ethyl 2-methyl-5-oxohexanoate | 78640-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 2-methyl-5-oxohexanoate
• CAS: 78640-17-2
• 化学式: C₉H₁₆O₃
• 分子量: 172.224
• InChiKey: ZJWLLXQQYYTJSW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  157-159 °C(Press: 13 Torr)
• 密度：
  0.967±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-methyl-5-oxohexanoate 在 盐酸 、 硫酸 、 ammonium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3,6-Dimethyl-3-methoxycarbonyl-heptan-1,7-disaeure-dimethylester
  参考文献：
  名称：

  Dutta,J.; Biswas,R.N., Journal of the Indian Chemical Society, 1961, vol. 38, # 7, p. 385 - 390

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲基丙二酸二乙酯 在 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 ethyl 2-methyl-5-oxohexanoate
  参考文献：
  名称：

  在活化的肟上通过亲核开环快速合成取代的吡咯啉和吡咯烷†

  摘要：

  取代的吡咯啉可通过闭环反应来获得，该闭环反应是由稳定的烯醇酸酯在离去基团激活的肟的氮原子上进行亲核攻击而发起的，该过程可有效地胜过更常见的贝克曼重排。随后的还原提供非对映选择性地进入相应的吡咯烷。这提供了从容易获得的前体到饱和杂环系统的快速途径。

  DOI：

  10.1039/c2ob26423d

文献信息

• Palladium-Catalyzed Long-Range Deconjugative Isomerization of Highly Substituted α,β-Unsaturated Carbonyl Compounds
  作者：Luqing Lin、Ciro Romano、Clément Mazet

  DOI：10.1021/jacs.6b06390

  日期：2016.8.17

  long-range deconjugative isomerization of a broad range of α,β-unsaturated amides, esters, and ketones by an in situ generated palladium hydride catalyst is described. This redox-economical process is triggered by a hydrometalation event and is thermodynamically driven by the refunctionalization of a primary or a secondary alcohol into an aldehyde or a ketone. Di-, tri-, and tetrasubstituted carbon-carbon

  描述了通过原位生成的氢化钯催化剂对各种 α,β-不饱和酰胺、酯和酮进行长程解共轭异构化。这种氧化还原经济过程由加氢金属化事件触发，并由伯醇或仲醇再官能化为醛或酮的热力学驱动。二、三和四取代的碳-碳双键反应效率相似；该系统对多种官能团具有耐受性，并且烯烃迁移可以持续超过 30 个碳原子。再官能化的产物通常以良好到极好的产率分离。机理研究支持由重复迁移插入和 β-H 消除组成的链行走过程。异构化反应的双向性是通过同位素标记实验建立的，该实验使用具有与两个末端功能分离的双键的底物。还发现氢化钯直接参与形成产物的互变异构步骤。使用异构的三取代 α,β-不饱和酯证明了原位生成的 [Pd-H] 的两亲性特征。最后，在一小组α-取代的α，β-不饱和酮的异构化中获得的高水平对映选择性预示着这种非常规异构化的对映选择性版本的成功开发。还发现氢化钯直接参与形成产物的互变异构步骤。使用异构的三取代 α,β-不饱和酯证明了原位生成的
• [EN] METHODS OF TREATING ABNORMAL MUSCULAR ACTIVITY<br/>[FR] MÉTHODES DE TRAITEMENT D'UNE ACTIVITÉ MUSCULAIRE ANORMALE
  申请人：AUSPEX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2015077520A1

  公开（公告）日：2015-05-28

  Methods for treating abnormal muscular activity are disclosed. The methods may be performed remotely and permit monitoring of a subject outside a healthcare provider's office.

  披露了治疗异常肌肉活动的方法。这些方法可以远程执行，并允许在医疗提供者办公室之外监测受试者。
• [EN] BENZOQUINOLINE INHIBITORS OF VESICULAR MONOAMINE TRANSPORTER 2<br/>[FR] INHIBITEURS BENZOQUINOLINE DU TRANSPORTEUR DE MONOAMINE VÉSICULAIRE 2
  申请人：AUSPEX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2015077521A1

  公开（公告）日：2015-05-28

  The present invention relates to new benzoquinoline inhibitors of vesicular monoamine transporter 2 (VMAT2), pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof. (I)

  本发明涉及新的囊泡单胺转运体2（VMAT2）的苯并喹啉抑制剂，其药物组合物以及使用方法。
• [EN] BENZOQUINOLONE INHIBITORS OF VMAT2<br/>[FR] INHIBITEURS BENZOQUINOLONE DE VMAT2
  申请人：AUSPEX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2015048370A1

  公开（公告）日：2015-04-02

  The present invention relates to new benzoquinolone inhibitors of VMAT2, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof represented by structural Formula I.

  本发明涉及一种新的VMAT2的苯并喹酮抑制剂，其药物组成物以及由结构式I代表的使用方法。
• BENZOQUINOLONE INHIBITORS OF VMAT2
  申请人：AUSPEX PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20160207917A1

  公开（公告）日：2016-07-21

  The present invention relates to new benzoquinolone inhibitors of VMAT2, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof represented by structural Formula I.

  本发明涉及VMAT2的新苯并喹啉酮抑制剂，其制药组合物和使用方法，其结构式如下：