6-[(1S,2S)-3-Oxo-2-((Z)-pent-2-enyl)-cyclopentyl]-hexanoic acid methyl ester | 117110-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 6-[(1S,2S)-3-Oxo-2-((Z)-pent-2-enyl)-cyclopentyl]-hexanoic acid methyl ester
• 英文别名: (1S,2S)-3-oxo-2-(2Z-pentenyl)cyclopentane-1-hexanoic acid methyl ester；methyl 6-[(1S,2S)-3-oxo-2-[(Z)-pent-2-enyl]cyclopentyl]hexanoate
• CAS: 117110-15-3
• 化学式: C₁₇H₂₈O₃
• 分子量: 280.408
• InChiKey: JVVKRRUQASADLV-SNPDBEFISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-[(3aR,4R,6aS)-2-hydroxy-3,3a,4,5,6,6a-hexahydro-2H-cyclopenta[b]furan-4-yl]hexanoic acid 在 重铬酸吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 6-[(1S,2S)-3-Oxo-2-((Z)-pent-2-enyl)-cyclopentyl]-hexanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  12 oxophytodienoic烯酸级联反应的化合物的合成：的OPC-8：0,6：0,4：0，和2：0（EPI -jasmonic酸）

  摘要：

  由二氢-12-氧代乙二酸代谢生成的顺式OPC-8：0、6 ：0、4：0和2：0（表位茉莉酸）的β-氧化化合物被合成为其甲酯; 植物调节功能与此系列的酸有关。

  DOI：

  10.1039/c39880000539

文献信息

• Crombie, Leslie; Mistry, Kamlesh M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 8, p. 1981 - 1991
  作者：Crombie, Leslie、Mistry, Kamlesh M.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of compounds of the 12-oxophytodienoic acid cascade: OPCs-8:0, 6:0, 4:0, and 2:0 (epi-jasmonic acid)
  作者：Leslie Crombie、Kamlesh M. Mistry

  DOI：10.1039/c39880000539

  日期：——

  The β-oxidation compounds of the cis series OPC-8:0, 6:0, 4:0, and 2:0 (epi-jasmonic acid), formed metabolically from dihydro-12-oxophytodienoic acid, are synthesised as their methyl esters; plant regulating functions are associated with the acids of this series.

  由二氢-12-氧代乙二酸代谢生成的顺式OPC-8：0、6 ：0、4：0和2：0（表位茉莉酸）的β-氧化化合物被合成为其甲酯; 植物调节功能与此系列的酸有关。