bromure d'o-acetylaminobenzyltriphenyl-phosphonium | 80556-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bromure d'o-acetylaminobenzyltriphenyl-phosphonium
• 英文别名: o-Acetamido-benzyl-triphenyl-phosphonium-bromid；(2-Acetamidophenyl)methyl-triphenylphosphanium;bromide
• CAS: 80556-69-0
• 化学式: Br*C₂₇H₂₅NOP
• 分子量: 490.379
• InChiKey: RDGZZSLJBJLGHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.14
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bromure d'o-acetylaminobenzyltriphenyl-phosphonium 在 potassium tert-butylate 、 sodium tert-pentoxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.25h， 以96%的产率得到2-甲基吲哚
  参考文献：
  名称：

  缩合酰基脲酰胺

  摘要：

  摘要-邻氨基乙酰基亚苄基膦酸酯通过与酰胺羰基的分子内Wittig反应以高收率生成吲哚。讨论了机械方面。描述了一种由邻硝基苄基溴和邻氨基苄基醇合成吲哚的通用方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96783-3
• 作为产物：
  描述：

  甲基硝基苯 在 吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化氢苯甲酰 、 氢溴酸 、 锌 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 bromure d'o-acetylaminobenzyltriphenyl-phosphonium
  参考文献：
  名称：

  缩合酰基脲酰胺

  摘要：

  摘要-邻氨基乙酰基亚苄基膦酸酯通过与酰胺羰基的分子内Wittig反应以高收率生成吲哚。讨论了机械方面。描述了一种由邻硝基苄基溴和邻氨基苄基醇合成吲哚的通用方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96783-3

文献信息

• Une nouvelle voie d’acces aux indoles par condensation ylure-amide
  作者：M. Le Corre、A. Hercouet、Y. Le Stanc、H. Le Baron

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96783-3

  日期：1985.1

  Abstract-o-Acylaminobenzylidenephosphoranes lead to indoles in good yield by an intramolecular Wittig reaction with the amide carbonyl group. Mechanistic aspects are discussed. A general method is described for the synthesis of indoles from o-nitrobenzyl bromides and o-aminobenzyl alcohols.

  摘要-邻氨基乙酰基亚苄基膦酸酯通过与酰胺羰基的分子内Wittig反应以高收率生成吲哚。讨论了机械方面。描述了一种由邻硝基苄基溴和邻氨基苄基醇合成吲哚的通用方法。