tert-butyl (3S)-3-[(5-bromopyridin-3-yl)amino]pyrrolidin-1-carboxylate 在
tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 [(2-di-tert-butylphosphino-3,6-dimethoxy-2‘,4’,6’-triisopropyl-1,1‘-biphenyl)-2-(2'-amino-1,1'-biphenyl)]palladium(II) methanesulfonate 、
potassium carbonate 、 cesium fluoride 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 作用下,
以
1,4-二氧六环 、
叔丁醇 为溶剂,
反应 5.75h,
生成 tert-butyl (3S)-3-[[5-[2-[(6-methyl-2-pyridyl)amino]pyrimidin-5-yl]-3-pyridyl]amino]pyrrolidine-1-carboxylate