8-tert-butyl 1-methyl (2S)-2-[(2-thienylcarbonyl)amino]octanedioate | 873545-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 8-tert-butyl 1-methyl (2S)-2-[(2-thienylcarbonyl)amino]octanedioate
• 英文别名: 8-tert-Butyl 1-methyl (2S)-2-[(2-thienylcarbonyl)amino]octanedioate；8-O-tert-butyl 1-O-methyl (2S)-2-(thiophene-2-carbonylamino)octanedioate
• CAS: 873545-21-2
• 化学式: C₁₈H₂₇NO₅S
• 分子量: 369.482
• InChiKey: RKABWMXTVBEFPA-ZDUSSCGKSA-N

物化性质

• 沸点：
  519.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.137±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-tert-butyl 1-methyl (2S)-2-[(2-thienylcarbonyl)amino]octanedioate 在 lithium hydroxide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (2S)-8-tert-butoxy-8-oxo-2-[(2-thienylcarbonyl)amino]octanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMIDE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE
  [FR] DERIVES AMIDE EN TANT QU'INHIBITEURS D'HISTONE DEACETYLASE

  摘要：

  本发明涉及一种抑制组蛋白去乙酰化酶（HDAC）的羧酸衍生物。本发明的化合物可用于治疗细胞增殖性疾病，包括癌症。此外，本发明的化合物还可用于治疗神经退行性疾病、精神分裂症、中风等其他疾病。

  公开号：

  WO2006005955A1
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩甲酸 、 8-tert-butyl 1-methyl (2S)-2-aminooctanedioate 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 8-tert-butyl 1-methyl (2S)-2-[(2-thienylcarbonyl)amino]octanedioate
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMIDE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE
  [FR] DERIVES AMIDE EN TANT QU'INHIBITEURS D'HISTONE DEACETYLASE

  摘要：

  本发明涉及一种抑制组蛋白去乙酰化酶（HDAC）的羧酸衍生物。本发明的化合物可用于治疗细胞增殖性疾病，包括癌症。此外，本发明的化合物还可用于治疗神经退行性疾病、精神分裂症、中风等其他疾病。

  公开号：

  WO2006005955A1

文献信息

• Amide Derivatives as Inhibitors of Histone Deacetylase
  申请人：Chakravarty Prasun K.

  公开号：US20080262035A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  The present invention relates to carboxylic acid derivatives that are inhibitors of histone deacetylase (HDAC). The compounds of the present invention are useful for treating cellular proliferative diseases, including cancer. Further, the compounds of the present invention are useful for treating neurodegenerative diseases, schizophrenia and stroke among other diseases.

  本发明涉及一种能够抑制组蛋白去乙酰化酶（HDAC）的羧酸衍生物。本发明的化合物可用于治疗细胞增殖性疾病，包括癌症。此外，本发明的化合物还可用于治疗神经退行性疾病、精神分裂症和中风等其他疾病。
• [EN] AMIDE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE<br/>[FR] DERIVES AMIDE EN TANT QU'INHIBITEURS D'HISTONE DEACETYLASE
  申请人：LETTI SPA ISTITUTO DI RICERCHE

  公开号：WO2006005955A1

  公开（公告）日：2006-01-19

  The present invention relates to carboxylic acid derivatives that are inhibitors of histone deacetylase (HDAC). The compounds of the present invention are useful for treating cellular proliferative diseases, including cancer. Further, the compounds of the present invention are useful for treating neurodegenerative diseases, schizophrenia and stroke among other diseases.

  本发明涉及一种抑制组蛋白去乙酰化酶（HDAC）的羧酸衍生物。本发明的化合物可用于治疗细胞增殖性疾病，包括癌症。此外，本发明的化合物还可用于治疗神经退行性疾病、精神分裂症、中风等其他疾病。