2-氨基-3-甲氧基-5-苯基吡嗪 | 67602-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2-氨基-3-甲氧基-5-苯基吡嗪
• 英文名称: 2-amino-3-methoxy-5-phenylpyrazine
• 英文别名: 3-methoxy-5-phenyl-pyrazin-2-ylamine；3-methoxy-5-phenylpyrazin-2-ylamine；2-Amino-3-methoxy-5-phenylpyrazin；3-Methoxy-5-phenylpyrazin-2-amine
• CAS: 67602-06-6
• 化学式: C₁₁H₁₁N₃O
• 分子量: 201.228
• InChiKey: SBRMNOIHSDNWNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-3-甲氧基-5-苯基吡嗪 在 氢溴酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.33h， 以42%的产率得到2-bromo-3-methoxy-5-phenylpyrazine
  参考文献：
  名称：

  通过逐步交叉偶联反应制备功能性双（吲哚）吡嗪：一种构建德拉莫西丁D骨架的有效方法。

  摘要：

  已经开发出一种选择性构建适当取代的双（吲哚）吡嗪的直接方法，该双（吲哚）吡嗪是海洋生物碱德拉莫达汀D的骨架。关键步骤涉及依次使用钯（0）催化的Suzuki和Stille交叉偶联反应，对两个吲哚单元进行区域选择性引入。

  DOI：

  10.1021/jo026450m
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-溴-3-甲氧基吡嗪 、 苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 以87%的产率得到2-氨基-3-甲氧基-5-苯基吡嗪
  参考文献：
  名称：

  通过逐步交叉偶联反应制备功能性双（吲哚）吡嗪：一种构建德拉莫西丁D骨架的有效方法。

  摘要：

  已经开发出一种选择性构建适当取代的双（吲哚）吡嗪的直接方法，该双（吲哚）吡嗪是海洋生物碱德拉莫达汀D的骨架。关键步骤涉及依次使用钯（0）催化的Suzuki和Stille交叉偶联反应，对两个吲哚单元进行区域选择性引入。

  DOI：

  10.1021/jo026450m

文献信息

• Novel compounds
  申请人：Baxter Andrew

  公开号：US20050075346A1

  公开（公告）日：2005-04-07

  The invention provides N-pyrazinyl-thienylsulphonamides of formula (I) for use in the treatment of chemokine mediated diseases. Particularly inflammatory diseases, such as asthma.

  本发明提供了式（I）的N-吡嗪基-噻吩磺酰胺，用于治疗趋化因子介导的疾病，特别是炎症性疾病，如哮喘。
• Compounds
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US07410972B2

  公开（公告）日：2008-08-12

  The invention provides N-pyrazinyl-thienylsulphonamides of formula (I) for use in the treatment of chemokine mediated diseases. Particularly inflammatory diseases, such as asthma

  本发明提供了N-吡嗪基-噻吩磺酰胺的公式（I），用于治疗趋化因子介导的疾病，特别是炎症性疾病，例如哮喘。
• Organic Compounds
  申请人：Chen Zhuoliang

  公开号：US20100249405A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  The present invention relates to novel IAP inhibitor compounds of formula I:

  本发明涉及公式I的新型IAP抑制剂化合物：
• Substituted pyrazine-3-one-derivatives as IAP inhibitors
  申请人：Novartis AG

  公开号：US08048886B2

  公开（公告）日：2011-11-01

  The present invention relates to novel IAP inhibitor compounds of formula I:

  本发明涉及一种新型的IAP抑制剂化合物，其化学式为I：
• WO2008/73305
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——