2-氨基-4(5H)-恶唑酮 | 17816-85-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 酮类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 中文名称: 2-氨基-4(5H)-恶唑酮
• 英文名称: 2-amino-4-oxazolinone
• 英文别名: 2-amino-4(5H)-oxazolone；2-Amino-4(5)-oxazol-4-on；2-Amino-Δ²-oxazolinon-(4)；2-Amino-2-oxazolin-4-on；2-Amino-4,5-dihydro-oxazol-4-on；2-amino-oxazol-4-one；2-Amino-oxazol-4-on；2-Amino-4(5H)-oxazolone；2-imino-1,3-oxazolidin-4-one
• CAS: 17816-85-2
• 化学式: C₃H₄N₂O₂
• mdl: MFCD00807941
• 分子量: 100.077
• InChiKey: KVUPQEKUVSNRCD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  246-247℃
• 密度：
  1.75

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  64.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，避光干燥密闭保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  重氮甲烷 、 2-氨基-4(5H)-恶唑酮 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 生成 2-methylamino-oxazol-4-one
  参考文献：
  名称：

  Rapi,G. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1972, vol. 9, p. 285 - 292

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙醇酸乙酯 、 胍 在 乙醇 作用下， 生成 2-氨基-4(5H)-恶唑酮
  参考文献：
  名称：

  Traube; Ascher, Chemische Berichte, 1913, vol. 46, p. 2083

  摘要：

  DOI：

文献信息

• New total synthesis of (.+-.)-indolmycin
  作者：John P. Dirlam、David A. Clark、Scott J. Hecker

  DOI：10.1021/jo00375a030

  日期：1986.12
• Nath; Rout; Satrusallya, Journal of the Indian Chemical Society, 1984, vol. 61, # 7, p. 646 - 648
  作者：Nath、Rout、Satrusallya、et al.

  DOI：——

  日期：——