(2R)-4-(4-methylphenyl)sulfonyl-2-(phenylmethoxymethyl)-2,3-dihydro-1,4-benzoxazine | 253602-56-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R)-4-(4-methylphenyl)sulfonyl-2-(phenylmethoxymethyl)-2,3-dihydro-1,4-benzoxazine
• CAS: 253602-56-1
• 化学式: C₂₃H₂₃NO₄S
• 分子量: 409.506
• InChiKey: NATHOIVRJCVCAG-HXUWFJFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  64.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-4-(4-methylphenyl)sulfonyl-2-(phenylmethoxymethyl)-2,3-dihydro-1,4-benzoxazine 在 萘 、 sodium 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 (2R)-2-(phenylmethoxymethyl)-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine
  参考文献：
  名称：

  Novel concise synthesis of 2-substituted 3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazines by ring opening of glycidols under solid-liquid phase transfer catalysis conditions†

  摘要：

  在 SL-PTC 条件下，用 N-(2-氟苯基)甲苯-对磺酰胺打开缩水甘油的环，然后用 ButOK 进行闭环，可以高产合成 2-取代的 3,4-二氢-2H-1,4-苯并噁嗪。

  DOI：

  10.1039/a906260b
• 作为产物：
  描述：

  (R)-苄氧甲基环氧乙烷 在 potassium tert-butylate 、 N,N,N-三乙基-1-丁烷铵氯化物 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (2R)-4-(4-methylphenyl)sulfonyl-2-(phenylmethoxymethyl)-2,3-dihydro-1,4-benzoxazine
  参考文献：
  名称：

  Novel concise synthesis of 2-substituted 3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazines by ring opening of glycidols under solid-liquid phase transfer catalysis conditions†

  摘要：

  在 SL-PTC 条件下，用 N-(2-氟苯基)甲苯-对磺酰胺打开缩水甘油的环，然后用 ButOK 进行闭环，可以高产合成 2-取代的 3,4-二氢-2H-1,4-苯并噁嗪。

  DOI：

  10.1039/a906260b

文献信息

• Novel concise synthesis of 2-substituted 3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazines by ring opening of glycidols under solid-liquid phase transfer catalysis conditions†
  作者：Domenico Albanese、Dario Landini、Michele Penso

  DOI：10.1039/a906260b

  日期：——

  The ring opening of glycidols with N-(2-fluorophenyl)toluene-p-sulfonamide under SL-PTC conditions, followed by ring closure with ButOK, provides a novel high yielding synthesis of 2-substituted 3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazines.

  在 SL-PTC 条件下，用 N-(2-氟苯基)甲苯-对磺酰胺打开缩水甘油的环，然后用 ButOK 进行闭环，可以高产合成 2-取代的 3,4-二氢-2H-1,4-苯并噁嗪。