2-methoxy-3,5-dimethylterephthalaldehyde | 1354972-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methoxy-3,5-dimethylterephthalaldehyde
• 英文别名: 2-Methoxy-3,5-dimethylterephthalaldehyde
• CAS: 1354972-37-4
• 化学式: C₁₁H₁₂O₃
• 分子量: 192.214
• InChiKey: LJXQEMLHWVWJTK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基硝基苯 在 ferric(III) bromide 、 氢溴酸 、 溴 、 sodium 、 铁粉 、 氯化铵 、 copper(I) bromide 、 lithium bromide 、 锌 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-methoxy-2,6-dimethylbenzaldehyde 、 2-methoxy-3,5-dimethylterephthalaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (±)-14-epi-hydroxydolasta-1(15),7,9-triene and (±)-7-epi-acetoxy-14-epi-hydroxydolasta-1(15),8-diene^*Taken in part from the Ph.D. dissertation of Jianhua Yu, University of Georgia, Athens, Georgia, USA, 2009.

  摘要：

  1,3-二甲基-2-硝基苯被转化为关键的分子内Friedel-Crafts中间体24，经过十个步骤。用TiCl₄处理24产生三环烯酮25，收率为61%–75%，具有两个角甲基的必需的反式关系和多个dolastane二萜的显著特征。通过X射线晶体学分析验证了烯酮25的结构。环化产物25促进了(±)-14-epi-hydroxydolasta-1(15),7,9-三烯和(±)-7-epi-acetoxy-14-epi-hydroxydolasta-1(15),8-二烯的简便合成，这些在本文中有详细描述。

  DOI：

  10.1139/v11-116