4-chloro-7-[2-deoxy-2-fluoro-β-D-ribofuranosyl]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine | 1397371-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 英文名称: 4-chloro-7-[2-deoxy-2-fluoro-β-D-ribofuranosyl]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
• 英文别名: (2R,3R,4R,5R)-5-(4-chloropyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)-4-fluoro-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-ol
• CAS: 1397371-89-9
• 化学式: C₁₁H₁₁ClFN₃O₃
• 分子量: 287.678
• InChiKey: XFKDBYKOIYHLSC-KCGFPETGSA-N

物化性质

• 沸点：
  548.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.82±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  80.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-7-[2-deoxy-2-fluoro-β-D-ribofuranosyl]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 18.0h， 以97%的产率得到(2R,3R,4R,5R)-5-(4-amino-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)-4-fluoro-2-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] NUCLEOTIDE AND NUCLEOSIDE THERAPEUTIC COMPOSITIONS AND USES RELATED THERETO
  [FR] COMPOSITIONS THÉRAPEUTIQUES RENFERMANT DES NUCLÉOTIDES ET DES NUCLÉOSIDES ET UTILISATIONS ASSOCIÉES

  摘要：

  这项披露涉及核苷酸和核苷类治疗组合物及其相关用途。在某些实施例中，该披露涉及卤代核苷，可选择地与磷氧化物或其药用可接受盐结合。在某些实施例中，该披露涉及结合物或其药用可接受盐，包括通过磷氧化物与核苷酸或核苷相连的氨基酸酯或鞘脂类或衍生物。在某些实施例中，该披露考虑了包括这些化合物的药用组合物，用于治疗传染病、病毒感染和癌症。

  公开号：

  WO2014124430A1
• 作为产物：
  描述：

  5-o-tert-butyldiphenylsilyl-α,β-D-arabinofuranose 在 四氯化碳 、 三氟甲磺酸酐 、 硫酸 、 camphor-10-sulfonic acid 、 水 、 三氯化硼 、 copper(II) sulfate 、 三氟乙酸 、 potassium hydroxide 、 三(二甲胺基)膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 17.83h， 生成 4-chloro-7-[2-deoxy-2-fluoro-β-D-ribofuranosyl]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NUCLEOTIDE AND NUCLEOSIDE THERAPEUTIC COMPOSITIONS AND USES RELATED THERETO
  [FR] COMPOSITIONS THÉRAPEUTIQUES RENFERMANT DES NUCLÉOTIDES ET DES NUCLÉOSIDES ET UTILISATIONS ASSOCIÉES

  摘要：

  这项披露涉及核苷酸和核苷类治疗组合物及其相关用途。在某些实施例中，该披露涉及卤代核苷，可选择地与磷氧化物或其药用可接受盐结合。在某些实施例中，该披露涉及结合物或其药用可接受盐，包括通过磷氧化物与核苷酸或核苷相连的氨基酸酯或鞘脂类或衍生物。在某些实施例中，该披露考虑了包括这些化合物的药用组合物，用于治疗传染病、病毒感染和癌症。

  公开号：

  WO2014124430A1

文献信息

• Synthesis of 2′-deoxy-2′-fluororibo- and 2′-deoxy-2′,2′-difluororibonucleosides derived from 6-(het)aryl-7-deazapurines
  作者：Pavla Perlíková、Neus Jornet Martínez、Lenka Slavětínská、Michal Hocek

  DOI：10.1016/j.tet.2012.07.033

  日期：2012.9

  protection of 3′- and 5′-hydroxyls by acid-labile groups followed by stereoselective SN2 fluorination and deprotection. The difluororibo-series was prepared by non-stereoselective glycosidation of 6-chloro-7-deazapurine with benzoyl-protected 2-deoxy-2,2-difluoro-d-erythro-pentofuranosyl-1-mesylate followed by cross-couplings, separation of anomers and deprotection. The title nucleosides did not show considerable

  在位置上具有芳基或杂芳基的抑制细胞生长的6-hetaryl-7-deazapurine核糖核苷（2'-deoxy-2'-fluororibo-和2'-deoxy-2'，2-difluororibonucleosides）的一系列新型糖修饰的衍生物制备6，并筛选其生物活性。氟代核糖衍生物是通过相应的6-氯-7-脱氮嘌呤2'-脱氧-2'-氟核糖核苷11与（杂）芳基硼酸的钯水溶液催化交叉偶联反应制得的。关键中间体11，随后通过立体选择性S为从由酸不稳定基团的3'-和5'-羟基选择性保护相应的阿糖制备通过六步序列Ñ2氟化和脱保护。所述difluororibo系列的制备是通过将6-氯-7-脱氮嘌呤的非立体选择性糖苷化与苯甲酰保护的2-脱氧-2,2-二氟d -赤-pentofuranosyl -1-甲磺酸酯，随后交叉耦合，分离异构体和脱保护。标题核苷没有显示出明显的细胞抑制或抗病毒活性。
• ANTIVIRAL AGENTS
  申请人：Surnma Vincenzo

  公开号：US20120010164A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  Compounds of structural formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof; as defined herein, are described for use in the prevention and/or treatment of HCV infections. Novel compounds of the formula (I) and pharmaceutical formulations containing them are also described.

  结构式（I）的化合物及其药用盐；如本文所定义，用于预防和/或治疗HCV感染。还描述了公式（I）的新化合物以及含有它们的药物配方。