dimethyl-[2-(2-methyl-indol-3-yl)-ethyl]-amine | 1080-95-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: dimethyl-[2-(2-methyl-indol-3-yl)-ethyl]-amine
• 英文别名: Dimethyl-[2-(2-methyl-indol-3-yl)-aethyl]-amin；N,N-dimethyl-2-(2-methylindol-3-yl)ethylamine；2-Methyl-N,N-dimethyl-tryptamin；N,N-dimethyl-2-(2-methyl-1H-indol-3-yl)ethanamine
• CAS: 1080-95-1
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂
• 分子量: 202.299
• InChiKey: NDGCOWDSLVNLGE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  93-95 °C
• 沸点：
  204-205 °C(Press: 21 Torr)
• 密度：
  1.057±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  DMF：30 mg/ml； DMSO：30 mg/ml；乙醇：30 mg/ml；乙醇:PBS (pH 7.2) (1:1): 0.5 mg/ml

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  19
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1H-2-甲基-3-氨乙基吲哚 、 碘甲烷 在 vinylsulfonylmethyl polystyrene 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 dimethyl-[2-(2-methyl-indol-3-yl)-ethyl]-amine
  参考文献：
  名称：

  固相合成N，N-二甲基色胺和β-咔啉的通用连接策略。

  摘要：

  乙烯基磺酰基甲基聚苯乙烯树脂可捕获各种色胺，从而产生安全连接。β-咔啉可通过引入R（1）的Pictet-Spengler反应由4形成。色胺4也可以通过酰化或铜介导的偶联引入R（2）衍生化。如果X = Br，则可以使用Suzuki耦合来引入R（3）。衍生化后，吲哚衍生物被甲基碘活化并在温和的碱性条件下释放。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol026729p

文献信息

• [EN] PREPARATION OF 3-AMINOALKYL-SUBSTITUTED INDOLE DERIVATIVES FROM PHENYLHYDRAZINES AND AMINOKETONES<br/>[FR] PREPARATION DE DERIVES D'INDOLE A SUBSTITUTION 3-AMINOALKYLE A PARTIR DE PHENYLHYDRAZINES ET D'AMINOCETONES
  申请人：SUVEN LIFE SCIENCES LTD

  公开号：WO2004041781A1

  公开（公告）日：2004-05-21

  The present invention relates to a process for the preparation of indole derivatives, particularly those, which are useful as pharmaceutical intermediates. The process involves formation of hydrazone derivative between a phenyl hydrazine and a ketone amine, followed by cyclisation to give desired 2,3-substituted indole derivative in the presence of acid catalyst.

  本发明涉及一种制备吲哚衍生物的方法，特别是那些作为药物中间体有用的衍生物。该方法涉及在酸催化剂存在下，通过苯基肼和酮胺之间的缩醛衍生物的形成，然后进行环化反应，得到所需的2,3-取代吲哚衍生物。
• PROCESSES AND REAGENTS FOR MAKING DIARYLIODONIUM SALTS
  申请人：Ground Fluor Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20140121371A1

  公开（公告）日：2014-05-01

  This disclosure relates to processes and reagents for making diaryliodonium salts, which are useful for the preparation of fluorinated, iodinated, astatinated and radiofluorinated aromatic compounds.

  这项披露涉及用于制备二芳基碘盐的工艺和试剂，该类试剂可用于制备氟化、碘化、砹化和放射性氟化芳香化合物。
• Selective 5-HT 6 receptor ligands
  申请人：VIRGINIA COMMONWEALTH UNIVERSITY

  公开号：EP1693366A1

  公开（公告）日：2006-08-23

  Compounds which have enhanced affinity and selectivity for 5-HT6 receptors have been identified. These compounds can be used therapeutically in the treatment of mental disorders via administration in a pharmacologically acceptable delivery route to a patient in need thereof, or can be used to identify antagonists of 5-HT6 receptors by well known screening methodologies which could themselves be used in the treatment of mental disorders.

  已鉴定出对 5-HT6 受体具有更强亲和力和选择性的化合物。这些化合物可以通过药理学上可接受的给药途径用于治疗精神障碍，也可以通过众所周知的筛选方法确定 5-HT6 受体的拮抗剂，这些拮抗剂本身也可用于治疗精神障碍。
• Biosynthetic cannabinoid production methods
  申请人：INSECTERGY, LLC

  公开号：US11180781B2

  公开（公告）日：2021-11-23

  The present disclosure relates to the field of commercial scale production and processing of biosynthetic cannabinoids produced by growing genetically modified microalgae in a photo-bioreactor to a produce biosynthetic cannabinoids, separating a liquid nutrient medium from the genetically modified microalgae, and extracting the biosynthetic cannabinoids to produce an extracted biosynthetic cannabinoid, then distilling the extracted biosynthetic cannabinoid to produce the biosynthetic cannabinoid distillate. Biosynthetic cannabinoid distillates may be used foodstuffs, beverages, nanoemulsions, spray-dried water-soluble powders, cosmetics, or topicals.

  本公开涉及生物合成大麻素的商业规模生产和加工领域，其方法是在光生物反应器中培养转基因微藻以产生生物合成大麻素，从转基因微藻中分离液体营养介质，提取生物合成大麻素以产生提取生物合成大麻素，然后蒸馏提取生物合成大麻素以产生生物合成大麻素蒸馏物。生物合成大麻素蒸馏物可用于食品、饮料、纳米乳剂、喷雾干燥水溶性粉末、化妆品或外用药。
• Psilocybin compositions
  申请人：Stamets Paul Edward

  公开号：US11471450B2

  公开（公告）日：2022-10-18

  Methods and compositions are disclosed for enhancing neurogenesis, resolving neuropathy and improving neurological health and functioning using fungal extracts and their active ingredients, including species of mushrooms and mycelia containing psilocybin and psilocin, combined with erinacines and hericenones or fungal extracts containing those active ingredients, with the addition of nicotinic acid. The compositions may optionally be combined with nervine plants.

  本发明公开了使用真菌提取物及其有效成分（包括含有茜草素和茜草素的蘑菇种类和菌丝体），结合麦角苷和茜草素或含有这些有效成分的真菌提取物，并添加烟酸，来增强神经发生、解决神经病变和改善神经系统健康和功能的方法和组合物。组合物还可选择与神经性植物结合使用。