1-(but-3-yn-1-yl)pyrrolidine | 14731-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 1-(but-3-yn-1-yl)pyrrolidine
• 英文别名: 1-(3-butyn-1-yl)pyrrolidine；1-(but-3-ynyl)pyrrolidine；1-but-3-ynylpyrrolidine
• CAS: 14731-40-9
• 化学式: C₈H₁₃N
• 分子量: 123.198
• InChiKey: WFEOGMWEZOBOAI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  171.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.918±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(but-3-yn-1-yl)pyrrolidine 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-But-3-ynyl-1-oxidopyrrolidin-1-ium
  参考文献：
  名称：

  Cui, Li; Peng, Yu; Zhang, Liming, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 8394 - 8395

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡咯 、 对甲苯磺酸 3-丁炔酯 在 sodium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以28%的产率得到1-(but-3-yn-1-yl)pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  基于二胺的人组胺H 3受体拮抗剂：（4-氨基丁炔-1-基）苄胺

  摘要：

  制备了一系列（4-氨基丁炔-1-基）苄胺，SAR围绕三个关键区域：（1）与丁炔基连接基（R 3 R 4 N–）相连的胺；（2）苄胺部分（R 1 R 2 N–）；（3）检查了苄胺基团的连接点（R 1 R 2 N–在邻位，间位或对位）。选择一种化合物4- [3-（4-哌啶-1-基-丁-1-炔基）-苄基]-吗啉（9s）进行进一步分析，结果发现它是一种选择性的组胺H 3拮抗剂，具有所需的药物-像属性。离体受体占用研究确定口服后9s确实在大鼠的大脑中占据了H 3结合位点。在自然睡眠阶段皮下注射的9s（10 mg / kg）表现出强大的促醒作用。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2009.04.049

文献信息

• PREPARATION OF 7-ALKENYL-3 QUINOLINECARBONITRILES VIA A PALLADIUM MEDIATED COUPLING REACTION
  申请人：Wang Yanong Daniel

  公开号：US20090099356A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  The present invention is directed to a process for preparing compounds of formula (I): wherein A, R 1 -R 3 , X, s, t, u, m and Z are defined herein, comprising the step of reacting a reagent of formula (II): in the presence of Pd(O) metal with a compound of formula (III): or salts thereof. Another aspect of this invention is a method of preparing compounds of formula (VI).

  本发明涉及一种制备化合物的方法，其化学式如下（I）：其中A、R1-R3、X、s、t、u、m和Z在此处定义，包括以下步骤：在Pd（O）金属存在下，将化学式（II）的试剂与化学式（III）的化合物或其盐反应。本发明的另一个方面是制备化合物的方法，其化学式为（VI）。
• Synthesis and Characterization of Bis-Triazolyl-Pyridine Derivatives as Noncanonical DNA-Interacting Compounds
  作者：Anna Di Porzio、Ubaldina Galli、Jussara Amato、Pasquale Zizza、Sara Iachettini、Nunzia Iaccarino、Simona Marzano、Federica Santoro、Diego Brancaccio、Alfonso Carotenuto、Stefano De Tito、Annamaria Biroccio、Bruno Pagano、Gian Cesare Tron、Antonio Randazzo

  DOI：10.3390/ijms222111959

  日期：——

  and/or iM DNAs and to affect the thermal stability of these structures. All the compounds were then clustered through multivariate data analysis, based on such capability. The most promising compounds were subjected to a further biophysical and biological characterization, leading to the identification of two molecules simultaneously able to stabilize G4s and destabilize iMs, both in vitro and in living

  除了众所周知的双螺旋构象外，DNA还能够折叠成各种非规范排列，例如G-四链体（G4s）和i-基序（iMs），它们在基因启动子、复制起点和端粒中的出现突出了DNA的广度他们可能调节的生物过程。特别是，先前的研究报道G4和iM结构可能在控制基因转录中发挥不同的作用。无论如何，仍然需要能够同时稳定/不稳定这些结构的分子工具来阐明生物学水平上发生的情况。在此，将多组分反应和点击化学功能化相结合，生成一组 31 个双三唑基吡啶衍生物，这些衍生物最初通过圆二色性筛选，以确定它们与不同 G4 和/或 iM DNA 相互作用的能力以及影响热稳定性的能力这些结构。然后，基于这种能力，通过多变量数据分析对所有化合物进行聚类。最有前途的化合物经过进一步的生物物理和生物学表征，从而鉴定出两种能够在体外和活细胞中同时稳定 G4 和不稳定 iM 的分子。
• Benzo[C][2,7]Naphtyridine Derivatives, Methods of Making Thereof and Methods of Use Thereof
  申请人：WISSNER Allan

  公开号：US20080293712A1

  公开（公告）日：2008-11-27

  The present invention relates to Benzo[c][2,7]naphthyridine Derivatives, compositions comprising an effective amount of a Benzo[c][2,7]naphthyridine Derivative, methods for treating or preventing a proliferative disorder or an autoimmune disease, comprising administering to a subject in need thereof an effective amount of a Benzo[c][2,7]naphthyridine Derivative, methods for modulating PDK-1 activity, PKA activity, Akt activity, S6K activity, or PKC activity, comprising administering to a subject in need thereof an effective amount of a Benzo[c][2,7]naphthyridine Derivative. The invention also relates to processes for preparing a Benzo[c][2,7]naphthyridine Derivative.

  本发明涉及苯并[c][2,7]萘啉衍生物，包含有效量苯并[c][2,7]萘啉衍生物的组合物，用于治疗或预防增殖性疾病或自身免疫疾病的方法，包括向需要治疗的受体内给予有效量的苯并[c][2,7]萘啉衍生物，用于调节PDK-1活性、PKA活性、Akt活性、S6K活性或PKC活性的方法，包括向需要治疗的受体内给予有效量的苯并[c][2,7]萘啉衍生物。本发明还涉及制备苯并[c][2,7]萘啉衍生物的过程。
• Compounds for Treating Disorders Mediated by Metabotropic Glutamate Receptor 5, and Methods of Use Thereof
  申请人：Hardy Larry Wendell

  公开号：US20110319380A1

  公开（公告）日：2011-12-29

  Provided herein are compounds and methods of synthesis thereof. The compounds set forth herein are useful for the treatment, prevention, and/or management of various disorders, such as neurological disorders, neurodegenerative disorders, neuropsychiatric disorders, disorders of cognition, learning or memory, gastrointestinal disorders, lower urinary tract disorder, and cancer. Compounds set forth herein modulate the activity of metabotropic glutamate receptor 5 (mGluR5) in the central nervous system or the periphery. Pharmaceutical formulations containing the compounds and their methods of use are also provided herein.

  本文提供了化合物及其合成方法。本文中提供的化合物可用于治疗、预防和/或管理各种疾病，如神经系统疾病、神经退行性疾病、神经精神疾病、认知、学习或记忆障碍、胃肠道疾病、下尿路障碍和癌症。本文提供的化合物在中枢神经系统或外周调节代谢性谷氨酸受体5(mGluR5)的活性。本文还提供了含有这些化合物的药物制剂及其使用方法。
• COMPOUNDS FOR TREATING DISORDERS MEDIATED BY METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR 5, AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Sunovion Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US20140349992A1

  公开（公告）日：2014-11-27

  Provided herein are compounds and methods of synthesis thereof. The compounds set forth herein are useful for the treatment, prevention, and/or management of various disorders, such as neurological disorders, neurodegenerative disorders, neuropsychiatric disorders, disorders of cognition, learning or memory, gastrointestinal disorders, lower urinary tract disorder, and cancer. Compounds set forth herein modulate the activity of metabotropic glutamate receptor 5 (mGluR5) in the central nervous system or the periphery. Pharmaceutical formulations containing the compounds and their methods of use are also provided herein.

  本文提供了化合物及其合成方法。这些化合物可用于治疗、预防和/或管理各种疾病，如神经疾病、神经退行性疾病、神经精神疾病、认知、学习或记忆障碍、胃肠道疾病、下尿路障碍和癌症等。本文提供的化合物在中枢神经系统或外周调节代谢性谷氨酸受体5 (mGluR5) 的活性。本文还提供了含有这些化合物的药物制剂及其使用方法。