(4-chloro-2,6-dimethoxy-5-pyrimidinyl)-3,4,5-trimethoxyphenylmethane | 118507-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (4-chloro-2,6-dimethoxy-5-pyrimidinyl)-3,4,5-trimethoxyphenylmethane
• 英文别名: 4-Chloro-2,6-dimethoxy-5-[(3,4,5-trimethoxyphenyl)methyl]pyrimidine
• CAS: 118507-66-7
• 化学式: C₁₆H₁₉ClN₂O₅
• 分子量: 354.79
• InChiKey: JVBDDHCOAIWWMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  71.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-chloro-2,6-dimethoxy-5-pyrimidinyl)-3,4,5-trimethoxyphenylmethane 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以33%的产率得到(2,4-dimethoxy-5-pyrimidinyl)-3,4,5-trimethoxyphenylmethane
  参考文献：
  名称：

  二嗪的金属化。三。甲氧苄啶和苯甲菊酯类似物的新合成

  摘要：

  通过2,2,6,6-四甲基哌啶锂对4-氯-2,6-二甲氧基嘧啶进行锂化。使所得的硫代衍生物与羰基衍生物，碘和三甲基氯化锡反应。据报道合成了甲氧苄氨嘧啶和巴西咪坦的类似物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570280213
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-2,4-甲氧基嘧啶 在 sodium tetrahydroborate 、 三氯化铝 、 2,2,6,6-tetramethylpiperidinyl-lithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 (4-chloro-2,6-dimethoxy-5-pyrimidinyl)-3,4,5-trimethoxyphenylmethane
  参考文献：
  名称：

  二嗪的金属化。三。甲氧苄啶和苯甲菊酯类似物的新合成

  摘要：

  通过2,2,6,6-四甲基哌啶锂对4-氯-2,6-二甲氧基嘧啶进行锂化。使所得的硫代衍生物与羰基衍生物，碘和三甲基氯化锡反应。据报道合成了甲氧苄氨嘧啶和巴西咪坦的类似物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570280213

文献信息

• PLE, N.;TURCK, A.;FIQUET, E.;QUEGUINER, G., J. HETEROCYCL. CHEM., 28,(1991) N, C. 283-287
  作者：PLE, N.、TURCK, A.、FIQUET, E.、QUEGUINER, G.

  DOI：——

  日期：——
• KUJUNDZIC, NEDJELJKO;KOVACEVIC, KRUNOSLAV;JAKOVINA, MIROSLAV;GLUNCIC, BER+, CROAT. CHEM. ACTA, 61,(1988) N 1, 121-135
  作者：KUJUNDZIC, NEDJELJKO、KOVACEVIC, KRUNOSLAV、JAKOVINA, MIROSLAV、GLUNCIC, BER+

  DOI：——

  日期：——