2-氨基-3-氰基-5-甲基吡嗪 | 17890-82-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2-氨基-3-氰基-5-甲基吡嗪
• 中文别名: 3-氨基-2-腈基-6-甲基吡嗪
• 英文名称: 3-amino-6-methylpyrazine-2-carbonitrile
• CAS: 17890-82-3
• 化学式: C₆H₆N₄
• mdl: MFCD09750039
• 分子量: 134.14
• InChiKey: LURGZVKKNLPCSQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  167-171 °C
• 沸点：
  348.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-3-氰基-5-甲基吡嗪 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-amino-3-(aminomethyl)-5-methylpyrazine
  参考文献：
  名称：

  Novel 1-(2-aminopyrazin-3-yl)methyl-2-thioureas as potent inhibitors of mitogen-activated protein kinase-activated protein kinase 2 (MK-2)

  摘要：

  Novel 1-(2-aminopyrazin-3-yl)methyl-2-thioureas are described as inhibitors of mitogen-activated protein kinase-activated protein kinase 2 (MK-2). These compounds demonstrate potent in vitro activity against the enzyme with IC50 values as low as 15 nM, and suppress expression of TNF alpha in THP-1 cells and in vivo in an acute inflammation model in mice. The synthesis, structure-activity relationship (SAR), and biological evaluation of these compounds are discussed. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.04.088
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-溴-5-甲基吡嗪 在 sodium dicyano-cuprate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以80%的产率得到2-氨基-3-氰基-5-甲基吡嗪
  参考文献：
  名称：

  Studies on Pyrazines; Part 20.¹A Simple Synthesis of 5-Substituted 2-Amino-3-cyanopyrazines: Useful Intermediates for Pteridine Synthesis

  摘要：

  报道了一种新的、方便的合成 5-取代 2-氨基-3-氰基吡嗪 3 的方法，涉及用二氰基铜酸钠氰化相应的 2-氨基-3-溴吡嗪 2 。

  DOI：

  10.1055/s-1990-26972

文献信息

• [EN] 4, 7-DIAZAINDOLE AND 4, 7-DIAZAINDAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT, AMELIORATION OR PREVENTION OF INFLUENZA<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 4,7-DIAZAINDOLE ET 4,7-DIAZAINDAZOLE ET LEUR UTILISATION POUR TRAITER OU PRÉVENIR LA GRIPPE, OU POUR ATTÉNUER SES SYMPTÔMES
  申请人：SAVIRA PHARMACEUTICALS GMBH

  公开号：WO2017133658A1

  公开（公告）日：2017-08-10

  The present invention relates to a compound having the formula (I), optionally in the form of a pharmaceutically acceptable salt, solvate, polymorph, prodrug, codrug, cocrystal, tautomer, racemate, enantiomer, or diastereomer or mixture thereof, which is useful in treating, ameloriating or preventing influenza.

  本发明涉及具有式(I)的化合物，可选地以药学上可接受的盐、溶剂合物、多型体、前药、共药、共晶体、互变异构体、拉克酸盐、对映体或非对映体或其混合物的形式存在，该化合物在治疗、改善或预防流感方面具有用处。
• [EN] PYRIMIDINE AND PYRIDINE DERIVATIVES AND USE IN TREATMENT, AMELIORATION OR PREVENTION OF INFLUENZA THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE ET DE PYRIDINE ET LEUR UTILISATION POUR TRAITER OU PRÉVENIR LA GRIPPE, OU POUR ATTÉNUER SES SYMPTÔMES
  申请人：SAVIRA PHARMACEUTICALS GMBH

  公开号：WO2017133667A1

  公开（公告）日：2017-08-10

  Provided herein is a compound of formula (I), optionally in the form of a pharmaceutically acceptable salt, solvate, polymorph, prodrug, codrug, cocrystal, tautomer, racemate, enantiomer, or diastereomer or mixture thereof, which is useful in treating, ameliorating or preventing influenza.

  本文提供的是一种化合物，其化学式为（I），可以是药用盐、溶剂合物、多型体、前药、共药、共晶、互变异构体、消旋体、对映体或二对映体，或它们的混合物形式，该化合物在治疗、改善或预防流感方面具有用处。
• 4(3H)-pteridinones, preparation processes and drugs containing them
  申请人：Lipha, Lyonnaise Industrielle Pharmaceutique

  公开号：US05167949A1

  公开（公告）日：1992-12-01

  The present invention relates to 4(3H)-pteridinones represented by the formula: ##STR1## in which X is an oxygen atom or a sulphur atom, Y is a hydrogen atom, a lower alkyl radical, especially a methyl radical, at the 6-position or a hydroxyl group at the 7-position, R.sub.1 is a hydrogen atom, a lower alkyl radical, a substituted or unsubstituted phenyl radical, a benzyl radical, a methoxymethyl group, an acetyl group, a 2-acetoxyethyl group or a 2,2,2-trifluoroethyl group and R.sub.2 is a hydrogen atom or a lower alkyl radical, especially a methyl radical. Application of these compounds as anti-allergic drugs.

  本发明涉及具有以下通式的4(3H)-蝶啶酮：##STR1##其中X是氧原子或硫原子，Y是氢原子、低级烷基基团，特别是6位上的甲基基团或7位上的羟基基团，R1是氢原子、低级烷基基团、取代或未取代的苯基基团、苄基基团、甲氧基甲基基团、乙酰基基团、2-乙酸氧乙基基团或2,2,2-三氟乙基基团，R2是氢原子或低级烷基基团，特别是甲基基团。这些化合物作为抗过敏药物的应用。
• 1-(Substituted benzoyl)-3-(substituted pyrazinyl)ureas
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US04160834A1

  公开（公告）日：1979-07-10

  Novel 1-(substituted benzoyl)-3-(substituted pyrazinyl)ureas, active as insecticides, and methods for their use as insecticides.

  1-(取代苯甲酰基)-3-(取代吡嗪基)脲类化合物，作为杀虫剂具有活性，并且可以用作杀虫剂的方法。
• x Heucherella plant named ‘Spicy Lime’
  申请人：Terra Nova Nurseries, Inc.

  公开号：USPP030563P2

  公开（公告）日：2019-06-04

  A new and distinct x Heucherella plant substantially as shown and described, characterized by a low mounding habit, excellent crown count, yellow to lime colored leaves with blotchy deep red markings along veins, medium short wands of very light pink flowers, and excellent vigor.

  一种新的、独特的xHeucherella植物，其特征为低而且呈丘状生长，冠数极好，叶子呈黄色至青色，叶脉上有斑块状深红色标记，花茎中等短，花为非常浅粉色，生长势旺盛。