N-(1-ethylpropyl)pyrrolidine | 18707-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: N-(1-ethylpropyl)pyrrolidine
• 英文别名: 1-(1-Ethylpropyl)pyrrolidine；1-pentan-3-ylpyrrolidine
• CAS: 18707-29-4
• 化学式: C₉H₁₉N
• 分子量: 141.257
• InChiKey: DBZMVMLDZKYIPG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  69-70 °C(Press: 19 Torr)
• 密度：
  0.856±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-甲酰吡咯烷 、 乙基溴化镁 在 titanium(IV) isopropylate 、 三甲基氯硅烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以42%的产率得到N-(1-ethylpropyl)pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Ti(OiPr)4和Me3SiCl介导的N,N-二烷基甲酰胺中加入格氏试剂合成叔烷基胺

  摘要：

  在 Ti(OiPr)4 存在下，通过将格氏试剂加入 N,N-二烷基甲酰胺中，通过简单的一锅法制备了许多叔仲烷基胺（22 个实例，29-80% 产率）和Me3SiCl。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800629

文献信息

• [EN] COMPOUNDS CONTAINING ALKYL-ALKOXY-CYANO-BORATE ANIONS<br/>[FR] COMPOSÉS CONTENANT LES ANIONS ALKYLE, ALCOXY, CYANO, BORATE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2013010640A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  The invention relates to new compounds containing alkyl-alkoxy-cyano- borate anions, their preparation and their use, in particular as part of electrolyte formulations for electrochemical or optoelectronic devices.

  这项发明涉及含有烷基-烷氧基-氰基硼酸盐阴离子的新化合物，它们的制备和用途，特别是作为电化学或光电子器件电解质配方的一部分。
• Superhigh purity ionic liquid
  申请人：DAI-ICHI KOGYO SEIYAKU CO., LTD.

  公开号：EP1707265A1

  公开（公告）日：2006-10-04

  An ionic liquid with an extremely low content of an impurity such as halogen ions which can be obtained easily at a relatively reduced cost, the ionic liquid comprising a pair of a cation K+ and an anion A- represented by the general formula (1) in which the content of an alkali metal as an impurity is 5 ppm or less and the content of a halogen ion is 1 ppm or less, the cation being preferably selected from the group represented by the following general formula (2) obtained by quarternizing a tertiary amine compound or a tertiary phosphine compound by using an acid ester represented by the following general formula (3) and then conducting salt exchange: General formula (2): General formula (3): ROY in which R1 to R4 in the formula (2) each independently represents a linear or branched alkyl group of 1 to 8 carbon atoms, X represents a hetero atom and R in the formula (3) represents a linear or branched alkyl group of 1 to 8 carbon atoms.

  含有极低含量杂质（如卤素离子）的离子液体可以以相对较低的成本轻松获得，该离子液体包括一对由一般式（1）表示的阳离子K+和阴离子A-，其中碱金属杂质的含量为5 ppm或更少，卤素离子的含量为1 ppm或更少，首选选择的阳离子来自以下一般式（2）所代表的组，该组是通过使用以下一般式（3）所代表的酸酯对三级胺化合物或三级膦化合物进行季铵化，然后进行盐交换：一般式（2）：一般式（3）：ROY，其中一般式（2）中的R1至R4各自独立地表示1至8个碳原子的直链或支链烷基基团，X表示杂原子，一般式（3）中的R表示1至8个碳原子的直链或支链烷基基团。
• Modulators of cystic fibrosis transmembrane conductance regulator
  申请人：Hadida-Ruah Sarah

  公开号：US20080161371A1

  公开（公告）日：2008-07-03

  The present invention relates to modulators of cystic fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (“CFTR”), compositions thereof, and methods therewith. The present invention also relates to methods of treating CFTR mediated diseases using such modulators.

  本发明涉及囊性纤维化跨膜传导调节器（“CFTR”）的调节剂，其组成物以及使用此类调节剂的方法。本发明还涉及使用这种调节剂治疗CFTR介导疾病的方法。
• Pyrimidines as PLK inhibitors
  申请人：STADTMUELLER Heinz

  公开号：US20110086842A1

  公开（公告）日：2011-04-14

  The present invention encompasses compounds of general formula (1), wherein A, W, X, Y, Z, Ra, Rb, Rc, R1 and R3 are defined as in claim 1 , which are suitable for the treatment of diseases characterised by excessive or abnormal cell proliferation, and the use thereof for preparing a pharmaceutical composition having the above-mentioned properties.

  本发明涵盖了一般式（1）的化合物，其中A、W、X、Y、Z、Ra、Rb、Rc、R1和R3如权利要求1所定义，适用于治疗以细胞过度或异常增殖为特征的疾病，并且用于制备具有上述特性的药物组合物。
• [EN] PYRAZOLO[3,4-D]PYRIMIDINE-3-KETONE DERIVATIVE SERVING AS WEE-1 INHIBITOR<br/>[FR] DÉRIVÉ DE PYRAZOLO[3,4-D]PYRIMIDINE-3-CÉTONE SERVANT D'INHIBITEUR DE WEE-1<br/>[ZH] 作为Wee-1抑制剂的吡唑并[3,4-d]嘧啶-3-酮衍生物
  申请人：[en]WIGEN BIOMEDICINE TECHNOLOGY (SHANGHAI) CO., LTD.;[zh]微境生物医药科技（上海）有限公司

  公开号：WO2022171128A1

  公开（公告）日：2022-08-18

  本发明公开了一种作为Wee-1抑制剂的吡唑并[3,4-d]嘧啶-3-酮衍生物。具体的，本发明涉及一种如式(1)所示的化合物和/或其药学上可接受的盐，以及含有如式(1)所示化合物的组合物和/或其药学上可接受的盐、制备方法和其作为Wee-1抑制剂在抗肿瘤药物制备中的用途。

表征谱图