methylfumaroyl chloride | 20537-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 英文名称: methylfumaroyl chloride
• 英文别名: mesaconoyl dichloride；Methyl fumaroyl chloride；(E)-2-methylbut-2-enedioyl dichloride
• CAS: 20537-97-7
• 化学式: C₅H₄Cl₂O₂
• 分子量: 166.992
• InChiKey: LATZCKQPCAXJJJ-NSCUHMNNSA-N

物化性质

• 沸点：
  219.6±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.374±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methylfumaroyl chloride 在 溴 、 铁粉 作用下， 生成 3-溴-4-甲基呋喃-2,5-二酮
  参考文献：
  名称：

  Vandevelde, Chemisches Zentralblatt, 1900, vol. 71, # I, p. 404

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  中康酸 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 methylfumaroyl chloride
  参考文献：
  名称：

  海洋天然双树皮藻油酸甲酯的全合成

  摘要：

  十二烷基肌醇二甲酯（1）（一种海洋天然双树皮）的总合成已通过14元亲二烯体单元，十二烷酸甲酯（2）和14元二烯单元64之间的热Diels-Alder反应实现。使用n -BuLi-Bu 2 Mg介导的二噻吩偶联，Kosugi-Migita-Stille偶联和Grubbs闭环复分解反应制备肌氨酸甲酯（2）。使用Sharpless不对称环氧化，Grubbs闭环易位，6-exo-tet环氧化物开环和n -BuLi-Bu 2 Mg介导的Ito-Kodama环化反应制备二烯单元64。2之间的最终Diels-Alder反应和64继续进行高部位，内/外，π-面，和区域选择性。在该反应过程中，在C4位置观察到部分E → Z异构化。

  DOI：

  10.1021/jo802249k

文献信息

• MONOMETHYLFUMARATE PRODRUG COMPOSITIONS
  申请人：Alkermes Pharma Ireland Limited

  公开号：US20160228376A1

  公开（公告）日：2016-08-11

  The present invention provides pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I), and methods of treating neurological disorders comprising administering to a subject in need thereof a pharmaceutical composition comprising a compound of Formula (I).

  本发明提供了包含化合物I式的药物组合物，并且提供了治疗神经系统疾病的方法，包括向需要的受试者施用包含化合物I式的药物组合物。
• Whose Ethics? Which Cultural Contract? Imagining Arrernte Traditions Today
  作者：Diane Austin-Broos

  DOI：10.1002/j.1834-4461.2001.tb02748.x

  日期：2001.3

  paper uses an account of ‘tradition’ by the philosopher, Alisdair MacIntyre, to argue for the view that local Aboriginal culture that has been through extensive change is nonetheless still specifying for the Aboriginal people involved. Therefore these local traditions must be taken into account in discussions about ‘contracts’ or ‘policies’ concerning Aboriginal people today. An example is drawn from

  本文由哲学家，阿拉斯代尔·麦金泰尔，使用一个帐户“传统”的争论的观点，即当地的土著文化已经通过广泛的变化，但是仍然规定所涉及的土著人。因此，这些当地的传统，必须考虑到关于“合同”或今天关于原住民的政策“的讨论。一个例子是从西方Arrernte人在澳大利亚中部的路德传统绘制。
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF MULTIPLE SCLEROSIS
  申请人：Cellix Bio Private Limited

  公开号：US20160152553A1

  公开（公告）日：2016-06-02

  The invention relates to the compounds of formula I and formula II or its pharmaceutical acceptable salts, as well as polymorphs, solvates, enantiomers, stereoisomers and hydrates thereof. The pharmaceutical compositions comprising an effective amount of compounds of formula I or formula II; and methods for treating or preventing multiple sclerosis may be formulated for oral, buccal, rectal, topical, transdermal, transmucosal, intravenous, parenteral administration, syrup, or injection. Such compositions may be used to treatment of multiple sclerosis and psoriasis.

  该发明涉及公式I和公式II的化合物或其药用可接受的盐，以及其多晶形、溶剂合物、对映体、立体异构体和水合物。包括公式I或公式II化合物的有效量的药物组合物；以及用于治疗或预防多发性硬化的方法可以制成口服、颊部、直肠、局部、经皮、经粘膜、静脉、肠道、糖浆或注射剂的制剂。这些组合物可用于治疗多发性硬化和银屑病。
• PRODRUGS OF FUMARATES AND THEIR USE IN TREATING VARIOUS DISEASES
  申请人：Alkermes Pharma Ireland Limited

  公开号：US20160137660A1

  公开（公告）日：2016-05-19

  The present invention provides compounds of formula (I), wherein: R 1 is unsubstituted C 1 -C 6 alkyl; L a is substituted or unsubstituted C 1 -C 6 alkyl linker, substituted or unsubstituted C 3 -C 10 carbocycle, substituted or unsubstituted heterocycle comprising one or two 5- or 6-member rings and 1-4 heteroatoms selected from N, O and S, or substituted or unsubstituted heteroaryl comprising one or two 5- or 6-member rings and 1-4 heteroatoms selected from N, O and S; and R 2 and R 3 are each, independently, H, substituted or unsubstituted C 1 -C 6 alkyl, or substituted or unsubstituted C 6 -C 10 aryl; or alternatively, R 2 and R 3 , together with the nitrogen atom to which they are attached, form a substituted or unsubstituted heteroaryl comprising one or two 5- or 6-member rings and 1-4 heteroatoms selected from N, O and S or a substituted or unsubstituted heterocycle comprising one or two 5- or 6-member rings and 1-4 heteroatoms selected from N, O and S. The invention also provides pharmaceutical compositions and methods for treating neurological diseases, such as multiple sclerosis.

  本发明提供式（I）的化合物，其中：R1是未取代的C1-C6烷基；La是取代或未取代的C1-C6烷基连接物，取代或未取代的C3-C10碳环，包含一个或两个5-或6-成员环和1-4个从N，O和S中选择的杂原子的取代或未取代的杂环，或者是取代或未取代的含有一个或两个5-或6-成员环和1-4个从N，O和S中选择的杂原子的取代或未取代的杂芳基；R2和R3各自独立地是H，取代或未取代的C1-C6烷基，或取代或未取代的C6-C10芳基；或者，R2和R3与它们附着的氮原子一起形成取代或未取代的杂芳基，其中包括一个或两个5-或6-成员环和1-4个从N，O和S中选择的杂原子，或取代或未取代的含有一个或两个5-或6-成员环和1-4个从N，O和S中选择的杂原子的杂环。本发明还提供用于治疗神经系统疾病，如多发性硬化症的药物组合物和方法。
• PRODRUGS OF MONOMETHYL FUMARATE (MMF)
  申请人：RATIOPHARM GMBH

  公开号：US20150299103A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  The present invention relates to novel compounds for use as a medicament. In particular, the present invention relates to novel prodrugs of monomethyl fumarate (MMF) suitable as a medicament, preferably in the treatment and/or prevention of systemic diseases, autoimmune diseases, inflammatory diseases, for example multiple sclerosis and psoriasis.

  本发明涉及新型化合物作为药物的用途。具体而言，本发明涉及新型丙烯酸单甲酯（MMF）的前药，适用于药物，优选用于治疗和/或预防全身性疾病，自身免疫性疾病，炎症性疾病，例如多发性硬化和牛皮癣。