3-allyl-1-indanone | 79046-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 3-allyl-1-indanone
• 英文别名: 3-allylindan-1-one；3-allyl-2,3-dihydro-1H-Inden-1-one；3-(Prop-2-en-1-yl)-2,3-dihydro-1H-inden-1-one；3-prop-2-enyl-2,3-dihydroinden-1-one
• CAS: 79046-08-5
• 化学式: C₁₂H₁₂O
• 分子量: 172.227
• InChiKey: AMWNCDKLEOBKBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-allyl-1-indanone 在 9-噻吨酮 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 7.25h， 生成 2,2a,7,7a-tetrahydro-2a-methyl-2,7-methano-1H-cyclobutindene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the benzotricyclooctane ring system. Intramolecular [2 + 2] cycloaddition of indene derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00141a018
• 作为产物：
  描述：

  7a-allyl-5,7a-dihydro-1H-inden-1-one 在 18-冠醚-6 、 potassium hydride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 0.08h， 以46%的产率得到3-allyl-1-indanone
  参考文献：
  名称：

  Gibbard, Howard C.; Moody, Christopher J.; Rees, Charles W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 723 - 730

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Recent Developments in the Chemistry of Heteroaromatic N-Oxides
  作者：Liming Zhang、Youliang Wang

  DOI：10.1055/s-0034-1379884

  日期：——

  ortho-Alkyl C–H Functionalization 4.3.3 N-Oxide Directed Remote C–H Functionalization 4.4 1,3-Dipolar Cycloaddition 5 Conclusion and Outlook Selected developments in the chemistry of heteroaromatic N-oxides since 2001 are presented in this review. The use of these N-oxides, both in late-transition-metal-catalyzed oxidations of carbon–carbon triple bonds and in regioselective C–H functionalizations of the heteroarene

  摘要 这篇综述介绍了自2001年以来杂芳族N-氧化物化学的部分发展。这些N-氧化物在后期过渡金属催化的碳-碳三键的氧化中以及在杂芳烃的区域选择性CH-H官能化中的使用，都是当代关注的话题，也是讨论的重点。 1引言 2杂芳族氮氧化物的合成 2.1受阻杂芳烃的直接氧化 2.2通过杂芳环的构建 3种杂芳族N-氧化物作为氧化剂 3.1炔烃氧化 3.2丙二烯氧化 3.3碳氧化 4种杂芳族氮氧化物作为底物 4.1预先活化的脱氧邻-C–H功能化 4.2带有不稳定碳的脱氧邻-C–H官能化 4.3非脱氧CHH功能化 4.3.1邻-C–H功能化 4.3.2 N氧化物定向邻烷基C–H官能化 4.3.3 N氧化物定向远程C–H功能化 4.4 1,3-偶极环加成 5结论与展望 这篇综述介绍了自2001年以来杂芳族N-氧化物化学的部分发展。这些N-氧化物在后期过渡金属催化的碳-碳三键的氧化中以及在杂芳烃的区域选择性C
• Gold-Catalyzed Oxidative Cyclizations of<i>cis</i>-3-En-1-ynes To Form Cyclopentenone Derivatives
  作者：Sabyasachi Bhunia、Satish Ghorpade、Deepak B. Huple、Rai-Shung Liu

  DOI：10.1002/anie.201108027

  日期：2012.3.19

  Golden tendencies: The title reaction for synthesizing cyclopentenone derivatives utilizes a gold complex and 8‐methylquinoline oxide as the catalyst system (see scheme; IPr=1,3‐bis(diisopropylphenyl)imidazol‐2‐ylidene). Such products are not attainable using diazocarbonyl reagents, as the gold carbenoids tend to react with CH bonds.

  黄金趋势：合成环戊烯酮衍生物的标题反应利用金络合物和8-甲基喹啉氧化物作为催化剂体系（参见方案； IPr = 1,3-双（二异丙基苯基）咪唑-2-亚基）。这样的产品不能达到使用diazocarbonyl试剂，作为金卡宾倾向于与下反应 H键。
• PADWA, A.;GOLDSTEIN, S.;PULWER, M., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 20, 3893-3902
  作者：PADWA, A.、GOLDSTEIN, S.、PULWER, M.

  DOI：——

  日期：——
• GIBBARD, H. C.;MOODY, CH. J.;REES, CH. W., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1985, N 4, 723-729
  作者：GIBBARD, H. C.、MOODY, CH. J.、REES, CH. W.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of the benzotricyclooctane ring system. Intramolecular [2 + 2] cycloaddition of indene derivatives
  作者：Albert Padwa、Steven Goldstein、Mitchell Pulwer

  DOI：10.1021/jo00141a018

  日期：1982.9