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1-[N-(4-chloro-phenyl)-formimidoyl]-pyrrolidine | 7549-99-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-[N-(4-chloro-phenyl)-formimidoyl]-pyrrolidine
英文别名
N,N-Tetramethylen-N'-<4-chlor-phenyl>-formamidin;Methanimine, 1-(1-pyrrolidinyl), N-(4-chlorophenyl);N-(4-chlorophenyl)-1-pyrrolidin-1-ylmethanimine
1-[<i>N</i>-(4-chloro-phenyl)-formimidoyl]-pyrrolidine化学式
CAS
7549-99-7
化学式
C11H13ClN2
mdl
——
分子量
208.691
InChiKey
FPGHAKRIUKQFKF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    75-76 °C
  • 沸点:
    143-147 °C(Press: 4 Torr)
  • 密度:
    1.17±0.1 g/cm3(Predicted)
  • 保留指数:
    1956

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    15.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    三-N-取代am的亚硝胺,N-亚硝基酰胺和重氮离子
    摘要:
    N'取代的吡咯烷基am在37°C下与HNO 2反应,得到N-亚硝基吡咯烷,N-亚硝基酰胺和重氮鎓衍生的产物。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)89039-5
  • 作为产物:
    描述:
    四氢吡咯1-氯-4-异氰基苯氧气 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 以91 %的产率得到1-[N-(4-chloro-phenyl)-formimidoyl]-pyrrolidine
    参考文献:
    名称:
    合理设计的共轭微孔聚合物用于异氰化物的高效光催化化学转化
    摘要:
    由于异氰化物的多种合成用途,已经做出了巨大努力来开发用于异氰化物化学转化的无金属、温和且有效的催化体系。在这项工作中,首次报道了由基于点击的共轭微孔聚合物 (CMP) 促进的异氰化物的光催化 N-H 插入反应。我们通过以下方法制备了三种 1,2,3-三唑基 CMP (Ta-Ths)1,3,5-三乙炔基苯与 2,5-双(4-叠氮基苯基)噻吩、2-(3-叠氮基苯基)-5-(4-叠氮基苯基)噻吩和 2,5-双(3-叠氮基苯基)的点击反应噻吩,分别。获得了具有不同光电特性的聚合物,以有效催化胺和异氰化物之间的可见光驱动的 N-H 插入反应。相反,在类似的反应条件下,完全没有检测到硫醇与异氰化物的 S-H 插入,而是获得了硫代氨基甲酸盐。作为一种非均相光催化剂,该聚合物在回收五次后也表现出良好的可重复使用性,而没有明显的活性损失。
    DOI:
    10.1039/d2cy01393b
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文献信息

  • Nitrosamines, N-nitrosoamides, and diazonium ions from tri-N-substituted amidines
    作者:Richard N. Loeppky、Li Yu
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)89039-5
    日期:1990.1
    N'-Substituted pyrrolidyl amidines react with HNO2 at 37°C, to give N-nitrosopyrrolidine, N-nitrosoamides, and diazonium derived products.
    N'取代的吡咯烷基am在37°C下与HNO 2反应,得到N-亚硝基吡咯烷,N-亚硝基酰胺和重氮鎓衍生的产物。
  • Rationally designed conjugated microporous polymers for efficient photocatalytic chemical transformations of isocyanides
    作者:Shaolin Gan、Yan Zeng、Cuifen Lu、Chao Ma、Feiyi Wang、Guichun Yang、Yuexing Zhang、Junqi Nie
    DOI:10.1039/d2cy01393b
    日期:——
    respectively. The polymers with distinct photoelectronic properties are obtained to effectively catalyze the visible light-driven N–H insertion like reaction between amines and isocyanides. In contrast, the S–H insertion of thiols with isocyanides was not detected at all under similar reaction conditions, instead thiocarbamates were obtained. As a heterogeneous photocatalyst, the polymer has also shown
    由于异氰化物的多种合成用途,已经做出了巨大努力来开发用于异氰化物化学转化的无金属、温和且有效的催化体系。在这项工作中,首次报道了由基于点击的共轭微孔聚合物 (CMP) 促进的异氰化物的光催化 N-H 插入反应。我们通过以下方法制备了三种 1,2,3-三唑基 CMP (Ta-Ths)1,3,5-三乙炔基苯与 2,5-双(4-叠氮基苯基)噻吩、2-(3-叠氮基苯基)-5-(4-叠氮基苯基)噻吩和 2,5-双(3-叠氮基苯基)的点击反应噻吩,分别。获得了具有不同光电特性的聚合物,以有效催化胺和异氰化物之间的可见光驱动的 N-H 插入反应。相反,在类似的反应条件下,完全没有检测到硫醇与异氰化物的 S-H 插入,而是获得了硫代氨基甲酸盐。作为一种非均相光催化剂,该聚合物在回收五次后也表现出良好的可重复使用性,而没有明显的活性损失。
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