2-氨基-3-氯-5-硝基吡啶 | 22353-35-1

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 2-氨基-3-氯-5-硝基吡啶
• 英文名称: 3-chloro-5-nitropyridin-2-amine
• 英文别名: 2-Amino-3-chlor-5-nitro-pyridin；2-Amino-3-Chloro-5-Nitropyridine
• CAS: 22353-35-1
• 化学式: C₅H₄ClN₃O₂
• 分子量: 173.559
• InChiKey: QVPFLVIBWRFJDL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  211-213℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-3-氯-5-硝基吡啶 在 硫酸 、 水 、 sodium nitrite 作用下， 生成 5-硝基-2-羟基-3-氯吡啶
  参考文献：
  名称：

  Berrie et al., Journal of the Chemical Society, 1951, p. 2590,2593

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二氯-(5-硝基-[2]吡啶基)-胺 在 盐酸 、 乙醇 作用下， 生成 2-氨基-3-氯-5-硝基吡啶
  参考文献：
  名称：

  Bystritzkaja; Kirsanow, Zhurnal Obshchei Khimii, 1940, vol. 10, p. 1827,1836

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED CYCLOPROPYL COMPOUNDS, COMPOSITIONS CONTAINING SUCH COMPOUNDS AND METHODS OF TREATMENT<br/>[FR] COMPOSÉS CYCLOPROPYLE SUBSTITUÉS, COMPOSITIONS CONTENANT DE TELS COMPOSÉS ET PROCÉDÉS DE TRAITEMENT
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2011019538A1

  公开（公告）日：2011-02-17

  Substituted cyclopropyl compounds of the formula I: are disclosed as useful for treating or preventing type 2 diabetes and similar conditions. Pharmaceutically acceptable salts are included as well. The compounds are useful as agonists of the g-protein coupled receptor GPR-119.

  取代的环丙基化合物公式I：被披露为用于治疗或预防2型糖尿病和类似病症的有用物质。药物可接受的盐也包括在内。这些化合物作为G蛋白偶联受体GPR-119的激动剂是有用的。
• [EN] HTT MODULATORS FOR TREATING HUNTINGTON'S DISEASE<br/>[FR] MODULATEURS HTT POUR LE TRAITEMENT DE LA MALADIE DE HUNTINGTON
  申请人：CHDI FOUNDATION INC

  公开号：WO2021231571A1

  公开（公告）日：2021-11-18

  Provided herein are certain compounds useful as HTT modulators. Such compound are useful in the treatment of Huntington's disease.

  以下提供了一些作为HTT调节剂有用的化合物。这些化合物在亨廷顿病的治疗中很有用。
• Effect of the 3-halo substitution of the 2′-deoxy aminopyridinyl-pseudocytidine derivatives on the selectivity and stability of antiparallel triplex DNA with a CG inversion site
  作者：Lei Wang、Yosuke Taniguchi、Hidenori Okamura、Shigeki Sasaki

  DOI：10.1016/j.bmc.2017.05.035

  日期：2017.7

  2′-deoxy-1-methylpseudocytidine derivative (ΨdC), whose amino group was conjugated with the 2-aminopyridine at its 5-position as an additional hydrogen bonding unit (AP-ΨdC). The 1-N of 2-aminopyridine was supposed to be protonated to form the hydrogen bond with the guanine of the CG inversion site. In this study, to test the effect of the 3-substitution of the 2-aminopyridine unit of AP-ΨdC on the triplex

  针对靶双链体DNA的三链体形成可能成为基因组研究的工具。但是，对能够形成三链DNA的双链DNA序列存在固有的限制。最近，我们证明了使用2'-脱氧-1-甲基伪聚吡啶衍生物（ΨdC）选择性地形成包含CG反转位点的稳定的反平行三链体，其衍生物的氨基在其5位与2-氨基吡啶共轭。氢键单元（AP-ΨdC）。1- N据推测2-氨基吡啶的2-氨基吡啶被质子化以与CG转化位点的鸟嘌呤形成氢键。在这项研究中，为了测试AP-ΨdC的2-氨基吡啶单元的3-取代对三链体稳定性的影响，我们合成了AP-ΨdC的3-卤代2-氨基吡啶衍生物。在p ķ一个值1- Ñ测定AP-ΨdC作为单体核苷的2-氨基吡啶单元的是6.3 3-CH 3（我AP-ΨdC），6.1 3-H（AP-ΨdC）， 4.3 3-CL（氯AP-ΨdC），4.4 3 -溴（溴AP-ΨdC），和4.7 3-I（我AP-ΨdC），表明所有卤化的AP-ΨdC在中性
• SUBSTITUTED CYCLOPROPYL COMPOUNDS, COMPOSITIONS CONTAINING SUCH COMPOUNDS AND METHODS OF TREATMENT
  申请人：Wood Harold B.

  公开号：US20120142706A1

  公开（公告）日：2012-06-07

  Substituted cyclopropyl compounds of the formula I: are disclosed as useful for treating or preventing type 2 diabetes and similar conditions. Pharmaceutically acceptable salts are included as well. The compounds are useful as agonists of the g-protein coupled receptor GPR-119.

  本发明公开了化学式I的取代环丙基化合物，其可用于治疗或预防2型糖尿病和类似疾病。其中也包括药学上可接受的盐。这些化合物可用作G蛋白偶联受体GPR-119的激动剂。
• Verfahren zur Herstellung von 2-Hydroxy-3-halogen-5-nitropyridinen
  申请人：LONZA AG

  公开号：EP0467308A2

  公开（公告）日：1992-01-22

  Es wird ein neues Verfahren zur Herstellung von 2-Hydroxy-3-halogen-5-nitropyridinen beschrieben, wobei eine 5-Halogen-6-hydroxynikotinsäure zum Endprodukt nitriert wird. Die resultierenden Pyridine bilden wertvolle Zwischenprodukte für Wirkstoffsynthesen.

  本文介绍了一种生产 2-羟基-3-卤代-5-硝基吡啶的新工艺，通过该工艺，5-卤代-6-羟基烟酸被硝化为最终产品。 生成的吡啶是药物合成的重要中间体。