2-(dimethylamino)-4-(5H)-oxazolinone | 15381-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: 2-(dimethylamino)-4-(5H)-oxazolinone
• 英文别名: 2-(dimethylamino)-4(5H)-oxazolone；2-dimethylamino-oxazol-4-one；2-Dimethylamino-Δ²-oxazolinon-(4)；2-Dimethylamino-2-oxazolin-4-on；2-(Dimethylamino)-1,3-oxazol-4(5H)-one；2-(dimethylamino)-1,3-oxazol-4-one
• CAS: 15381-69-8
• 化学式: C₅H₈N₂O₂
• 分子量: 128.131
• InChiKey: ISBNUKOFEAEYLJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  154.6±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(dimethylamino)-4-(5H)-oxazolinone 在 三丁基膦 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-Dimethylamino-5-[1-(1H-indol-3-yl)-ethyl]-4-oxo-4,5-dihydro-oxazole-5-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  （±）吲哚霉素的全合成

  摘要：

  已经完成了新型抗生素（±）吲哚霉素的实用且简短的合成。整个过程仅需4个化学步骤即可从草胺衍生物3和恶唑啉酮2开始。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01434-7
• 作为产物：
  描述：

  重氮甲烷 、 2-氨基-4(5H)-恶唑酮 生成 2-(dimethylamino)-4-(5H)-oxazolinone
  参考文献：
  名称：

  Rapi,G. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1972, vol. 9, p. 285 - 292

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Oxazolone derivatives and their use as anti-helicobacter pylori agents
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US06414003B1

  公开（公告）日：2002-07-02

  An anti-Helicobacter pylori agent comprising a compound represented by the formula: wherein A represents an aromatic ring group which may be substituted; R1 and R2, whether identical or not, each represent a hydrogen atom or a hydrocarbon group which may be substituted; R3 and R4, whether identical or not, each represent a hydrogen atom, a hydrocarbon group which may be substituted, an acyl group, a carbamoyl group which may be substituted, or a carboxyl group which may be esterified; or a salt thereof.

  一种抗幽门螺杆菌剂，包括由以下公式表示的化合物：其中A代表可能被取代的芳香环基团；R1和R2，无论相同与否，每个代表氢原子或可能被取代的碳氢基团；R3和R4，无论相同与否，每个代表氢原子、可能被取代的碳氢基团、酰基、可能被取代的氨基甲酰基或可酯化的羧基；或其盐。
• Structure-activity dependency of new bacterial tryptophanyl tRNA synthetase inhibitors
  作者：David R. Witty、Graham Walker、John H. Bateson、Peter J. O'Hanlon、Robert Cassels

  DOI：10.1016/0960-894x(96)00237-5

  日期：1996.6

  Analogues of the aminoacyl tRNA synthetase inhibitor, indolmycin, have been synthesised in which the side chain methyl group is replaced by a wide range of substituents. Their antibacterial and enzyme inhibitory potency is related to steric properties and conformational preferences. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd
• New total synthesis of (.+-.)-indolmycin
  作者：John P. Dirlam、David A. Clark、Scott J. Hecker

  DOI：10.1021/jo00375a030

  日期：1986.12
• 2-Amino-2-oxazolin-4-ones. III. Spectral Studies
  作者：Charles F. Howell、William Fulmor、Nicanor Q. Quinones、Robert A. Hardy

  DOI：10.1021/jo01025a029

  日期：1964.2
• US06169102A
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——