3-[2,6-Bis(but-3-enoxy)phenyl]-2-[3-[2,6-bis(but-3-enoxy)phenyl]thiophen-2-yl]thiophene | 1252579-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 双噻吩和低聚噻吩
• 英文名称: 3-[2,6-Bis(but-3-enoxy)phenyl]-2-[3-[2,6-bis(but-3-enoxy)phenyl]thiophen-2-yl]thiophene
• 英文别名: 3-[2,6-bis(but-3-enoxy)phenyl]-2-[3-[2,6-bis(but-3-enoxy)phenyl]thiophen-2-yl]thiophene
• CAS: 1252579-60-4
• 化学式: C₃₆H₃₈O₄S₂
• 分子量: 598.827
• InChiKey: BKECAWRUSDGNLI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.5
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  93.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[2,6-Bis(but-3-enoxy)phenyl]-2-[3-[2,6-bis(but-3-enoxy)phenyl]thiophen-2-yl]thiophene 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (9E,34E)-6,13,31,38-tetraoxa-23,26-dithiahexacyclo[16.12.8.05,30.014,19.020,24.025,29]octatriaconta-1(30),2,4,9,14,16,18,20(24),21,25(29),27,34-dodecaene
  参考文献：
  名称：

  自攻丝联噻吩的合成及其与具有原子精确度的环状侧链的结构-性质关系

  摘要：

  最近，我们报道了一种自穿线的聚噻吩作为绝缘分子线的新家族。在这里，我们集中于单体独特的三维结构的结构-性质关系。我们合成了九种具有不同大小和柔韧性的环状侧链的自穿环联噻吩单体：即，由链烷烃，烯烃或环烷烃组成的21元，22元，23元，24元，26元和30元环炔链。要研究其结构与财产的关系，1进行1 H NMR光谱，UV吸收和荧光光谱测量。我们发现环状侧链定义了联噻吩骨架的二面角的可移动范围，从而影响了其光物理性质。因此，如本文所述设计具有原子精度的结构的能力将导致对绝缘分子线的电子特性的微调。

  DOI：

  10.1002/asia.201100524
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲氧基苯硼酸 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 potassium phosphate 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三溴化硼 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 72.5h， 生成 3-[2,6-Bis(but-3-enoxy)phenyl]-2-[3-[2,6-bis(but-3-enoxy)phenyl]thiophen-2-yl]thiophene
  参考文献：
  名称：

  自攻丝联噻吩的合成及其与具有原子精确度的环状侧链的结构-性质关系

  摘要：

  最近，我们报道了一种自穿线的聚噻吩作为绝缘分子线的新家族。在这里，我们集中于单体独特的三维结构的结构-性质关系。我们合成了九种具有不同大小和柔韧性的环状侧链的自穿环联噻吩单体：即，由链烷烃，烯烃或环烷烃组成的21元，22元，23元，24元，26元和30元环炔链。要研究其结构与财产的关系，1进行1 H NMR光谱，UV吸收和荧光光谱测量。我们发现环状侧链定义了联噻吩骨架的二面角的可移动范围，从而影响了其光物理性质。因此，如本文所述设计具有原子精度的结构的能力将导致对绝缘分子线的电子特性的微调。

  DOI：

  10.1002/asia.201100524

文献信息

• A Self-Threading Polythiophene: Defect-Free Insulated Molecular Wires Endowed with Long Effective Conjugation Length
  作者：Kazunori Sugiyasu、Yoshihito Honsho、Ryan M. Harrison、Akira Sato、Takeshi Yasuda、Shu Seki、Masayuki Takeuchi

  DOI：10.1021/ja107444m

  日期：2010.10.27

  Herein, we report on a self-threading polythiophene whose conjugated molecular wire is sheathed within its own cyclic side chains. The defect-free insulating layer prevents electronic cross-communication between the adjacent polythiophene backbone even in the solid film. Notably, the covalently linked cyclic side chains extend the effective conjugation length of the interior polythiophene backbone, which results in an excellent intrawire hole mobility of 0.9 cm(2) V-1 s(-1).
• Synthesis of Self-Threading Bithiophenes and their Structure-Property Relationships Regarding Cyclic Side-Chains with Atomic Precision
  作者：Yuki Ouchi、Kazunori Sugiyasu、Soichiro Ogi、Akira Sato、Masayuki Takeuchi

  DOI：10.1002/asia.201100524

  日期：2012.1.2

  focused on the structure–property relationships of the unique three‐dimensional architecture of the monomer. We have synthesized nine self‐threading bithiophene monomers that have cyclic side‐chains of different size and flexibility: i.e., 21‐, 22‐, 23‐, 24‐, 26‐, and 30‐membered rings composed of paraffinic, olefinic, or alkynic chains. To investigate their structure–property relationships, 1H NMR spectroscopy

  最近，我们报道了一种自穿线的聚噻吩作为绝缘分子线的新家族。在这里，我们集中于单体独特的三维结构的结构-性质关系。我们合成了九种具有不同大小和柔韧性的环状侧链的自穿环联噻吩单体：即，由链烷烃，烯烃或环烷烃组成的21元，22元，23元，24元，26元和30元环炔链。要研究其结构与财产的关系，1进行1 H NMR光谱，UV吸收和荧光光谱测量。我们发现环状侧链定义了联噻吩骨架的二面角的可移动范围，从而影响了其光物理性质。因此，如本文所述设计具有原子精度的结构的能力将导致对绝缘分子线的电子特性的微调。