2-(4-methoxyphenyl)pyrimidin-4-amine | 90832-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(4-methoxyphenyl)pyrimidin-4-amine
• 英文别名: 2-(4-methoxyphenyl)-4-pyrimidinamine
• CAS: 90832-58-9
• 化学式: C₁₁H₁₁N₃O
• 分子量: 201.228
• InChiKey: OZHVMLMCXPCVHW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  102-104 °C(Solv: hexane (110-54-3); ethyl ether (60-29-7))
• 沸点：
  290.0±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.201±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-methoxyphenyl)pyrimidin-4-amine 、 6-chloro-1-isopropyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridine 在 chloro[2-(dicyclohexylphosphino)-3,6-dimethoxy-2’,4’,6’-triisopropyl-1,1’-biphenyl] [2-(2-aminoethyl)phenyl]palladium(II) 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以54%的产率得到1-isopropyl-N-(2-(4-methoxyphenyl)pyrimidin-4-yl)-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-6-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINOPYRIMIDINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF T790M CONTAINING EGFR MUTANTS
  [FR] COMPOSÉS AMINOPYRIMIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE MUTANTS D'EGFR CONTENANT T790M

  摘要：

  这项发明涉及公式（I）的新化合物，这些化合物是T790M含有EGFR突变体的抑制剂，涉及含有它们的药物组合物，它们的制备方法，以及它们在预防或治疗癌症中的应用。

  公开号：

  WO2014081718A1
• 作为产物：
  描述：

  反式-3-乙氧基丙烯腈 、 4-甲氧基苄脒盐酸盐 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-(4-methoxyphenyl)pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  2-Substituted-pyrido[2,3-d]pyrimidin-5(8H)-ones

  摘要：

  2-Q-6-Q'-8-R-吡啶并[2,3-d]嘧啶-5(8H)-酮(I)，其中Q为4(或3)-羟基苯基、4(或3)-甲氧基苯基、4(或3)-吡啶基或带有一个或两个较低烷基取代基的4(或3)-吡啶基，R'为氢或具有一至四个碳原子的烷基，Q为氢、氨基或硝基，R为具有一至四个碳原子的烷基，CH(C.sub.2 H.sub.5).sub.2、(CH.sub.2).sub.n .dbd.CHCH.sub.2，其中n为1或2，或Y--Z，其中Y为具有两至四个碳原子的烷基，并且其连接键连接在不同的碳原子上，Z为羟基、OR.sub.1或NR.sub.1 R.sub.2，其中R.sub.1和R.sub.2各自为甲基或乙基，或其酸盐加合物，以及它们的制备方法。还显示了I的强心用途，其中Q为4(或3)-羟基苯基、4(或3)-吡啶基或带有一个或两个较低烷基取代基的4(或3)-吡啶基，Q'为氢或氨基。

  公开号：

  US04560753A1

文献信息

• 2-(Pyridinyl or hydroxyphenyl)-8-substituted
  申请人：Sterling Drug Inc.

  公开号：US04432981A1

  公开（公告）日：1984-02-21

  2-Q-6-Q'-8-R-pyrido[2,3-d]pyrimidin-5(8H)-ones (I), where Q is 4(or 3)-hydroxyphenyl, 4(or 3)-methoxyphenyl, 4(or 3)-pyridinyl or 4(or 3)-pyridinyl having one or two lower-alkyl substituents, R' is hydrogen or alkyl having one to four carbon atoms, Q is hydrogen, amino or nitro, and R is alkyl having from one to four carbon atoms, CH(C.sub.2 H.sub.5).sub.2, (CH.sub.2).sub.n .dbd.CHCH.sub.2 where n is 1 or 2, or Y-Z where Y is alkylene having from two to four carbon atoms and having its connecting linkages on different carbon atoms and Z is hydroxy, OR.sub.1 or NR.sub.1 R.sub.2 where R.sub.1 and R.sub.2 are each methyl or ethyl, or acid-addition salts thereof, and their preparation are shown. Also shown is the cardiotonic use of I where Q is 4(or 3)-hydroxyphenyl, 4(or 3)-pyridinyl or 4(or 3)-pyridinyl having one or two lower-alkyl substituents and Q' is hydrogen or amino.

  2-Q-6-Q'-8-R-吡啶并[2,3-d]嘧啶-5(8H)-酮(I)，其中Q为4(或3)-羟基苯基，4(或3)-甲氧基苯基，4(或3)-吡啶基或带有一个或两个较低烷基取代基的4(或3)-吡啶基，R'为氢或具有一至四个碳原子的烷基，Q为氢，氨基或硝基，R为具有一至四个碳原子的烷基，CH(C.sub.2 H.sub.5).sub.2，(CH.sub.2).sub.n .dbd.CHCH.sub.2其中n为1或2，或Y-Z其中Y为具有两至四个碳原子的烷基，并且其连接键连接在不同的碳原子上，Z为羟基，OR.sub.1或NR.sub.1 R.sub.2其中R.sub.1和R.sub.2各自为甲基或乙基，或其酸盐加合物，以及它们的制备方法。还显示了I的强心用途，其中Q为4(或3)-羟基苯基，4(或3)-吡啶基或带有一个或两个较低烷基取代基的4(或3)-吡啶基，Q'为氢或氨基。
• [EN] [1,2,4]TRIAZOLO[1,5-A]PYRIDINE AND [1,2,4]TRIAZOLO[1,5-C]PYRIMIDINE COMPOUNDS AND THEIR USE<br/>[FR] COMPOSÉS [1,2,4]TRIAZOLO[1,5-A]PYRIDINE ET [1,2,4]TRIAZOLO[1,5-C]PYRIMIDINE ET LEUR UTILISATION
  申请人：CANCER REC TECH LTD

  公开号：WO2009047514A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  The present invention pertains generally to the field of therapeutic compounds, and more specifically to certain triazolo compounds (referred to herein as TAZ compounds), and especially certain [1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine and [1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidine compounds, which, inter alia, inhibit AXL receptor tyrosine kinase function. The present invention also pertains to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and the use of such compounds and compositions, both in vitro and in vivo, to inhibit AXL receptor tyrosine kinase function, and in the treatment of diseases and conditions that are mediated by AXL receptor tyrosine kinase, that are ameliorated by the inhibition of AXL receptor tyrosine kinase function, etc., including proliferative conditions such as cancer, etc.

  本发明一般涉及治疗化合物领域，更具体地涉及某些三唑化合物（以下简称为TAZ化合物），特别是某些[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶和[1,2,4]三唑并[1,5-c]嘧啶化合物，这些化合物等等，可以抑制AXL受体酪氨酸激酶功能。本发明还涉及包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物，无论是体外还是体内，来抑制AXL受体酪氨酸激酶功能，并用于治疗由AXL受体酪氨酸激酶介导的疾病和病况，通过抑制AXL受体酪氨酸激酶功能得到缓解的疾病和病况等，包括增生性疾病如癌症等。
• [1,2,4]Triazolo[1,5-a]Pyridine and [1,2,4]Triazolo[1,5-c]Pyrimidine Compounds and Their Use
  申请人：Cancer Research Technology Limited

  公开号：US20140155594A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  The present invention pertains generally to the field of therapeutic compounds, and more specifically to certain triazolo compounds (referred to herein as TAZ compounds), and especially certain [1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine and [1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidine compounds, which, inter alia, inhibit AXL receptor tyrosine kinase function. The present invention also pertains to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and the use of such compounds and compositions, both in vitro and in vivo, to inhibit AXL receptor tyrosine kinase function, and in the treatment of diseases and conditions that are mediated by AXL receptor tyrosine kinase, that are ameliorated by the inhibition of AXL receptor tyrosine kinase function, etc., including proliferative conditions such as cancer, etc.

  本发明涉及治疗化合物领域，更具体地涉及某些三唑化合物（在此称为TAZ化合物），特别是某些[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶和[1,2,4]三唑并[1,5-c]嘧啶化合物，其中包括抑制AXL受体酪氨酸激酶功能的化合物。本发明还涉及包括这些化合物的制药组合物，以及使用这些化合物和组合物在体内外抑制AXL受体酪氨酸激酶功能，并用于治疗由AXL受体酪氨酸激酶介导的疾病和病症，通过抑制AXL受体酪氨酸激酶功能得到缓解的疾病和病症，包括增生性疾病如癌症等。
• AMINOPYRIMIDINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF T790M CONTAINING EGFR MUTANTS
  申请人：Bryan Marian C.

  公开号：US20160016948A1

  公开（公告）日：2016-01-21

  This invention relates to novel compounds which are inhibitors of T790M containing EGFR mutants, to pharmaceutical compositions containing them, to processes for their preparation, and to their use in therapy for the prevention or treatment of cancer.

  本发明涉及一种新型化合物，它们是T790M含有EGFR突变体的抑制剂，包括含有它们的制药组合物、它们的制备过程以及它们在预防或治疗癌症的治疗中的使用。
• SINGH, BALDEV;LASKOWSKI, STANLEY C.;LESHER, GEORGE Y., SYNLETT.,(1990) N, C. 549-550
  作者：SINGH, BALDEV、LASKOWSKI, STANLEY C.、LESHER, GEORGE Y.

  DOI：——

  日期：——