1-methyl-5-m-tolyl-1H-tetrazole | 69746-29-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-methyl-5-m-tolyl-1H-tetrazole
• 英文别名: 1-Methyl-5-m-methylphenyl-tetrazol；1-Methyl-5-(5-m-phenyl)-tetrazol；1-Methyl-5-(3-methylphenyl)tetrazole
• CAS: 69746-29-8
• 化学式: C₉H₁₀N₄
• 分子量: 174.205
• InChiKey: PKTKJOZCYXUAAF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  336.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-5-m-tolyl-1H-tetrazole 、 硫酸二甲酯 生成
  参考文献：
  名称：

  Tetrazoles. 24. Preparation of 1,4-dimethyl- and 2,4-dimethyl-5-aryl-tetrazolium salts

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00478861
• 作为产物：
  描述：

  potassium 5-(m-tolyl)tetrazol-1-ide 、 硫酸二甲酯 以 乙腈 为溶剂， 生成 1-methyl-5-m-tolyl-1H-tetrazole 、 2-methyl-5-m-tolyl-2H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  Ostrovskii, V. A.; Shirobokov, I. Yu.; Koldobskii, G. I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1981, p. 131 - 135

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] FUNGICIDAL COMPOSITIONS<br/>[FR] COMPOSITIONS FONGICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2012146125A1

  公开（公告）日：2012-11-01

  The present invention provides a composition comprising a combination of components A) and B), wherein component A) is a compound of formula (I) and the component (B) is a further fungicide, insecticide or herbicide.

  本发明提供了一种包含组分A)和B)的组合物，其中组分A)是化合物的公式(I)，组分B)是另一种杀真菌剂、杀虫剂或除草剂。
• FUNGICIDAL COMPOSITIONS
  申请人：Haas Ulrich Johannes

  公开号：US20140335201A1

  公开（公告）日：2014-11-13

  The present invention provides a composition comprising a combination of components A) and B), wherein component A) is a compound of formula (I) and the component (B) is a further fungicide, insecticide or herbicide.

  本发明提供了一种组合物，包括组分A)和B)，其中组分A)是化合物的公式(I)，组分B)是另一种杀真菌剂、杀虫剂或除草剂。
• [EN] UREA-CONTAINING ISOXAZOLE DERIVATIVES AS FXR AGONISTS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ISOXAZOLE CONTENANT DE L'URÉE UTILISÉS COMME AGONISTES DE FXR ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ENANTA PHARM INC

  公开号：WO2018081285A1

  公开（公告）日：2018-05-03

  The present invention provides compounds of Formula (I), Pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of using these compounds to prevent or treat FXR- mediated or TGR5-mediated diseases or conditions.

  本发明提供了式(I)的化合物，其药学上可接受的盐，包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物预防或治疗FXR介导或TGR5介导的疾病或症状的方法。
• HETEROCYCLIC AMIDES FOR USE AS PHARMACEUTICALS
  申请人：Arista Luca

  公开号：US20100261758A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  Compounds of Formula (I) wherein R 1 is aryl, cyclohexyl or heterocyclyl, or (C 1-4 )alkyl substituted by aryl, cyclohexyl or heterocyclyl, R 2 is defined heterocyclyl, R 3 is alkyl, aryl, cyclohexyl or heterocyclyl, or (C 1-4 )alkyl substituted by aryl, cyclohexyl or heterocyclyl, R 4 is H or alkyl, or R 3 and R 4 together with the carbon atom to which they are attached are cycloalkyl fused with aryl, and their use as pharmaceuticals.

  化合物的公式（I），其中R1是芳基，环己基或杂环基，或被芳基，环己基或杂环基取代的（C1-4）烷基，R2是定义的杂环基，R3是烷基，芳基，环己基或杂环基，或被芳基，环己基或杂环基取代的（C1-4）烷基，R4是H或烷基，或R3和R4与它们所连接的碳原子一起是环状烷基与芳基融合，以及它们作为药物的用途。
• Piperidine-4-acrylamides
  申请人：Lehr Philipp

  公开号：US20100048633A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  A compound of formula (I), wherein substituents are as given above, useful in the treatment of a disease mediated by the action of CCR3.

  化合物式(I)，其中取代基如上所述，可用于治疗由CCR3作用介导的疾病。