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tert-butyl (3S)-3-[(5-bromopyridin-3-yl)amino]pyrrolidin-1-carboxylate | 1374144-51-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
tert-butyl (3S)-3-[(5-bromopyridin-3-yl)amino]pyrrolidin-1-carboxylate
英文别名
tert-butyl (3S)-3-[(5-bromo-3-pyridyl)amino]pyrrolidine-1-carboxylate;tert-butyl (3S)-3-[(5-bromopyridin-3-yl)amino]pyrrolidine-1-carboxylate
tert-butyl (3S)-3-[(5-bromopyridin-3-yl)amino]pyrrolidin-1-carboxylate化学式
CAS
1374144-51-0
化学式
C14H20BrN3O2
mdl
——
分子量
342.236
InChiKey
NXQYIHIFTYMZHX-NSHDSACASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    54.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl (3S)-3-[(5-bromopyridin-3-yl)amino]pyrrolidin-1-carboxylatetris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 [(2-di-tert-butylphosphino-3,6-dimethoxy-2‘,4’,6’-triisopropyl-1,1‘-biphenyl)-2-(2'-amino-1,1'-biphenyl)]palladium(II) methanesulfonate 、 potassium carbonate 、 cesium fluoride 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 作用下, 以 1,4-二氧六环叔丁醇 为溶剂, 反应 5.75h, 生成 tert-butyl (3S)-3-[[5-[2-[(6-methyl-2-pyridyl)amino]pyrimidin-5-yl]-3-pyridyl]amino]pyrrolidine-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] BTK INHIBITOR COMPOUNDS
    [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE BTK
    摘要:
    这项发明提供了BTK抑制剂化合物,其药学上可接受的盐,相应的药物组合物,以及使用这些化合物、盐或组合物治疗类风湿性关节炎等自身免疫疾病的方法。
    公开号:
    WO2019089512A1
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文献信息

  • BTK INHIBITOR COMPOUNDS
    申请人:Eli Lilly and Company
    公开号:US20200290997A1
    公开(公告)日:2020-09-17
    The invention provides BTK Inhibitor compounds, pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions thereof, and methods of using these compounds, salts, or compositions to treat autoimmune diseases such as Rheumatoid Arthritis.
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