1-(5,6-diphenyl-1,2,4-triazin-3-yl)oxyacetyl-4-(p-ethoxyphenyl)-3-thiosemicarbazide | 87121-27-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(5,6-diphenyl-1,2,4-triazin-3-yl)oxyacetyl-4-(p-ethoxyphenyl)-3-thiosemicarbazide
• 英文别名: 1-[[2-[(5,6-Diphenyl-1,2,4-triazin-3-yl)oxy]acetyl]amino]-3-(4-ethoxyphenyl)thiourea
• CAS: 87121-27-5
• 化学式: C₂₆H₂₄N₆O₃S
• 分子量: 500.581
• InChiKey: WJHBTTLCPJVGLB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5,6-diphenyl-1,2,4-triazin-3-yl)oxyacetyl-4-(p-ethoxyphenyl)-3-thiosemicarbazide 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 3.0h， 以52%的产率得到5-(4,6-diphenyl-1,2,4-triazin-3-yl)oxymethyl-4-(4-ethoxyphenyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol
  参考文献：
  名称：

  5,6-二芳基-1,2,4-三嗪基氧基乙酰基-4-取代的硫代氨基脲，三唑和N-亚苄基衍生物的AChE抑制活性的合成和评价

  摘要：

  通过将5，6-二苯基-1，2，4-三嗪-3-基氧基乙酰肼与芳族醛和芳基异硫氰酸酯缩合，合成了一系列1,2,4-三嗪基硫代氨基脲，三唑和N-亚苄基衍生物。随后硫代氨基脲的环闭合产生了三唑。所有化合物都经过胆碱酯酶抑制作用的体外测试。发现在某些化合物中抑制百分比为中等至良好。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570200303
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (5,6-diphenyl-1,2,4-triazin-3-yl)oxyacetate 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 1-(5,6-diphenyl-1,2,4-triazin-3-yl)oxyacetyl-4-(p-ethoxyphenyl)-3-thiosemicarbazide
  参考文献：
  名称：

  5,6-二芳基-1,2,4-三嗪基氧基乙酰基-4-取代的硫代氨基脲，三唑和N-亚苄基衍生物的AChE抑制活性的合成和评价

  摘要：

  通过将5，6-二苯基-1，2，4-三嗪-3-基氧基乙酰肼与芳族醛和芳基异硫氰酸酯缩合，合成了一系列1,2,4-三嗪基硫代氨基脲，三唑和N-亚苄基衍生物。随后硫代氨基脲的环闭合产生了三唑。所有化合物都经过胆碱酯酶抑制作用的体外测试。发现在某些化合物中抑制百分比为中等至良好。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570200303

文献信息

• GUPTA, A. K. S.;HAJELA, K.;BHATTACHARYA, T.;AHMAD, S.;SHANKER, K., J. HETEROCYCL. CHEM., 1983, 20, N 3, 507-510
  作者：GUPTA, A. K. S.、HAJELA, K.、BHATTACHARYA, T.、AHMAD, S.、SHANKER, K.

  DOI：——

  日期：——