(E)-ethyl-(2-propenylphenyl)amine | 1016170-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-ethyl-(2-propenylphenyl)amine
• 英文别名: N-ethyl-2-[(E)-prop-1-enyl]aniline
• CAS: 1016170-27-6
• 化学式: C₁₁H₁₅N
• 分子量: 161.247
• InChiKey: YDLNMGGDHQKNKR-XVNBXDOJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  正丁基锂 、 (E)-ethyl-(2-propenylphenyl)amine 在 苯基锂 、 鹰爪豆碱 、 甲醇 作用下， 以 二丁醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 4.25h， 以47%的产率得到ethyl-[2-(2-methylhexyl)phenyl]amine
  参考文献：
  名称：

  通过手性锂中间体的不对称级联反应序列

  摘要：

  该（ - ） -的金雀花碱介导的对映选择性分子间碳锂（ē）-2-丙烯基芳基胺可以产生具有广泛合成潜力的手性锂化中间体。这些中间体已在与亲电试剂的一系列其他原位反应中得到利用，以生成一系列产物，每个产物均包含一个共同的立体异构中心。在第一步碳烷化步骤中以高对映体比例形成的立体异构中心通过级联反应序列传递至最终产物，并且与所用的亲电子试剂无关。该方法通过合成结构多样的手性苯胺，吲哚和吲哚酮以证明其er均为92：8（±1）。杂环合成涉及对映选择性烯烃碳环化，以及随后用合适的亲电试剂捕获中间有机锂，

  DOI：

  10.1021/jo702290f
• 作为产物：
  描述：

  反式-1--丙烯-1-基-硼酸 、 2-溴-N-乙基苯胺 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 以81%的产率得到(E)-ethyl-(2-propenylphenyl)amine
  参考文献：
  名称：

  通过手性锂中间体的不对称级联反应序列

  摘要：

  该（ - ） -的金雀花碱介导的对映选择性分子间碳锂（ē）-2-丙烯基芳基胺可以产生具有广泛合成潜力的手性锂化中间体。这些中间体已在与亲电试剂的一系列其他原位反应中得到利用，以生成一系列产物，每个产物均包含一个共同的立体异构中心。在第一步碳烷化步骤中以高对映体比例形成的立体异构中心通过级联反应序列传递至最终产物，并且与所用的亲电子试剂无关。该方法通过合成结构多样的手性苯胺，吲哚和吲哚酮以证明其er均为92：8（±1）。杂环合成涉及对映选择性烯烃碳环化，以及随后用合适的亲电试剂捕获中间有机锂，

  DOI：

  10.1021/jo702290f

文献信息

• NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUND OR SALT THEREOF AND INTERMEDIATE THEREOF
  申请人：Kiyoto Taro

  公开号：US20090198063A1

  公开（公告）日：2009-08-06

  Disclosed is a compound represented by the general formula: [wherein R 1 represents an aryl or heterocyclic group which may be substituted or the like; X 1 represents a C 2 -C 4 alkylene group or the like; X 2 , X 3 and X 5 independently represent NH, a bond or the like; X 4 represents a lower alkylene group, a bond or the like; Y 1 represents a bivalent alicyclic hydrocarbon residue which may be substituted or a bivalent alicyclic amine residue which may be substituted; and Z 1 , Z 2 , Z 3 , Z 4 , Z 5 and Z 6 independently represent a nitrogen atom, a group represented by the formula: CH, or the like, provided that at least one of Z 3 , Z 4 , Z 5 and Z 6 represents a nitrogen atom] or a salt thereof, which is useful as an antibacterial agent.

  本发明涉及一种化合物，其通式表示为：[其中，R1代表取代的芳基或杂环基等；X1代表C2-C4烷基或类似基团；X2、X3和X5独立地代表NH、键或类似基团；X4代表低级烷基烷基或键或类似基团；Y1代表可取代的二价脂环烃残基或可取代的二价脂环胺基残基；Z1、Z2、Z3、Z4、Z5和Z6独立地代表氮原子、式为CH的基团或类似基团，但至少其中之一的Z3、Z4、Z5和Z6代表氮原子]或其盐，其作为一种抗菌剂具有应用价值。
• US8211908B2
  申请人：——

  公开号：US8211908B2

  公开（公告）日：2012-07-03
• Asymmetric Cascade Reaction Sequences via Chiral Lithiated Intermediates
  作者：Anne-Marie L. Hogan、Donal F. O'Shea

  DOI：10.1021/jo702290f

  日期：2008.4.1

  generation of chiral lithiated intermediates which have broad synthetic potential. These intermediates have been exploited in a series of further in situ reactions with electrophiles to generate a collection of products each containing a common stereogenic center. The stereogenic center, formed in high enantiomeric ratio in the first carbolithiation step, is carried through the cascade reaction sequence

  该（ - ） -的金雀花碱介导的对映选择性分子间碳锂（ē）-2-丙烯基芳基胺可以产生具有广泛合成潜力的手性锂化中间体。这些中间体已在与亲电试剂的一系列其他原位反应中得到利用，以生成一系列产物，每个产物均包含一个共同的立体异构中心。在第一步碳烷化步骤中以高对映体比例形成的立体异构中心通过级联反应序列传递至最终产物，并且与所用的亲电子试剂无关。该方法通过合成结构多样的手性苯胺，吲哚和吲哚酮以证明其er均为92：8（±1）。杂环合成涉及对映选择性烯烃碳环化，以及随后用合适的亲电试剂捕获中间有机锂，