2-氨基-3-溴-5-甲基吡嗪 | 74290-65-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2-氨基-3-溴-5-甲基吡嗪
• 中文别名: 3-溴-5-甲基-2-吡嗪胺
• 英文名称: 3-bromo-5-methylpyrazin-2-amine
• 英文别名: 2-amino-3-bromo-5-methylpyrazine
• CAS: 74290-65-6
• 化学式: C₅H₆BrN₃
• 分子量: 188.027
• InChiKey: VQNGEHYFPRPIGF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  56-57 °C
• 沸点：
  275.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.699±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  存储温度应控制在2-8°C，并且需要避免光照。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-3-溴-5-甲基吡嗪 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.33h， 以98%的产率得到2-氨基-5-甲基吡嗪
  参考文献：
  名称：

  Sato, Nobuhiro, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1980, vol. 17, p. 143 - 147

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-甲基吡嗪 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以4.1 g的产率得到2-氨基-3-溴-5-甲基吡嗪
  参考文献：
  名称：

  杂环化合物及其药物组合物、制备方法、中间体和应用

  摘要：

  本发明公开了一种杂环化合物及其药物组合物、制备方法、中间体和应用。该杂环化合物的结构如下式I所示，其具有CDK7抑制活性，可以用于治疗肿瘤等疾病。

  公开号：

  CN113004285A
• 作为试剂：
  描述：

  2-氨基-5-甲基吡嗪 、 Sodium acetate trihydrate 、 溴 、 sodium hydroxide 在 ice 、 乙醚 、 2-氨基-3-溴-5-甲基吡嗪 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 2-氨基-3-溴-5-甲基吡嗪
  参考文献：
  名称：

  2-(3-Substituted amino-2-hydroxypropoxy)-3-substituted pyrazines

  摘要：

  本文描述了2-(3-取代氨基-2-羟基丙氧基)-3-取代吡嗪化合物，可选地在5和/或6位置具有取代基，具有β-肾上腺素能阻滞性能。该产品是通过2-氯（或羟基）吡嗪与5-羟甲基（或磺酰氧甲基）噁唑烷的反应制备而成，随后进行酸水解。

  公开号：

  US04042586A1

文献信息

• BICYCLIC NITROGENATED HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：MITSUBISHI TANABE PHARMA CORPORATION

  公开号：US20190185479A1

  公开（公告）日：2019-06-20

  The present invention provides: a novel use of a specific bicyclic nitrogen-containing heterocyclic compound as a PDE7 inhibitor; a novel bicyclic nitrogen-containing heterocyclic compound having a PDE7 inhibitory effect, a method for producing the compound, a use of the compound, and a pharmaceutical composition containing the PDE7 inhibitor or the compound; and others. More specifically, the present invention provides a PDE7 inhibitor containing the compound represented by the formula (I): [wherein the symbols have the same meanings as those described in the description] or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient.

  本发明提供了：一种将特定的双环氮杂环化合物用作PDE7抑制剂的新用途；具有PDE7抑制作用的新型双环氮杂环化合物，一种制备该化合物的方法，该化合物的用途，以及含有PDE7抑制剂或该化合物的药物组合物；等等。更具体地，本发明提供了一种包含由下式（I）表示的化合物的PDE7抑制剂： [其中符号的含义与描述中所述的相同]或其药学上可接受的盐作为活性成分。
• [EN] INHIBITORS OF INFLUENZA VIRUS REPLICATION AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE RÉPLICATION DU VIRUS DE LA GRIPPE ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2018108125A1

  公开（公告）日：2018-06-21

  The invention provides a class of compounds as inhibitors of influenza virus replication, preparation methods thereof, pharmaceutical compositions containing these compounds, and uses of these compounds and pharmaceutical compositions thereof in the treatment of influenza.

  本发明提供了一类作为流感病毒复制抑制剂的化合物、其制备方法、含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物和药物组合物在治疗流感中的用途。
• [EN] SUBSTITUTED TETRAHYDROQUINOLINONE COMPOUNDS AS ROR GAMMA MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS TÉTRAHYDROQUINOLINONE SUBSTITUÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE ROR GAMMA
  申请人：AURIGENE DISCOVERY TECH LTD

  公开号：WO2016185342A1

  公开（公告）日：2016-11-24

  The present invention provides substituted tetrahydroquinolinone and related compounds of formula (I), which are therapeutically useful as modulators of Retinoic acid receptor-related orphan receptors (RORs), more particularly as RORγ modulators. These compounds are useful in the treatment and prevention of diseases and/or disorder, in particular their use in diseases and/or disorder mediated by RORγ receptor. The present invention also provides preparation of the compounds and pharmaceutical formulations comprising at least one of the substituted tetrahydroquinolinone or related compounds of formula (I), together with a pharmaceutically acceptable carrier, diluent or excipient therefor.

  本发明提供了公式（I）的取代四氢喹啉酮及相关化合物，作为视黄酸受体相关孤儿受体（RORs）的调节剂，在RORγ调节剂方面具有治疗上的用途。这些化合物在治疗和预防疾病和/或紊乱方面具有用途，特别是它们在由RORγ受体介导的疾病和/或紊乱中的用途。本发明还提供了这些化合物的制备以及包含至少一种取代四氢喹啉酮或相关化合物的制剂和药物配方，以及其所用的药学上可接受的载体、稀释剂或赋形剂。
• [EN] BICYCLIC COMPOUNDS AS ALLOSTERIC SHP2 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS ALLOSTÉRIQUES DE SHP2
  申请人：REVOLUTION MEDICINES INC

  公开号：WO2018136265A1

  公开（公告）日：2018-07-26

  The present disclosure is directed to inhibitors of SHP2 and their use in the treatment of disease. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the same.

  本公开涉及SHP2的抑制剂及其在治疗疾病中的应用。还公开了包含相同成分的药物组合物。
• Heterocyclic compounds
  申请人：Zeneca Limited

  公开号：US05866568A1

  公开（公告）日：1999-02-02

  The invention concerns pharmaceutically useful compounds of the formula I, in which A.sup.1, A.sup.2, A.sup.3, A.sup.4, B.sup.1, m, Ar, W, X, Y, Z and R.sup.1 have any of the meanings defined herein, and their pharmaceutically acceptable salts, and pharmaceutical compositions containing them. The novel compounds possess endothelin receptor antagonist activity and are useful, for example, in the treatment of diseases or medical conditions in which elevated or abnormal levels of endothelin play a significant causative role. The invention further concerns processes for the manufacture of the novel compounds and the use of the compounds in medical treatment.

  该发明涉及具有以下式I的药用化合物，其中A.sup.1、A.sup.2、A.sup.3、A.sup.4、B.sup.1、m、Ar、W、X、Y、Z和R.sup.1具有本文中定义的任何含义，以及它们的药用盐和含有它们的药物组合物。这些新颖化合物具有内皮素受体拮抗活性，例如，在治疗内皮素水平升高或异常对疾病或医疗状况起重要致因作用的情况下是有用的。该发明还涉及制造这些新颖化合物的过程以及在医疗治疗中使用这些化合物的方法。