2-氨基-4-(3,4-二氯苯基)噻吩-3-甲腈 | 861407-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氨基-4-(3,4-二氯苯基)噻吩-3-甲腈
• 中文别名: 2-氨基-4-(3,4-二氯苯基)-3-氰基噻吩
• 英文名称: 2-amino-4-(3,4-dichlorophenyl)thiophene-3-carbonitrile
• CAS: 861407-95-6
• 化学式: C₁₁H₆Cl₂N₂S
• mdl: MFCD02854972
• 分子量: 269.154
• InChiKey: CXXWMPXGROYWLT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氯苯乙酮 、 丙二腈 在 咪唑 、 sulfur 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 2-氨基-4-(3,4-二氯苯基)噻吩-3-甲腈
  参考文献：
  名称：

  A facile and practical one-pot synthesis of multisubstituted 2-aminothiophenes via imidazole-catalyzed Gewald reaction

  摘要：

  A simple and efficient procedure was developed for the synthesis of multisubstituted 2-aminothiophene derivatives. In the presence of catalytic amount of imidazole, ketones or aldehydes, dicyanomethane and elemental sulfur were converted into the corresponding 2-aminothiophene derivatives in moderate to high yields in DMF at 60 degrees C. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.06.061

文献信息

• A facile and practical one-pot synthesis of multisubstituted 2-aminothiophenes via imidazole-catalyzed Gewald reaction
  作者：Xian-Gui Huang、Jia Liu、Jiangmeng Ren、Tao Wang、Weidong Chen、Bu-Bing Zeng

  DOI：10.1016/j.tet.2011.06.061

  日期：2011.8

  A simple and efficient procedure was developed for the synthesis of multisubstituted 2-aminothiophene derivatives. In the presence of catalytic amount of imidazole, ketones or aldehydes, dicyanomethane and elemental sulfur were converted into the corresponding 2-aminothiophene derivatives in moderate to high yields in DMF at 60 degrees C. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.