2-氨基-3-溴-4-氯吡啶 | 221297-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-氨基-3-溴-4-氯吡啶
• 英文名称: 3-bromo-4-chloropyridin-2-amine
• CAS: 221297-82-1
• 化学式: C₅H₄BrClN₂
• 分子量: 207.457
• InChiKey: CNOIGNSHTUNNGC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  272.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.834±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-3-溴-4-氯吡啶 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 90.0 ℃ 、206.85 kPa 条件下， 反应 32.0h， 生成 N-[7-(4-aminocyclohexyl)-[1,3]thiazolo[4,5-b]pyridin-2-yl]cyclopropanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  JAK INHIBITOR AND USE THEREOF

  摘要：

  本申请公开了一类作为JAK抑制剂的化合物，以及其在制备用于治疗JAK和TYK2相关疾病的药物中的用途。具体地，揭示了一种由式（I）表示的化合物，其异构体或其药用可接受的盐。

  公开号：

  US20210070754A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-2,4-二氯吡啶 在 ammonium hydroxide 作用下， 反应 24.0h， 生成 2-氨基-3-溴-4-氯吡啶
  参考文献：
  名称：

  JAK INHIBITOR AND USE THEREOF

  摘要：

  本申请公开了一类作为JAK抑制剂的化合物，以及其在制备用于治疗JAK和TYK2相关疾病的药物中的用途。具体地，揭示了一种由式（I）表示的化合物，其异构体或其药用可接受的盐。

  公开号：

  US20210070754A1

文献信息

• [EN] TRICYCLIC PYRI DO-CARBOXAM I D E DERIVATIVES AS ROCK INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS PYRIDOCARBOXAMIDE TRICYCLIQUES COMME INHIBITEURS DE LA VOIE ROCK
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2015002915A1

  公开（公告）日：2015-01-08

  The present invention provides compounds of Formula (I): or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective ROCK inhibitors. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating cardiovascular, smooth muscle, oncologic, neuropathologic, autoimmune, fibrotic, and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供了化合物的结构式（I）：或其立体异构体、互变异构体或药用可接受的盐，其中所有变量均如本文所定义。这些化合物是选择性ROCK抑制剂。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物以及使用这些药物治疗心血管、平滑肌、肿瘤学、神经病理学、自身免疫、纤维化和/或炎症性疾病的方法。
• NOVEL COMPOUND AND ORGANIC LIGHT EMITTING DEVICE COMPRISING THE SAME
  申请人：LG CHEM, LTD.

  公开号：US20220402928A1

  公开（公告）日：2022-12-22

  Provided is a compound of Chemical Formula 1: wherein: Y 1 to Y 9 are each independently N, C—H, C-D, or C-L′-R, provided that at least one of Y 1 to Y 9 is N; L′ is a single bond or a substituted or unsubstituted C 6-60 arylene; R is a substituted or unsubstituted C 6-60 aryl or C 2-60 heteroaryl containing any one or more of N, O and S; L is a single bond, a substituted or unsubstituted C 6-60 arylene, or a substituted or unsubstituted C 2-60 heteroarylene containing any one or more of N, O and S; L 1 and L 2 are each independently a single bond or a substituted or unsubstituted C 6-60 arylene; and Ar 1 and Ar 2 are each independently a substituted or unsubstituted C 6-60 aryl or C 2-60 heteroaryl containing any one or more of N, O and S; and an organic light emitting device including the same.

  提供的是化学式1的化合物，其中：Y1至Y9各自独立地为N、C-H、C-D或C-L'-R，但至少有一个Y1至Y9为N；L'为单键或取代或未取代的C6-60芳基烃；R为取代或未取代的C6-60芳基或C2-60杂芳基，其中包含任何一个或多个N、O和S；L为单键、取代或未取代的C6-60芳基或取代或未取代的C2-60杂芳基，其中包含任何一个或多个N、O和S；L1和L2各自独立地为单键或取代或未取代的C6-60芳基；Ar1和Ar2各自独立地为取代或未取代的C6-60芳基或C2-60杂芳基，其中包含任何一个或多个N、O和S；以及包括该化合物的有机发光器件。
• [EN] JAK INHIBITOR AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR DE JAK ET SON UTILISATION<br/>[ZH] JAK抑制剂及其应用
  申请人：MEDSHINE DISCOVERY INC

  公开号：WO2019149244A1

  公开（公告）日：2019-08-08

  本发明公开了作为JAK抑制剂的一类化合物，以及在制备治疗JAK和TYK2相关疾病的药物中的应用。具体公开了式（Ⅰ）所示化合物、其异构体或其药学上可接受的盐。
• TRICYCLIC PYRIDO-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS ROCK INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP3016951A1

  公开（公告）日：2016-05-11
• [EN] NOVEL COMPOUND AND ORGANIC LIGHT EMITTING DEVICE USING SAME<br/>[FR] NOUVEAU COMPOSÉ ET DISPOSITIF ÉLECTROLUMINESCENT ORGANIQUE FAISANT APPEL À CELUI-CI<br/>[KO] 신규한 화합물 및 이를 이용한 유기 발광 소자
  申请人：LG CHEMICAL LTD

  公开号：WO2021210910A1

  公开（公告）日：2021-10-21

  본 발명은 신규한 화합물 및 이를 이용한 유기발광 소자를 제공한다.