由此制得的大多数聚锗烷显示出窄的分子分布,其分子量为10 3 –10 4。在溶液中,聚锗烷在300–350 nm处显示出特征性的电子吸收带,并且对于烷基取代的衍生物具有强烈的热致变色作用。聚锗烷的光解通过链的收缩和二有机锗的损失以及锗-锗σ键的均裂而进行。
  • Photochemistry of aryl-substituted trigermanes. Generation and mechanism of formation of germylenes
    作者:Kunio Mochida、Isao Yoneda、Masanobu Wakasa
    DOI:10.1016/0022-328x(90)80083-c
    日期:1990.12
    trigermanes have studied by trapping experiments, matrix isolation, and laser flash-photolysis techniques. Photolysis of the phenylated trigermanes involved both the simple extrusion of germylenes and the formation of germyl radicals and digermyl radicals. The photochemically generated germylenes react with 2,3-dimethylbutadiene or CCl4 to give germacyclopentenes or trichloromethylchlorogermanes, respectively
    芳基取代的trigermanes的光化学反应已通过捕获实验,基质分离和激光闪光光解技术进行了研究。苯甲酸酯化三苯甲基的光解涉及到亚二甲基苯的简单挤出以及亚甲基基和二亚甲基基的形成。光化学生成的亚二甲基苯与2,3-二甲基丁二烯或CCl 4反应,分别生成三甲基环戊烯或三氯甲基氯锗烷。杀菌基和二杀菌基从CCl 4中提取氯原子产生氯锗烷和氯二茂铁。通过在293 K在环己烷中的Trigermans进行激光快速光解,获得了两个分离良好的瞬态吸收带(320–330和420–450 nm),分别是由于苯基化的二锗烷基自由基和亚二甲基苯而引起的。已经检查了苯基化的二锗烷基和亚甲基与某些底物的反应速率。在3-甲基戊烷中,玻璃二甲基苯在420-462 nm处显示吸收带。讨论了该机制。
  • Ando, Wataru; Itoh, Hiroyuki; Tsumuraya, Takeshi, Organometallics, 1989, vol. 8, # 12, p. 2759 - 2766
    作者:Ando, Wataru、Itoh, Hiroyuki、Tsumuraya, Takeshi
    DOI:——
    日期:——
  • Laser flash photolysis of polygermanes. Generation of germylenes and polygermyl radicals
    作者:Kunio Mochida、Kohichi Kimijima、Hiromi Chiba、Masanobu Wakasa、Hisaharu Hayashi
    DOI:10.1021/om00014a002
    日期:1994.2
    Laser flash photolysis of polygermanes involves both Ge-Ge bond homolysis to give polygermyl radicals and extrusion of germylenes.
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