5-{4-[2-(5-methyl-4-phenyl-2-oxazolyl)ethoxy]benzyl}-2,4-thiazolidinedione | 107324-87-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-{4-[2-(5-methyl-4-phenyl-2-oxazolyl)ethoxy]benzyl}-2,4-thiazolidinedione
• 英文别名: 5-[[4-[2-(5-Methyl-4-phenyl-1,3-oxazol-2-yl)ethoxy]phenyl]methyl]-1,3-thiazolidine-2,4-dione
• CAS: 107324-87-8
• 化学式: C₂₂H₂₀N₂O₄S
• 分子量: 408.478
• InChiKey: KUBAVMBHLOAZNM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-imino-5-{4-[2-(5-methyl-4-phenyl-2-oxazolyl)ethoxy]benzyl}-4-thiazolidinone 在 硫酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以92.7%的产率得到5-{4-[2-(5-methyl-4-phenyl-2-oxazolyl)ethoxy]benzyl}-2,4-thiazolidinedione
  参考文献：
  名称：

  Thiazolidine derivatives, their production and use

  摘要：

  公开号：

  EP0208420B1

文献信息

• US4775687A
  申请人：——

  公开号：US4775687A

  公开（公告）日：1988-10-04
• US5594015A
  申请人：——

  公开号：US5594015A

  公开（公告）日：1997-01-14
• [EN] THIAZOLIDINE AND OXAZOLIDINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF ACUTE MYOCARDIAL INFARCTION AND INHIBITION OF CARDIOMYOCYTE APOPTOSIS<br/>[FR] DERIVES DE THIAZOLIDINE ET D'OXAZOLIDINE POUR LE TRAITEMENT D'INFARCTUS DU MYOCARDE AIGUS ET POUR L'INHIBITION DE L'APOPTOSE DES CARDIOMYOCYTES
  申请人：REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA

  公开号：WO1999059586A1

  公开（公告）日：1999-11-25

  (EN) It has been demonstrated that antidiabetic thiazolidine and oxazolidine derivatives (glitazones) exhibit novel effects on apoptosis of cardiomyocytes. These substances are capable of greatly decreasing apoptosis by a pathway that is not Caspase 3 dependent. Addition of IGF1 to the treatment further prevents apoptosis. Glitazones alone or glitazones plus IGF1 should be administered at the beginning of a myocardial infarction and continued through the recuperation period to reduce morbidity and prevent unfavorable remodeling of the myocardium.(FR) Il a été démontré que des dérivés antidiabétiques de thiazolidine et d'oxazolidine (glitazones) produisent de nouveaux effets sur l'apoptose des cardiomyocytes. Ces substances sont capables de diminuer fortement l'apoptose au moyen d'un processus qui n'est pas dépendant de Caspase 3. L'ajout de IGF1 contribue à freiner l'apoptose. Il est recommandé d'administrer, au commencement d'un infarctus du myocarde, des glitazones seules ou des glitazones plus IGF1 et de continuer ce traitement pendant la convalescence, de manière à réduire l'état pathologique et à empêcher un remodelage défavorable du myocarde.