α-chloro-α-p-chlorophenylthioacetonitrile | 110123-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: α-chloro-α-p-chlorophenylthioacetonitrile
• 英文别名: alpha-Chloro-alpha-p-chlorophenylthioacetonitrile；2-chloro-2-(4-chlorophenyl)sulfanylacetonitrile
• CAS: 110123-87-0
• 化学式: C₈H₅Cl₂NS
• 分子量: 218.106
• InChiKey: CORTVSUTJRSOCE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  286.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  49.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-chloro-α-p-chlorophenylthioacetonitrile 、 咪唑 在 乙醚 作用下， 以 水 为溶剂， 以to give 20 g of a brown solid which when的产率得到1-(Cyano-p-chlorophenylthiomethyl)imidazole
  参考文献：
  名称：

  Substituted azoylmethylarylsulfides and derivatives and pesticidal use

  摘要：

  本发明涉及取代的氮苯甲醇基硫醚、亚砜和磺酮，它们的农业上可接受的酸盐，它们的制备方法以及它们作为杀菌剂的用途，特别是作为高效杀菌剂的用途。

  公开号：

  US04675316A1
• 作为产物：
  描述：

  (4-氯苯基硫)乙腈 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 α-chloro-α-p-chlorophenylthioacetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Substituted azoylmethylarylsulfides and derivatives and pesticidal use

  摘要：

  这项发明涉及取代的氮条甲基芳基硫醚、亚氧化物和砜，它们的农业上可接受的酸盐、它们的制备方法以及它们的杀虫用途，特别是它们作为高效杀菌剂的用途。

  公开号：

  US04675316A1

文献信息

• US4675316A
  申请人：——

  公开号：US4675316A

  公开（公告）日：1987-06-23
• Iwama, Tetsuo; Matsumoto, Harutoshi; Kataoka, Tadashi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 6, p. 835 - 843
  作者：Iwama, Tetsuo、Matsumoto, Harutoshi、Kataoka, Tadashi

  DOI：——

  日期：——
• Substituted azoylmethylarylsulfides and derivatives and pesticidal use
  申请人：Rohm and Haas Company

  公开号：US04675316A1

  公开（公告）日：1987-06-23

  This invention relates to substituted azoylmethylarylsulfides, sulfoxides and sulfones, their agronomically acceptable acid addition salts, their method of preparation and their pesticidal use, especially their use as highly active fungicides.

  这项发明涉及取代的氮条甲基芳基硫醚、亚氧化物和砜，它们的农业上可接受的酸盐、它们的制备方法以及它们的杀虫用途，特别是它们作为高效杀菌剂的用途。