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2-氨基-4,9-二甲基-7H-苯并吡喃并[6,5-d][1,3]噻唑-7-酮
2-氨基-4,9-二甲基-7H-苯并吡喃并[6,5-d][1,3]噻唑-7-酮 | 546144-86-9
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
香豆素及其衍生物
中文名称
2-氨基-4,9-二甲基-7H-苯并吡喃并[6,5-d][1,3]噻唑-7-酮
中文别名
——
英文名称
2-Amino-4,9-dimethyl-7H-chromeno[6,5-d][1,3]thiazol-7-one
英文别名
2-amino-4,9-dimethylpyrano[2,3-g][1,3]benzothiazol-7-one
CAS
546144-86-9
化学式
C
12
H
10
N
2
O
2
S
mdl
——
分子量
246.29
InChiKey
WBUBLBKERAVIRY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.3
重原子数:
17
可旋转键数:
0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.17
拓扑面积:
93.4
氢给体数:
1
氢受体数:
5
安全信息
海关编码:
2934999090
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-[(4,6-Dichloro-1,3,5-triazin-2-yl)amino]-4,9-dimethyl-7H-chromeno[6,5-d][1,3]thiazol-7-one
546144-87-0
C
15
H
9
Cl
2
N
5
O
2
S
394.241
反应信息
作为反应物:
描述:
2-氨基-4,9-二甲基-7H-苯并吡喃并[6,5-d][1,3]噻唑-7-酮
以
乙醇
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 5.5h, 生成
参考文献:
名称:
Mulwad; Shirodkar, Jyoti M., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2003, vol. 42, # 3, p. 621 - 626
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
6-氨基-4,7-二甲基-2H-苯并吡喃-2-酮
、
potassium thioacyanate
在
溴
、
溶剂黄146
作用下, 反应 5.0h, 以68%的产率得到2-氨基-4,9-二甲基-7H-苯并吡喃并[6,5-d][1,3]噻唑-7-酮
参考文献:
名称:
Mulwad; Shirodkar, Jyoti M., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2003, vol. 42, # 3, p. 621 - 626
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Mulwad; Shirodkar, Jyoti M., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2003, vol. 42, # 3, p. 621 - 626
作者:
Mulwad、Shirodkar, Jyoti M.
DOI:
——
日期:
——
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