2-氨基-4,5-二甲基-1-苯基-1H-吡咯-3-甲腈 | 54329-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 中文名称: 2-氨基-4,5-二甲基-1-苯基-1H-吡咯-3-甲腈
• 英文名称: 2-Amino-3-cyano-4,5-dimethyl-1-phenylpyrrole
• 英文别名: 2-amino-4,5-dimethyl-1-phenyl-pyrrole-3-carbonitrile；1-Phenyl-2-amino-3-cyano-4,5-dimethylpyrrol；2-Amino-3-cyano-4,5-dimethyl-1-phenylpyrrol；2-amino-4,5-dimethyl-1-phenyl-1H-pyrrole-3-carbonitrile；2-amino-4,5-dimethyl-1-phenylpyrrole-3-carbonitrile
• CAS: 54329-29-2
• 化学式: C₁₃H₁₃N₃
• mdl: MFCD08691116
• 分子量: 211.266
• InChiKey: FGDJNHMAJYGPOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.153
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-4,5-二甲基-1-苯基-1H-吡咯-3-甲腈 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.5h， 以49%的产率得到2-amino-4,5-dimethyl-1-phenyl-1H-pyrrol-3-ylcarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Eger, Kurt; Pfahl, Johannes Georg; Folkers, Gerd, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 425 - 430

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-2-丁酮 、 苯胺 、 丙二腈 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以9 %的产率得到2-氨基-4,5-二甲基-1-苯基-1H-吡咯-3-甲腈
  参考文献：
  名称：

  KR102513463

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Beiträge zur biologischen Aktivität einer neuen Verbindungsklasse
  作者：Martina Frey、Kurt Eger

  DOI：10.1002/ardp.19923250903

  日期：——

  2‐Aminopyrrol‐3‐carbonitrile 1 reagieren mit Acetylencarbonsäureestern zu den 2‐Amino‐3‐cyano‐dihydroindol‐5‐onen 2 und 3. Die Verbindungen erweisen sich in verschiedenen biologischen Testsystemen als cytotoxisch.

  2-aminopyrrole-3-carbonitriles 1 与乙炔羧酸酯反应形成 2-amino-3-cyano-dihydroindol-5-ones 2 和 3。这些化合物已在各种生物测试系统中显示出细胞毒性。
• Ungewöhnliche Additions- und Cycloadditionsreaktionen von 2-Amino-3-cyanopyrrolen mit Acetylencarbonsäure-estern
  作者：Kurt Eger、Gerd Folkers、Martina Frey、Werner Zimmermann、Gabriele Koop-Kirfel

  DOI：10.1055/s-1988-27661

  日期：——

  Unusual Addition and Cycloaddition Reactions of 2-Amino-3-cyanopyrroles with Dimethyl Acetylenedicarboxylate and Methyl Propynoate Amino group activated 4,5-dimethylpyrroles react with acetylenecarboxylate derivatives in a hitherto unknown manner. The formation of the 5-indolone derivatives 6a, b, c, e, g, h as main products depends on the solvent medium. The 1:2 addition product 3a shows an unusual reactivity yielding the isoindole derivative 4a and the isoquinoline derivative 5a.

  2-氨基-3-氰基吡咯与乙炔二羧酸二甲酯和丙炔酸甲酯的不寻常加成和环加成反应 氨基活化的4,5-二甲基吡咯以一种未知的方式与乙炔羧酸衍生物反应。 5-吲哚酮衍生物6a、b、c、e、g、h
• Substituierte 5,6-Dimethylpyrrolo(2,3-d)pyrimidine, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese enthaltende Arzneimittel
  申请人：Troponwerke GmbH & Co. KG

  公开号：EP0005205A1

  公开（公告）日：1979-11-14

  6,6-Dimethylpyrrolo [2,3d] pyrimidine der allgemeinen Formel (I) in welcher R für eine Amino- oder Hydroxygruppe steht, R1 für ein Halogenatom, eine Nitrogruppe, eine niedere Alkyl- oder Alkoxygruppe oder für die Trifluormethylgruppe steht, und für den Fall, daß R eine Hydroxygruppe ist, auch für Wasserstoff steht, R2 jeweils für ein Wasserstoffatom, ein Halogenatom oder eine niedere Alkyl- oder Alkoxygruppe steht und n für die Ziffern 1 oder 2 steht, ihr SäureaddItionssalze, ein Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel, insbesondere als Antiphlogistika und als Mittel zur Behandlung des zentralen Nervensystems.

  通式（I）的 6,6-二甲基吡咯并[2,3d]嘧啶 其中 R 代表氨基或羟基 R1 代表卤素原子、硝基、低级烷基或烷氧基或三氟甲基、 在 R 为羟基的情况下，还代表氢、 每个 R2 代表氢原子、卤素原子或低级烷基或烷氧基，以及 n 代表数字 1 或 2、 它们的酸加成盐、它们的制备方法以及它们作为药物的用途，特别是作为抗炎剂和治疗中枢神经系统的药物。
• Phosphorus Pentoxide in Organic Synthesis; XI¹. A New Synthetic Approach to 7-Deazahypoxanthines
  作者：Nabih S. Girgis、Anker Jørgensen、Erik B. Pedersen

  DOI：10.1055/s-1985-31126

  日期：——
• EGER, K.;JACOBI, H.;ROTH, H. J.;ZIMMERMANN, W.
  作者：EGER, K.、JACOBI, H.、ROTH, H. J.、ZIMMERMANN, W.

  DOI：——

  日期：——