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2-氨基-3-溴萘 | 54245-33-9

中文名称
2-氨基-3-溴萘
中文别名
——
英文名称
3-bromonaphthalen-2-amine
英文别名
3-bromonaphthalene-2-amine;3-bromo-2-naphthylamine;2-amino-3-bromonaphthalene
2-氨基-3-溴萘化学式
CAS
54245-33-9
化学式
C10H8BrN
mdl
——
分子量
222.084
InChiKey
XMDCYZRDFRTBQH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 熔点:
    168 °C
  • 沸点:
    345.5±15.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.563±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    26
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT

SDS

SDS:dec141db577212c4b9a6d67c2d2786f9
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上下游信息

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文献信息

  • Aromatic reactivity. Part XXXVII. Detritiation of substituted 1- and 2-tritionaphthalenes
    作者:C. Eaborn、P. Golborn、R. E. Spillett、R. Taylor
    DOI:10.1039/j29680001112
    日期:——
    Rates of detritiation in trifluoroacetic acid have been measured for a series of X-1- and X-2-tritionaphthalenes. Rates at 70·0°(in some cases, shown italicized, obtained by extrapolation from measurements at other temperatures), relative to that of the parent 1- or -2-tritionaphthalene, are as follows: (a) 1-tritio-compounds; (X =) 2-Me 300; 3-Me 2·75; 4-Me 83; 5-Me 2·18; 6-Me 1·31; 7-Me 2·90; 8-Me
    已经测量了一系列X-1-和X-2-tritionaphthalenes在三氟乙酸中的降解速率。相对于母体1-或-2-三苯并萘的比率为70·0°(某些情况下,显示为斜体,是通过在其他温度下的外推法得出的),其比率如下:(a)1-三化合物; (X =)2-Me 300;3Me 2·75;4-我83 ; 5Me 2·18;6-Me 1·31;7-Me 2·90;8-我1·53; 2-OMe 2·2 ×10 4;4-OMe 8600 ; 5-OMe 3·87;4相15·9;2-F 1·71;4-F 4·6;5-F 0·043;8-F 0·053;2-氯0·26;3-氯0·0023;4-Cl 0·265;5-氯0·028;6-氯0·032;7-CI 0·138;8-CI 0·043;2-溴0·165;4-溴0·135; 5-溴0·025;8-溴0·047;2-I 0·32;4-I〜0 ·18;8-I
  • Inhibitors of factor Xa
    申请人:——
    公开号:US20020091116A1
    公开(公告)日:2002-07-11
    Novel compounds, their salts and compositions related thereto having activity against mammalian factor Xa are disclosed. The compounds are useful in vitro or in vivo for preventing or treating coagulation disorders.
    揭示了针对哺乳动物因子Xa具有活性的新化合物、它们的盐和相关组合物。这些化合物在体外或体内用于预防或治疗凝血障碍。
  • 유기 화합물 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자
    申请人:Solus Advanced Materials co., Ltd. 솔루스첨단소재 주식회사(120190660630) Corp. No ▼ 214911-0058927BRN ▼668-81-01406
    公开号:KR20190033218A
    公开(公告)日:2019-03-29
    본 발명은 신규 화합물 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자에 관한 것으로서, 본 발명에 따른 화합물은 유기 전계 발광 소자의 유기물층, 바람직하게는 발광층에 사용됨에 따라 유기 전계 발광 소자의 발광 효율, 구동 전압, 수명 등을 향상시킬 수 있다.
    这项发明涉及一种新化合物及其包含的有机电致发光器件,根据本发明的化合物可用于有机电致发光器件的有机层,特别是用于发光层,可以提高有机电致发光器件的发光效率、驱动电压和寿命等。
  • Method of colorimetric analysis of malonic dialdehyde and
    申请人:Oxis Isle of Man, Limited
    公开号:US05726063A1
    公开(公告)日:1998-03-10
    A colorimetric assay of enaldehydes or of malonic dialdehyde as lipid peroxidation indices in an aqueous medium including a) addition to the medium of a reagent of a compound of general formula I and their optional addition salts with organic or inorganic bases or with organic or inorganic acids. ##STR1## in which formula: A and C, which may be identical or different, each represent H, ##STR2## wherein A and C cannot simultaneously represent H, with: R.sup.1 =H; alkyl; aralkyl; aryl substituted on the aryl ring; alkyl sulfonate Y.sup.+ ; alkyl phosphonate, Y.sup.+ ; or alkyl carboxylate, Y.sup.+ ; R.sup.2 =H; --OR.sup.4 ; F; Cl; Br; I; --NO.sub.2 ; SO.sub.3.sup.31 Y.sup.+ ; --CN; --COOR.sup.4 ; or --CONR.sup.5 R.sup.6 ; R.sup.3 =H; --OR.sup.4 ; --NR.sup.5 R.sup.6 ; --SR.sup.4 ; F; Cl; Br; I; --NO.sub.2 ; --SO.sub.3 --Y.sup.+ ; --CN; --COR.sup.5 ; --COOR.sup.4 ; or --CONR.sup.5 R.sup.6 ; R.sup.4 =H; alkyl; aralkyl; or aryl substituted on the aryl ring; R.sup.5 =H; alkyl; aralkyl; or aryl substituted on the aryl ring; R.sup.6 =H; aryl, aralkyl; or aryl substituted on the aryl ring; Y.sup.+ =cation of an organic or inorganic base; ##STR3## wherein alkyl represents a linear or branched group comprising 1 to 6 carbon; aryl is substituted on the aryl ring with one or more groups which may be identical or different selected from C.sub.1-6 alkyl, alkoxy, hydroxy, amino and carboxyl; b) acidification of the medium; and c) incubation of the acidified medium. Requisites or kits for the implementation of the process are also disclosed.
    在含有颜色测定法的水性介质中,以烯醛或马来酸二醛作为脂质过氧化指标,包括a) 向介质中添加一种一般式I化合物及其与有机或无机碱或有机或无机酸的可选加盐。其中式中:A和C,可能相同也可能不同,每个代表H,其中A和C不能同时代表H,其中:R.sup.1 =H;烷基;芳基烷基;芳基在芳环上取代;烷基磺酸酯Y.sup.+;烷基膦酸酯Y.sup.+;或烷基羧酸酯Y.sup.+;R.sup.2 =H;--OR.sup.4;F;Cl;Br;I;--NO.sub.2;SO.sub.3.sup.31 Y.sup.+;--CN;--COOR.sup.4;或--CONR.sup.5 R.sup.6;R.sup.3 =H;--OR.sup.4;--NR.sup.5 R.sup.6;--SR.sup.4;F;Cl;Br;I;--NO.sub.2;--SO.sub.3 --Y.sup.+;--CN;--COR.sup.5;--COOR.sup.4;或--CONR.sup.5 R.sup.6;R.sup.4 =H;烷基;芳基烷基;或芳基在芳环上取代;R.sup.5 =H;烷基;芳基烷基;或芳基在芳环上取代;R.sup.6 =H;芳基,芳基烷基;或芳基在芳环上取代;Y.sup.+ =有机或无机碱的阳离子;其中烷基表示由1至6个碳组成的直链或支链基团;芳基在芳环上取代一个或多个可能相同或不同的基团,选自C.sub.1-6烷基、烷氧基、羟基、氨基和羧基;b) 酸化介质;和c) 孵育酸化的介质。还公开了用于实施该过程的必需品或工具包。
  • Fluorescence Properties of Benz[<i>f</i>]indole, a Wavelength and Quenching Selective Tryptophan Analog
    作者:Bo Liu、Mary D. Barkley、Guillermo A. Morales、Mark L. McLaughlin、Patrik R. Callis
    DOI:10.1021/jp9925536
    日期:2000.3.1
    benzannulated indole derivatives, benz[f]indole and 3-methylbenz[f]indole, were synthesized and their fluorescence was characterized. The absorption and fluorescence emission spectra are red shifted about 75 nm to the red of the spectra of indole and 3-methylindole. INDO/S−CIS computations indicate two nearly degenerate lowest excited singlet states, analogous to the 1La and 1Lb transitions of indoles but with
    具有独特光谱和光物理特性的色氨酸类似物为研究肽-蛋白质和蛋白质-蛋白质相互作用提供了内在的荧光探针。合成了两种苯并环吲哚衍生物苯并[f]吲哚和3-甲基苯并[f]吲哚,并对其荧光进行了表征。吸收和荧光发射光谱红移约 75 nm 至吲哚和 3-甲基吲哚光谱的红色。INDO/S-CIS 计算表明两个几乎退化的最低激发单重态,类似于吲哚的 1La 和 1Lb 跃迁,但具有几乎共线的跃迁矩。随着波长的增加,极限激发各向异性光谱增加,发射各向异性光谱减少,这可能是由于 1La 状态与更高能量 B 状态的振动耦合。溶剂和温度对最大发射波长的影响认为发射发生在极地环境中的 1La 中。荧光量子产率和寿命很高,而且很...
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