2-amino-N,N,N′,N′-tetramethylisophthalamide | 57053-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-amino-N,N,N′,N′-tetramethylisophthalamide
• 英文别名: N,N,N',N'-Tetramethyl-2-aminoisophthalamid；2-amino-1-N,1-N,3-N,3-N-tetramethylbenzene-1,3-dicarboxamide
• CAS: 57053-10-8
• 化学式: C₁₂H₁₇N₃O₂
• 分子量: 235.286
• InChiKey: JVOUOIVSXUFHSW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  66.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2,6-diisopropylphenylimino)butan-2-one 、 2-amino-N,N,N′,N′-tetramethylisophthalamide 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以65%的产率得到2-[3-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]iminobutan-2-ylideneamino]-1-N,1-N,3-N,3-N-tetramethylbenzene-1,3-dicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  酰胺官能化的α-二胺钯配合物的氢键键合行为

  摘要：

  描述了在N-芳基环上带有酰胺取代基的一类（N，N'-二芳基-α-二亚胺）Pd络合物。涉及酰胺基团的氢键相互作用影响这些化合物的结构，异构体分布和配体配位行为。酰胺官能化的α-二亚胺配体（2,6- i Pr 2 -Ph）N═CMeCMe═N（2-C（= O）NMe 2 -6- i Pr-Ph）（4a），（2,6 -我镨2 -Ph）N═CMeCMe═N（2,6-（C（= O）NME 2）2 -Ph）（图4b），和（2-C（= O）NME 2 -6-我镨-Ph）N═CMeCMe═N（2-C（═O）NMe 2 -6- i通过2，3-丁二酮与适当的苯胺的缩合反应可制得Pr-Ph）（4c）。尝试制备（2,6- i Pr 2 -Ph）N═CMeCMe═N（2-C（= O）NHMe-6- i Pr-Ph）（4d）得到相应的1,2-二氢喹唑啉酮衍生物4d由酰胺氮在近端亚胺碳上的亲核攻击而形成的'。4a和4b

  DOI：

  10.1021/om500978n
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基硝基苯 在 potassium permanganate 、 氯化亚砜 、 铁粉 、 氯化铵 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 23.5h， 生成 2-amino-N,N,N′,N′-tetramethylisophthalamide
  参考文献：
  名称：

  酰胺官能化的α-二胺钯配合物的氢键键合行为

  摘要：

  描述了在N-芳基环上带有酰胺取代基的一类（N，N'-二芳基-α-二亚胺）Pd络合物。涉及酰胺基团的氢键相互作用影响这些化合物的结构，异构体分布和配体配位行为。酰胺官能化的α-二亚胺配体（2,6- i Pr 2 -Ph）N═CMeCMe═N（2-C（= O）NMe 2 -6- i Pr-Ph）（4a），（2,6 -我镨2 -Ph）N═CMeCMe═N（2,6-（C（= O）NME 2）2 -Ph）（图4b），和（2-C（= O）NME 2 -6-我镨-Ph）N═CMeCMe═N（2-C（═O）NMe 2 -6- i通过2，3-丁二酮与适当的苯胺的缩合反应可制得Pr-Ph）（4c）。尝试制备（2,6- i Pr 2 -Ph）N═CMeCMe═N（2-C（= O）NHMe-6- i Pr-Ph）（4d）得到相应的1,2-二氢喹唑啉酮衍生物4d由酰胺氮在近端亚胺碳上的亲核攻击而形成的'。4a和4b

  DOI：

  10.1021/om500978n

文献信息

• CHAUHAN M. S.; MCKINNON D. M., CAN. J. CHEM. <CJCH-AG>, 1975, 53, NO 9, 1336-1342
  作者：CHAUHAN M. S.、 MCKINNON D. M.

  DOI：——

  日期：——
• Hydrogen Bonding Behavior of Amide-Functionalized α-Diimine Palladium Complexes
  作者：Feng Zhai、Richard F. Jordan

  DOI：10.1021/om500978n

  日期：2014.12.22

  amide-functionalized arylimine unit. 5d, 6d, and 7d exhibit intramolecular N–H···Cl and N–H···O hydrogen bonding interactions involving the amide NH units. The reactions of 5a,a′, 5c-anti, and 5d,d′ with AgSbF6 in the presence of pyrazole yield the corresponding (α-diimine)PdMe(pz)+SbF6– salts (8a,c,d; pz = pyrazole), which exhibit an intramolecular hydrogen bond between the amide oxygen and the pyrazole NH unit

  描述了在N-芳基环上带有酰胺取代基的一类（N，N'-二芳基-α-二亚胺）Pd络合物。涉及酰胺基团的氢键相互作用影响这些化合物的结构，异构体分布和配体配位行为。酰胺官能化的α-二亚胺配体（2,6- i Pr 2 -Ph）N═CMeCMe═N（2-C（= O）NMe 2 -6- i Pr-Ph）（4a），（2,6 -我镨2 -Ph）N═CMeCMe═N（2,6-（C（= O）NME 2）2 -Ph）（图4b），和（2-C（= O）NME 2 -6-我镨-Ph）N═CMeCMe═N（2-C（═O）NMe 2 -6- i通过2，3-丁二酮与适当的苯胺的缩合反应可制得Pr-Ph）（4c）。尝试制备（2,6- i Pr 2 -Ph）N═CMeCMe═N（2-C（= O）NHMe-6- i Pr-Ph）（4d）得到相应的1,2-二氢喹唑啉酮衍生物4d由酰胺氮在近端亚胺碳上的亲核攻击而形成的'。4a和4b