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3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl 2,6-dichlorobenzoate | 1017685-92-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl 2,6-dichlorobenzoate
英文别名
(5-Methyl-2-phenylpyrazol-3-yl) 2,6-dichlorobenzoate
3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl 2,6-dichlorobenzoate化学式
CAS
1017685-92-5
化学式
C17H12Cl2N2O2
mdl
——
分子量
347.2
InChiKey
ATIGFACQCGLSSY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.3
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    44.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    依达拉奉2,6-二氯苯甲酰氯 在 calcium hydroxide 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 3.0h, 以65%的产率得到3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl 2,6-dichlorobenzoate
    参考文献:
    名称:
    新型的氟取代的苯并和苯并噻吩并稠合的吡喃并[2,3 - c ]吡唑-4(1 H)-ones
    摘要:
    氟取代铬诺[2,3- c ]吡唑-和[1]苯并噻吩诺[2',3':5,6]吡喃[2,3 - c ]吡唑-4(1 H)的简单,两步合成)-一个,分别。因此,在回流条件下,使用氢氧化钙1用氟取代的2-氟苯甲酰氯或3-氯-6-氟-1-苯并噻吩-2-羰基氯处理1-取代或1,3-二取代的2-吡唑啉-5-酮。 ,4-二恶烷得到相应的4-芳酰基吡唑-5-醇,将其环化成稠环系统。通过用三氟乙酸处理1-(4-甲氧基苄基)保护的同类物,获得了5-氟铬诺[2,3- c ]吡唑-4(1 H)-。5-氟铬诺[2,3 - c ]吡唑-4(1)的处理用甲基肼得到的H)-酮提供了新颖的四环体系,例如2-甲基-7-苯基-2,7-二氢吡唑并[4',3':5,6]吡喃并[4,3,2- cd ]吲唑。对获得的化合物进行了详细的NMR光谱研究(1 H,13 C,15 N,19 F)。
    DOI:
    10.1016/j.jfluchem.2010.07.007
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