3-methyl-3-(carboxymethyl)-5,6,7,8-tetrhydro-1(3H)-isobenzofuranone | 86954-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异苯并呋喃
• 英文名称: 3-methyl-3-(carboxymethyl)-5,6,7,8-tetrhydro-1(3H)-isobenzofuranone
• 英文别名: 2-(1-Methyl-3-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-2-benzofuran-1-yl)acetic acid
• CAS: 86954-88-3
• 化学式: C₁₁H₁₄O₄
• 分子量: 210.23
• InChiKey: MKCHMFJFUMYFRA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰苯甲酸 在 Rh/Al₂O₃ 盐酸 、 氢气 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 27.0h， 生成 3-methyl-3-(carboxymethyl)-5,6,7,8-tetrhydro-1(3H)-isobenzofuranone
  参考文献：
  名称：

  3-羟基-3-环己基丁酸衍生物的合成。1. 3-羟基-3-甲基戊二酸的环状同系物。

  摘要：

  制备并测试了3-甲基-3-（羧甲基）六氢-1（3H）-异苯并呋喃酮（I）的Z和E异构体，3-羟基-3-（2-羧基环己基）丁酸的内酯（II）体外胆固醇合成。Z系列化合物I是通过其乙酯，通过在Rh / Al2O3催化剂上氢化3-甲基-3-[（乙氧基羰基）甲基] -1（3H）-异苯并呋喃酮的苯环而制备的。通过（E）-2-乙酰基环己烷甲酸乙酯通过Reformatsky反应，通过其乙酯制备E系列化合物I。3-甲基-3-（羧甲基）-5,6,7,8-四氢-1（3H）-异苯并呋喃酮，3-甲基-3-乙基-5,6,7,8-四氢-1（3H）-还制备并测试了异苯并呋喃酮和3-甲基-3-（羧甲基）-1（3H）-异苯并呋喃酮。

  DOI：

  10.1021/jm00366a020

文献信息

• Synthesis of 3-hydroxy-3-cyclohexylbutyric acid derivatives. 1. Cyclic homologs of 3-hydroxy-3-methylglutaric acid
  作者：Paolo Cozzi、Germano Carganico、G. Orsini

  DOI：10.1021/jm00366a020

  日期：1983.12

  was prepared, through its ethyl ester, by Reformatsky reaction from ethyl (E)-2-acetylcyclohexanecarboxylate. 3-Methyl-3-(carboxymethyl)-5,6,7,8-tetrahydro-1(3H)-isobenzofuranone, 3-methyl-3-ethyl-5,6,7,8-tetrahydro-1(3H)-isobenzofuranone, and 3-methyl-3-(carboxymethyl)-1(3H)-isobenzofuranone were also prepared and tested. The above compounds inhibited acetate incorporation in cholesterol and fatty

  制备并测试了3-甲基-3-（羧甲基）六氢-1（3H）-异苯并呋喃酮（I）的Z和E异构体，3-羟基-3-（2-羧基环己基）丁酸的内酯（II）体外胆固醇合成。Z系列化合物I是通过其乙酯，通过在Rh / Al2O3催化剂上氢化3-甲基-3-[（乙氧基羰基）甲基] -1（3H）-异苯并呋喃酮的苯环而制备的。通过（E）-2-乙酰基环己烷甲酸乙酯通过Reformatsky反应，通过其乙酯制备E系列化合物I。3-甲基-3-（羧甲基）-5,6,7,8-四氢-1（3H）-异苯并呋喃酮，3-甲基-3-乙基-5,6,7,8-四氢-1（3H）-还制备并测试了异苯并呋喃酮和3-甲基-3-（羧甲基）-1（3H）-异苯并呋喃酮。