2-(((2-nitrophenyl)methoxy)methyl)oxirane | 85834-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(((2-nitrophenyl)methoxy)methyl)oxirane
• 英文别名: 2-[[(2-nitrophenyl)methoxy]methyl]oxirane；3-(2-Nitrobenzyloxy)-1-propene Oxide；o-Nitrobenzyl glycidyl ether；2-[(2-nitrophenyl)methoxymethyl]oxirane
• CAS: 85834-42-0
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₄
• 分子量: 209.202
• InChiKey: ZEPUJMUGXNTOKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  67.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(((2-nitrophenyl)methoxy)methyl)oxirane 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 jones reagent 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 15.0~180.0 ℃ 、405.3 kPa 条件下， 反应 113.0h， 生成 3,3a,4,6-tetrahydro-2H-imidazo[1,5-a][4,1]benzoxazepin-1-one
  参考文献：
  名称：

  咪唑并[5,1- c ] [1,4]苯并恶嗪-1-酮及其相关类似物的衍生物。第一部分

  摘要：

  双环2,3,3a，4-四氢-1 H-咪唑并[5,1-c] [1,4]苯并恶嗪-1-酮体系及相关的1,4-苯并噻嗪和4,1]苯并a氮平合成类似物。通过将合适的二胺衍生物与尿素熔融，可以轻松获得它们。它们中的一些显示出对A型具有选择性的非常好的可逆MAO-I活性。还给出了中间体胺的制备。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570200130
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基苄溴 在 sodium 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 2-(((2-nitrophenyl)methoxy)methyl)oxirane
  参考文献：
  名称：

  咪唑并[5,1- c ] [1,4]苯并恶嗪-1-酮及其相关类似物的衍生物。第一部分

  摘要：

  双环2,3,3a，4-四氢-1 H-咪唑并[5,1-c] [1,4]苯并恶嗪-1-酮体系及相关的1,4-苯并噻嗪和4,1]苯并a氮平合成类似物。通过将合适的二胺衍生物与尿素熔融，可以轻松获得它们。它们中的一些显示出对A型具有选择性的非常好的可逆MAO-I活性。还给出了中间体胺的制备。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570200130

文献信息

• Ring-Opening Copolymerization of Maleic Anhydride with Functional Epoxides: Poly(propylene fumarate) Analogues Capable of Post-Polymerization Modification
  作者：Yusheng Chen、James A. Wilson、Shannon R. Petersen、Derek Luong、Sahar Sallam、Jialin Mao、Chrys Wesdemiotis、Matthew L. Becker

  DOI：10.1002/anie.201807419

  日期：2018.9.24

  Three functional epoxides were copolymerized with maleic anhydride to yield degradable poly(propylene fumarate) analogues. The polymers were modified post‐polymerization and post‐printing with either click‐type addition reactions or UV deprotection to either attach bioactive species or increase the hydrophilicity. Successful dye attachment, induced wettability, and improved cell spreading show the

  三种功能性环氧化物与马来酸酐共聚，得到可降解的聚富马​​酸丙二酯类似物。聚合物在聚合后和印刷后通过点击型加成反应或紫外线脱保护进行修饰，以附着生物活性物质或增加亲水性。成功的染料附着，诱导的润湿性和改善的细胞扩散显示了这些类似物在生物材料应用中的可行性。
• MODULATORS OF 5-HT RECEPTORS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Wang Ying

  公开号：US20110130382A1

  公开（公告）日：2011-06-02

  The present application relates to 1,2,3,4,4a,5,6,7-octahydropyrazino[1,2-a][1,4]benzodiazepine, 1,2,3,4,4a,5,6,7-octahydropyrazino[1,2-a][1,5]benzodiazepine, 2,3,4,4a,5,6,7,11b-octahydro-1H-pyrido[3,4-d][2]benzazepine, 1,2,3,4,4a,5,6,7-octahydropyrazino[1,2-a][1]benzazepine, 1,2,3,4,4a,5-hexahydro-7H-pyrazino[1,2-a][4,1]benzoxazepine, and 2,3,4,4a,5,6-hexahydro-1H-pyrazino[2,1-d][1,5]benzoxazepine, and 5,6,7,7a,8,9,10,11-octahydropyrazino[1,2-d]pyrido[3,2-b][1,4]diazepine derivatives of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , Y 1 , Y 2 , and Y 3 are as defined in the specification. The present application also relates to compositions comprising such compounds, and methods of treating disease conditions using such compounds and compositions, and methods for identifying such compounds.

  本申请涉及以下化合物的衍生物：1,2,3,4,4a,5,6,7-八氢吡嗪并[1,2-a][1,4]苯二氮平、1,2,3,4,4a,5,6,7-八氢吡嗪并[1,2-a][1,5]苯二氮平、2,3,4,4a,5,6,7,11b-八氢-1H-吡啶[3,4-d][2]苯并氮平、1,2,3,4,4a,5,6,7-八氢吡嗪并[1,2-a][1]苯并氮平、1,2,3,4,4a,5-六氢-7H-吡嗪并[1,2-a][4,1]苯并噁唑平和2,3,4,4a,5,6-六氢-1H-吡嗪并[2,1-d][1,5]苯并噁唑平，以及式(I)中R1、R2、R3、R4、R5、R6、X1、X2、X3、X4、Y1、Y2和Y3的衍生物。本申请还涉及包含这些化合物的组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗疾病的方法，以及鉴定这些化合物的方法。
• Synthesis and Characterization of Hydroxyl-Functionalized Poly(propylene carbonate)
  作者：Xiaojun Wu、Hui Zhao、Benjamin Nörnberg、Patrick Theato、Gerrit A. Luinstra

  DOI：10.1021/ma401899h

  日期：2014.1.28

  Hydroxyl-functionalized poly(propylene carbonate) (PPC) was synthesized by a zinc glutarate catalyst mediated terpolymerization of carbon dioxide (CO2), propylene oxide (PO), and 2-[[(2-nitrophenyl)methoxy]methyl]oxirane (monomer A). PPC with varying monomer A contents (0-10.6 mol %) were obtained and could be transformed into hydroxyl-functionalized PPC by ultraviolet (UV) light irradiation without backbone degradation. The process of removing o-nitrobenzyl (ONB) protecting groups was monitored by UV-vis spectrometry to proceed within minutes. Thermal properties and contact angles of the functionalized PPCs were measured, showing the expected increase in hydrophilicity and glass transition temperature with increasing content of hydroxyl entities.
• BANZATTI, C.;TORRE, A. D.;MELLONI, P.;PIERACCIOLI, D.;SALVADORI, P., J. HETEROCYCL. CHEM., 1983, 20, N 1, 139-144
  作者：BANZATTI, C.、TORRE, A. D.、MELLONI, P.、PIERACCIOLI, D.、SALVADORI, P.

  DOI：——

  日期：——
• US8518933B2
  申请人：——

  公开号：US8518933B2

  公开（公告）日：2013-08-27