2-decyltetradec-2-enal | 25234-36-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-decyltetradec-2-enal
• 英文别名: lauric aldehyde
• CAS: 25234-36-0
• 化学式: C₂₄H₄₆O
• 分子量: 350.629
• InChiKey: FLBJWSQPPGBXNF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  200-210 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  0.843±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tri-2-ethylhexyl orthoformate 、 2-decyltetradec-2-enal 在 对甲苯磺酸 作用下， 反应 4.0h， 以90%的产率得到E/Z-11-(bis((2-ethylhexyl)oxy)methyl)tricos-11-ene
  参考文献：
  名称：

  [EN] ETHERIFICATION PROCESS
  [FR] PROCÉDÉ D'ÉTHÉRIFICATION

  摘要：

  本发明涉及一种制备醚的方法，特别是不对称醚，且最好适用于作为润滑剂配方基础油的醚。具体而言，该方法涉及将α，β-不饱和醛与三烷基正酯发生反应，形成α，β-不饱和缩醛，并通过加氢和氢解将α，β-不饱和缩醛转化为醚。

  公开号：

  WO2019077146A1
• 作为产物：
  描述：

  4-丙基苯酚 、 十二醛 在 10% phosphoric acid on silica 作用下， 反应 12.0h， 以61%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  木质素单体转化为生物润滑剂基础油

  摘要：

  尽管在木质素解聚方面取得了进展，但只有少数研究将获得的单体转化为增值产品。在这里，我们介绍了一种从木质素衍生的单体和醛合成支化苯润滑剂 (BBL) 和支化环状润滑剂 (BCL) 基础油的策略。我们通过布朗斯台德酸催化的羟烷基化/烷基化 (HAA) 然后加氢脱氧 (HDO)进行碳-碳偶联。最佳 HAA 反应条件在 P-SiO 2催化剂上实现了高达 90% 的愈创木酚转化率和含有 76% BBL 和 24% enal 缩合产物的 HAA 产物。HAA 产物在 Ir-ReO x /SiO 2催化剂上的后续 HDO产生了润滑剂范围的 BCL（C 24) 高达产率 (82%) 和小部分十二烷基环己烷和 C 10和 C 15碳链烷烃。这些基础油的运动粘度、粘度指数和 Noack 挥发性可与商业石油衍生的聚 α-烯烃 IV 族和制冷剂基础油相媲美。这种方法为替代石油衍生的基础油提供了可持续的途径。

  DOI：

  10.1039/d1gc03350f