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tert-butyl (R)-6-<(R)-<2-<3,4-bis(benzyloxy)phenyl>-2-hydroxyethyl>amino>heptanoate | 118943-56-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl (R)-6-<(R)-<2-<3,4-bis(benzyloxy)phenyl>-2-hydroxyethyl>amino>heptanoate
英文别名
tert-butyl (6R)-6-[[(2R)-2-[3,4-bis(phenylmethoxy)phenyl]-2-hydroxyethyl]amino]heptanoate
tert-butyl (R)-6-<(R)-<2-<3,4-bis(benzyloxy)phenyl>-2-hydroxyethyl>amino>heptanoate化学式
CAS
118943-56-9
化学式
C33H43NO5
mdl
——
分子量
533.708
InChiKey
GUEYKNBMSNRGNG-IRPSRAIASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.9
  • 重原子数:
    39
  • 可旋转键数:
    17
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    77
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    具有含酰胺键侧链的光学纯异丙基肾上腺素类似物:合成和生物学性质
    摘要:
    合成为非对映异构体混合物的异丙肾上腺素类似物4a和4b具有非常强的β-肾上腺素受体激动活性。因此,已经合成了4a的四种可能的非对映异构体,并测试了其正性活性。的(6 - [R,2' - [R)-diastereoisomer原来是最有趣的一个。因此,也已经制备并测试了(6 R,2'R)-4b。对于非对映选择性合成,已阐述了三种变体:(i)环氧化物12与胺27的偶联(方案6);(二)将活化的二醇17与胺22偶联(方案8);(iii)氨基酮31的非对映选择性氢化(方案7)。(6 R,2'R)-4a和(6 R,2'R)-4b在静脉内和口服后均表现出持久的正性肌力活性,并且其效力至少是rac的三倍-异丙肾上腺素。在麻醉的狗中,观察到良好的正性肌力和正性变时作用的分离。但是,在清醒的狗中,心率和收缩力增加的幅度相同(可能是由于反射性心动过速)。
    DOI:
    10.1002/hlca.19880710204
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    具有含酰胺键侧链的光学纯异丙基肾上腺素类似物:合成和生物学性质
    摘要:
    合成为非对映异构体混合物的异丙肾上腺素类似物4a和4b具有非常强的β-肾上腺素受体激动活性。因此,已经合成了4a的四种可能的非对映异构体,并测试了其正性活性。的(6 - [R,2' - [R)-diastereoisomer原来是最有趣的一个。因此,也已经制备并测试了(6 R,2'R)-4b。对于非对映选择性合成,已阐述了三种变体:(i)环氧化物12与胺27的偶联(方案6);(二)将活化的二醇17与胺22偶联(方案8);(iii)氨基酮31的非对映选择性氢化(方案7)。(6 R,2'R)-4a和(6 R,2'R)-4b在静脉内和口服后均表现出持久的正性肌力活性,并且其效力至少是rac的三倍-异丙肾上腺素。在麻醉的狗中,观察到良好的正性肌力和正性变时作用的分离。但是,在清醒的狗中,心率和收缩力增加的幅度相同(可能是由于反射性心动过速)。
    DOI:
    10.1002/hlca.19880710204
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文献信息

  • MARKI, HANS P.;CRAMERI, YVO;EIGENMANN, RAINER;KRASSO, ANNA;RAMUZ, HENRI;B+, HELV. CHIM. ACTA, 71,(1988) N 2, 320-336
    作者:MARKI, HANS P.、CRAMERI, YVO、EIGENMANN, RAINER、KRASSO, ANNA、RAMUZ, HENRI、B+
    DOI:——
    日期:——
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