4-amino-N-cyclohexyl-3-(4-ethoxyphenyl)-2-thioxo-2,3-dihydrothiazole-5-carboxamide | 618073-58-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-amino-N-cyclohexyl-3-(4-ethoxyphenyl)-2-thioxo-2,3-dihydrothiazole-5-carboxamide
• 英文别名: 4-amino-N-cyclohexyl-3-(4-ethoxyphenyl)-2-thioxo-2,3-dihydro-1,3-thiazole-5-carboxamide；4-amino-N-cyclohexyl-3-(4-ethoxyphenyl)-2-sulfanylidene-1,3-thiazole-5-carboxamide
• CAS: 618073-58-8
• 化学式: C₁₈H₂₃N₃O₂S₂
• mdl: MFCD03508176
• 分子量: 377.532
• InChiKey: IGJNPBKZSCYAAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氰基-N-环己基-乙酰胺 、 4-乙氧基苯基硫氰酸酯 在 sulfur 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以65%的产率得到4-amino-N-cyclohexyl-3-(4-ethoxyphenyl)-2-thioxo-2,3-dihydrothiazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, Characterisation and Antimicrobial Activity of Thiazole, Bisthiazole, Pyridone and Bispyridone Derivatives

  摘要：

  N-cyclohexyl-2-cyanoacetamide 与苯基异硫氰酸酯和硫反应生成噻唑烷和双噻唑烷衍生物。用异硫氰酸苯酯和 KOH 处理 N-环己基-2-氰基乙酰胺，然后与 α-卤化合物原位杂环化，得到噻唑衍生物。将 N-环己基-2-氰基乙酰胺与肉桂三酸酯处理，可得到吡啶酮和双吡啶酮衍生物。N-环己基-2-氰基乙酰胺与苯偶氮氯化物在吡啶中顺利结合。N-环己基-2-氰基乙酰胺与乙酰丙酮环缩合生成 1,1′-（乙烷-1,2-二基）双（4,6-二甲基-2-氧代-1,2-二氢吡啶-3-甲腈）。N- 环己基-2-氰乙酰胺、丙二腈和乙醛的三元缩合生成了双吡啶酮衍生物。对其中一些新化合物进行了抗菌和抗真菌测试。

  DOI：

  10.3184/030823410x12812857779516