2-氨基-3-乙氧基吡啶 | 10006-74-3

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-氨基-3-乙氧基吡啶
• 英文名称: 2-Amino-3-(ethoxy)pyridine
• 英文别名: 3-ethoxypyridin-2-amine；3-ethoxy-pyridin-2-ylamine；3-ethoxy-[2]pyridylamine；3-Aethoxy-[2]pyridylamin；2-amino-3-ethoxypyridine；3-ethoxypyridine-2-amine
• CAS: 10006-74-3
• 化学式: C₇H₁₀N₂O
• mdl: MFCD00234961
• 分子量: 138.169
• InChiKey: ASJVXZBTTFDZDW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  83-84 °C
• 沸点：
  249.6±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.101±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  48.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2933399090
• 危险标志：
  GHS05,GHS07
• 危险性描述：
  H302,H318
• 危险性防范说明：
  P280,P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-3-乙氧基吡啶 在 溴化氢 作用下， 生成 2-氨基-3-羟基吡啶
  参考文献：
  名称：

  Koenigs; Gerdes; Sirot, Chemische Berichte, 1928, vol. 61, p. 1028

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-乙氧基吡啶 在 盐酸 、 硫酸 、 硝酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 2-氨基-3-乙氧基吡啶
  参考文献：
  名称：

  Koenigs; Gerdes; Sirot, Chemische Berichte, 1928, vol. 61, p. 1028

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Imidazo-heterocyclic compounds and pharmaceutical composition comprising
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04621084A1

  公开（公告）日：1986-11-04

  New imidazo-heterocyclic compounds of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is hydrogen, lower alkyl or halogen, R.sup.2 is hydrogen, lower alkyl, halogen, aminomethyl optionally substituted with lower alkyl, or piperazin-1-yl-methyl optionally substituted with lower alkyl, R.sup.3 is a partially suturated heterocyclic group selected from benzothiazolinyl, benzoxazolinyl, benzimidazolinyl, 3,4-dihydro-2H-1,4-benzothiazinyl, 3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazinyl and 1,2,3,4-tetrahydroquinoxalinyl, which is substituted with oxo, thioxo, imino or lower alkylimino, and which may be substituted with lower alkyl optionally substituted with lower alkanoyloxy, lower alkoxycarbonyl, pyridyl or lower alkylamino; or an unsaturated heterocyclic group selected from benzoxazolyl and benzimidazolyl, which may be substituted with lower alkyl or pyridyl(lower)alkylthio, and Y is .dbd.N-- or a group of the formula: ##STR2## in which R.sup.4 is hydrogen, hydroxy, lower alkyl, lower alkoxy or ar(lower)alkoxy, and pharmaceutically acceptable salts thereof, and processes for preparation thereof and pharmaceutical composition comprising the same. These derivatives and pharmaceutically acceptable salts thereof are useful as cardiotonic agents and untiulcer agents.

  新的咪唑-杂环化合物的化学式翻译如下：其中R.sup.1为氢、较低的烷基或卤素，R.sup.2为氢、较低的烷基、卤素、氨甲基（可选择性地取代为较低的烷基）或哌嗪-1-基甲基（可选择性地取代为较低的烷基），R.sup.3为从苯并噻唑基、苯并噁唑基、苯并咪唑基、3,4-二氢-2H-1,4-苯并噻唑基、3,4-二氢-2H-1,4-苯并噁唑基和1,2,3,4-四氢喹喔啉基中选择的部分饱和杂环基，该基取代为氧代、硫代、亚胺或较低的烷基亚胺，并且可以取代为可选择性地取代为较低的烷基、可选择性地取代为较低的烷酰氧基、较低的烷氧羰基、吡啶基或较低的烷基氨基；或从苯并噁唑基和苯并咪唑基中选择的不饱和杂环基，该基可以取代为较低的烷基或吡啶基（较低）烷基硫基，Y为.dbd.N--或化学式的一个基团：其中R.sup.4为氢、羟基、较低的烷基、较低的烷氧基或芳基（较低）烷氧基，以及其药学上可接受的盐，以及其制备方法和包含它们的药物组合物。这些衍生物及其药学上可接受的盐可用作心力衰竭药物和抗溃疡药物。
• [EN] MACROCYCLIC AZOLOPYRIDINE DERIVATIVES AS EED AND PRC2 MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AZOLOPYRIDINE MACROCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS EED ET PRC2
  申请人：FULCRUM THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020190754A1

  公开（公告）日：2020-09-24

  The invention relates to modulators of Embryonic Ectoderm Development (EED) and/or Polycomb Repressive Complex 2 (PRC2) useful in the treatment of disorders and diseases associated with EEC and PRC2, being macrocyclic azolopyridine derivatives and compositions thereof of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug, solvate, hydrate, enantiomer, isomer, or tautomer thereof, wherein X1, X2, X3, A1, A2, Y, R1, R2, R3, and R4 are as described herein.

  本发明涉及用于治疗与Embryonic Ectoderm Development (EED)和/或Polycomb Repressive Complex 2 (PRC2)相关的疾病和障碍的调节剂，是式(I)所示的宏环唑啉衍生物及其组合物，或其药用可接受的盐、前药、溶剂化物、水合物、对映体、异构体或互变异构体，其中X1、X2、X3、A1、A2、Y、R1、R2、R3和R4如本文所述。
• Heterocyclic compounds as ligands of the GABAA receptor
  申请人：——

  公开号：US20030105081A1

  公开（公告）日：2003-06-05

  Disclosed are heterocyclic compounds of the formula 1 and the pharmaceutically acceptable salts thereof wherein the variables A, V, Y, J, E, X, T, G, Q, W, Z, b, n and m are defined herein. These compounds are highly selective agonists, antagonists or inverse agonists for GABA A brain receptors or prodrugs of agonists, antagonists or inverse agonists for GABA A brain receptor.

  揭示了具有以下公式的杂环化合物及其药用可接受的盐，其中变量A、V、Y、J、E、X、T、G、Q、W、Z、b、n和m在此处被定义。这些化合物是GABA A 脑受体的高度选择性激动剂、拮抗剂或逆激动剂，或者是GABA A 脑受体的激动剂、拮抗剂或逆激动剂的前药。
• Nicotinamide derivatives useful as PDE4 inhibitors
  申请人：Bailey Simon

  公开号：US20050020587A1

  公开（公告）日：2005-01-27

  This invention relates to nicotinamide derivatives of general formula (I): in which X, Y, n, Z, L and R have the meanings defined herein, and to processes for the preparation of, intermediates used in the preparation of, compositions containing and the uses of such derivatives.

  这项发明涉及一般式（I）的烟酰胺衍生物：其中X、Y、n、Z、L和R具有本文中定义的含义，以及用于制备、制备中间体、含有和使用这种衍生物的过程。
• [EN] AMINO-OXAZINES AND AMINO-DIHYDROTHIAZINE COMPOUNDS AS BETA-SECRETASE MODULATORS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS D'AMINO-OXAZINES ET D'AMINO-DIHYDROTHIAZINE COMME MODULATEURS DE SÉCRÉTASE BÊTA ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2013044092A1

  公开（公告）日：2013-03-28

  The present invention comprises a new class of compounds useful for the modulation of Beta-secretase enzyme activity and for the treatment of Beta-secretase mediated diseases, including Alzheimer's disease (AD) and related conditions. In one embodiment, the compounds have a general Formula I wherein A1, A2, A3, A4, A5, A6, L, R2, R7, X, Y and Z of Formula I are defined herein. The invention also includes use of these compounds in pharmaceutical compositions for treatment, prophylactic or therapeutic, of disorders and conditions related to the activity of beta-secretase protein. Such disorders include, for example, Alzheimer's Disease, cognitive deficits, cognitive impairment, schizophrenia and other central nervous system conditions related to and/or caused by the formation and/or deposition of plaque on the brain. The invention also comprises further embodiments of Formula I, intermediates and processes useful for the preparation of compounds of Formula I.

  本发明涉及一类新的化合物，用于调节β-分泌酶酶活性，并用于治疗β-分泌酶介导的疾病，包括阿尔茨海默病（AD）及相关病症。在一个实施例中，这些化合物具有一般的化学式I，其中化学式I中的A1、A2、A3、A4、A5、A6、L、R2、R7、X、Y和Z在此处定义。该发明还包括将这些化合物用于制备用于治疗与β-分泌酶蛋白活性相关的疾病和病症的药物组合物，包括例如阿尔茨海默病、认知缺陷、认知障碍、精神分裂症以及与大脑斑块的形成和/或沉积相关的其他中枢神经系统病症。该发明还涉及化学式I的进一步实施例、中间体和用于制备化合物的有用过程。