ethyl (3-{3-[3-(4-tert-butoxycarbonylaminobutyrylamino)-phenyl]-6-oxo-6H-pyridazin-1-ylmethyl}phenyl)carbamate | 1087377-86-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (3-{3-[3-(4-tert-butoxycarbonylaminobutyrylamino)-phenyl]-6-oxo-6H-pyridazin-1-ylmethyl}phenyl)carbamate
• 英文别名: Ethyl(3-{3-[3-(4-tert-butoxycarbonylaminobutyrylamino)-phenyl]-6-oxo-6h-pyridazin-1-ylmethyl}phenyl)carbamate；tert-butyl N-[4-[3-[1-[[3-(ethoxycarbonylamino)phenyl]methyl]-6-oxopyridazin-3-yl]anilino]-4-oxobutyl]carbamate
• CAS: 1087377-86-3
• 化学式: C₂₉H₃₅N₅O₆
• 分子量: 549.627
• InChiKey: XIYGPBYNPODNJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-BOC-GAMMA-氨基丁酸 、 ethyl {3-[3-(3-aminophenyl)-6-oxo-6H-pyridazin-1-yl-methyl]phenyl}carbamate 在 N-甲基吗啉 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.17h， 生成 ethyl (3-{3-[3-(4-tert-butoxycarbonylaminobutyrylamino)-phenyl]-6-oxo-6H-pyridazin-1-ylmethyl}phenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  PYRIDAZINONE DERIVATIVES

  摘要：

  式（I）的化合物，其中R1、R2和R3具有权利要求1中指示的含义，是酪氨酸激酶的抑制剂，特别是Met激酶，并可用于治疗肿瘤。

  公开号：

  US20100179148A1

文献信息

• Pyridazinone derivatives
  申请人：Stieber Frank

  公开号：US08367668B2

  公开（公告）日：2013-02-05

  Compounds of the formula (I), in which R1, R2 and R3 have the meanings indicated in Claim 1, are inhibitors of tyrosine kinases, in particular Met kinase, and can be employed, inter alia, for the treatment of tumours.

  公式（I）的化合物，其中R1、R2和R3具有权利要求1中所示的含义，是酪氨酸激酶抑制剂，特别是Met激酶抑制剂，可用于治疗肿瘤等疾病。
• US8367668B2
  申请人：——

  公开号：US8367668B2

  公开（公告）日：2013-02-05
• PYRIDAZINONE DERIVATIVES
  申请人：Stieber Frank

  公开号：US20100179148A1

  公开（公告）日：2010-07-15

  Compounds of the formula (I), in which R 1 , R 2 and R 3 have the meanings indicated in Claim 1, are inhibitors of tyrosine kinases, in particular Met kinase, and can be employed, inter alia, for the treatment of tumours.

  式（I）的化合物，其中R1、R2和R3具有权利要求1中指示的含义，是酪氨酸激酶的抑制剂，特别是Met激酶，并可用于治疗肿瘤。